N-(((2S,3aS,4R,6R,6aS)-6-(60(3-ethylureido)-9H-purin-9-yl)-2-styryltetrahydrofuro[3,4-d][1,3]dioxol-4-yl)methyl)thiophene-2-carboxamide | 1024677-14-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 英文名称: N-(((2S,3aS,4R,6R,6aS)-6-(60(3-ethylureido)-9H-purin-9-yl)-2-styryltetrahydrofuro[3,4-d][1,3]dioxol-4-yl)methyl)thiophene-2-carboxamide
• 英文别名: N-[[(2S,3aR,4R,6R,6aR)-4-[6-(ethylcarbamoylamino)purin-9-yl]-2-[(E)-2-phenylethenyl]-3a,4,6,6a-tetrahydrofuro[3,4-d][1,3]dioxol-6-yl]methyl]thiophene-2-carboxamide
• CAS: 1024677-14-2
• 化学式: C₂₇H₂₇N₇O₅S
• 分子量: 561.621
• InChiKey: PEYNWHFYAKEJEI-BVSXUCPYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  170
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-噻吩甲酸 、 1-(9-((2S,3aS,4R,6R,6aS)-6-(aminomethyl)-2-styryl-tetrahydrofuro[3,4-d][1,3]dioxol-4-yl)-9H-purin-6-yl)-3-ethylurea 在 1-羟基苯并三唑一水物 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以91%的产率得到N-(((2S,3aS,4R,6R,6aS)-6-(60(3-ethylureido)-9H-purin-9-yl)-2-styryltetrahydrofuro[3,4-d][1,3]dioxol-4-yl)methyl)thiophene-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  腺苷类似物作为P2Y12受体介导的血小板聚集的抑制剂。

  摘要：

  修饰的腺苷衍生物可能导致有效，选择性和可逆地与受体结合的P2Y（12）拮抗剂的发展。通过修饰5′-位制备2′，3′-反式-苯乙烯基乙缩醛-N6-脲基-腺苷单磷酸酯的类似物。在血小板聚集试验中测试了所得类似物对P2Y（12）的拮抗作用。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2008.01.038