1-oxy-2,2-diphenyl-2H-indole-3,7-dione | 65817-75-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-oxy-2,2-diphenyl-2H-indole-3,7-dione
• 英文别名: 1-Oxo-2,2-diphenyl-2H-1lambda~5~-indole-3,7-dione；1-oxido-2,2-diphenylindol-1-ium-3,7-dione
• CAS: 65817-75-6
• 化学式: C₂₀H₁₃NO₃
• 分子量: 315.328
• InChiKey: PGFMGBDTERGONM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  571.7±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.35±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  62.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  7-Acetoxy-3-oxo-2,2-diphenylindolin-1-oxyl 以 乙腈 为溶剂， 以95%的产率得到1-oxy-2,2-diphenyl-2H-indole-3,7-dione
  参考文献：
  名称：

  Andruzzi, Romano; Trazza, Antonio; Berti, Corrado, Journal of Chemical Research, Miniprint, 1982, # 7, p. 1840 - 1863

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Homolytic substitutions in indolinone nitroxide radicals—III
  作者：L. Greci

  DOI：10.1016/0040-4020(82)87024-5

  日期：1982.1

  Nitroxide radicals 1a–c react with terbutoxy radical to form terbutoxy substituted radicals 2, 3 and 4. The reaction mechanism is interpreted in terms of homolytic substitution. The terbutoxy substituted nitroxides can be easily oxidized to quinoneimine N-oxides 6, 7, 8 and 9. The interpretation of the evolution of radicals 2, 3 and 4 in the reaction mixture is confirmed by experimental evidence. The

  氮氧自由基1A-1C与terbutoxy自由基反应以形成terbutoxy取代的基团2，3和4。反应机理用均质取代来解释。所述terbutoxy取代的氮氧自由基可容易地氧化成醌亚胺Ñ -oxides 6，7，8和9。自由基的演化的解释2，3和4中的反应混合物通过实验证据证实。还描述了氮氧化物1a–c与甲基的反应。
• Cardellini, Liberato; Carloni, Patricia; Greci, Lucedio, Gazzetta Chimica Italiana, 1989, vol. 119, # 12, p. 621 - 626
  作者：Cardellini, Liberato、Carloni, Patricia、Greci, Lucedio、Stipa, Pierluigi、Faucitano, Antonio

  DOI：——

  日期：——
• GRECI, L., TETRAHEDRON, 1982, 38, N 15, 2435-2439
  作者：GRECI, L.

  DOI：——

  日期：——
• Andruzzi, Romano; Trazza, Antonio; Berti, Corrado, Journal of Chemical Research, Miniprint, 1982, # 7, p. 1840 - 1863
  作者：Andruzzi, Romano、Trazza, Antonio、Berti, Corrado、Greci, Lucedio

  DOI：——

  日期：——