Butyl-(2-chloro-6-nitrophenyl)amine | 1196131-15-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Butyl-(2-chloro-6-nitrophenyl)amine
• 英文别名: N-butyl-2-chloro-6-nitroaniline
• CAS: 1196131-15-3
• 化学式: C₁₀H₁₃ClN₂O₂
• 分子量: 228.678
• InChiKey: CQZPIGCHKTVKFQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  57.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Butyl-(2-chloro-6-nitrophenyl)amine 在 盐酸 、 tin 、 tin(ll) chloride 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 2-N-butyl-3-chlorobenzene-1,2-diamine
  参考文献：
  名称：

  某些新型1 H-苯并咪唑类化合物的合成及其对念珠菌的有效抗真菌活性

  摘要：

  合成了一系列47种新颖的N 1-烷基化-2-芳基-5（6）-取代的1 H-苯并咪唑及其三种新颖的吲哚类似物，并通过试管稀释法评估了其对念珠菌的体外抗真菌活性。结果表明，苯并咪唑类化合物在C-2位置具有吡啶的化合物79和80表现出最大的活性，MIC值为6.25–3.12μg/ mL。吲哚类似物108-110没有抑制活性。J.杂环化​​学，（2009）。

  DOI：

  10.1002/jhet.179
• 作为产物：
  描述：

  2,3-二氯硝基苯 、 正丁胺 以 乙醇 为溶剂， 生成 Butyl-(2-chloro-6-nitrophenyl)amine
  参考文献：
  名称：

  某些新型1 H-苯并咪唑类化合物的合成及其对念珠菌的有效抗真菌活性

  摘要：

  合成了一系列47种新颖的N 1-烷基化-2-芳基-5（6）-取代的1 H-苯并咪唑及其三种新颖的吲哚类似物，并通过试管稀释法评估了其对念珠菌的体外抗真菌活性。结果表明，苯并咪唑类化合物在C-2位置具有吡啶的化合物79和80表现出最大的活性，MIC值为6.25–3.12μg/ mL。吲哚类似物108-110没有抑制活性。J.杂环化​​学，（2009）。

  DOI：

  10.1002/jhet.179

文献信息

• Synthesis of various 1‐alkylbenzimidazole derivatives directly from 2‐alkylaminonitroarenes via a two‐step, one‐pot procedure
  作者：Magdalena Walewska‐Królikiewicz、Bogdan Wilk、Andrzej Kwast、Zbigniew Wróbel

  DOI：10.1002/jhet.4830

  日期：2024.7

  anes, which were subjected, without isolation, to various cyclocondensation reactions with CS2, CO2, alkyl isocyanates, acyl chlorides, anhydrides, or esters. A simple, convenient, one-pot procedure provided derivatives of unsymmetrically substituted 1-alkylbenzimidazoles functionalized at C2 in good to excellent yields. The method does not require the use of metals, sensitive catalysts, or pressure

  N-烷基-2-硝基苯胺用三丁基膦脱氧形成中间体 2-(烷基氨基)芳基亚氨基正膦，无需分离即可与 CS 2 、CO 2 、烷基进行各种环缩合反应异氰酸酯、酰氯、酸酐或酯。一种简单、方便的一锅法以良好至优异的产率提供了在 C2 官能化的不对称取代的 1-烷基苯并咪唑的衍生物。该方法不需要使用金属、敏感催化剂或压力。