potassium 2-nitrophenyltrifluoroborate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: potassium 2-nitrophenyltrifluoroborate
• 英文别名: potassium;trifluoro-(2-nitrophenyl)boranuide
• 化学式: C₆H₄BF₃NO₂*K
• mdl: MFCD04115759
• 分子量: 229.008
• InChiKey: DZHYOFKWMHZKBK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.08
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  45.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  potassium 2-nitrophenyltrifluoroborate 、 苯肼,盐酸盐 在 二氯化二氨络钯氯化氨钯 、 copper(II) choride dihydrate 、 potassium carbonate 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 12.0h， 以80%的产率得到2-硝基联苯
  参考文献：
  名称：

  室温下水中三氟硼酸酯与盐酸芳肼的Pd / Cu脱氮Pd / Cu催化Suzuki型交叉偶联

  摘要：

  在温和，无害于环境的条件下，在没有任何配体的水中，水溶性钯催化的三氟硼酸芳基酯与芳酰肼盐酸盐的水溶性钯催化交叉偶联反应得到了有效开发。新开发的Pd / Cu共催化脱氮反应产生了一系列结构多样的取代联芳基，其收率良好至极佳，其中副产品为氮。

  DOI：

  10.1002/aoc.4203
• 作为产物：
  描述：

  potassium hydrogen difluoride 、 2-硝基苯基硼酸 以 甲醇 、 水 为溶剂， 以88%的产率得到potassium 2-nitrophenyltrifluoroborate
  参考文献：
  名称：

  扩展Balz-Schiemann反应：有机三氟硼酸盐作为氟离子脱氮反应的氟离子的有效来源

  摘要：

  Balz-Schiemann反应作为一种制备（杂）芳基氟化物的方法而持久，但由于需要苛刻的条件或高温以及需要分离潜在爆炸性的重氮盐而被避开。与这些条件不同，我们显示了各种有机三氟硼酸盐（RBF 3 - s）可以作为氟离子源，用于在温和条件下在有机溶剂中进行溶液相氟脱氮。该方法成功地扩展到一锅法，避免了芳基重氮盐的分离。受阻位的（杂）苯胺在前所未有的温和条件下以良好至优异的产率进行氟化。综上所述，这项工作扩大了RBF 3的功能范围-在经典的Balz-Schiemann反应的更新中充当氟离子源。

  DOI：

  10.1002/chem.201803575

文献信息

• Azaborininones: Synthesis and Structural Analysis of a Carbonyl-Containing Class of Azaborines
  作者：Geraint H. M. Davies、Asma Mukhtar、Borna Saeednia、Fatemeh Sherafat、Christopher B. Kelly、Gary A. Molander

  DOI：10.1021/acs.joc.7b00747

  日期：2017.5.19

  boronic acids is described. An inexpensive, common reagent, SiO2, was found to serve as both a fluorophile and desiccant to facilitate the annulation process across three different azaborininone platforms. Computational analysis of some of the cores synthesized in this study was undertaken to compare the azaborininones with the analogous carbon-based heterocyclic systems. Computationally derived pKa values

  描述了一种使用简单的试剂和条件从有机三氟硼酸盐和硼酸两者中获得氮杂硼杂环丁酮（含羰基的硼基杂环支架）的方法。发现便宜的普通试剂SiO2既可以用作亲氟剂也可以用作干燥剂，以促进跨三个不同的氮杂硼氢化萘酮平台的成环过程。对本研究中合成的某些核进行了计算分析，以比较氮杂硼硼烷酮与类似的基于碳的杂环系统。通过计算得出的pKa值，NICS芳香度计算和静电势表面揭示了这些氮杂硼烷与它们的碳等排物之间独特的等电/同构关系，该关系根据硼的连通性而变化。
• Alkali Metal Salts with Designable Aryltrifluoroborate Anions
  作者：Kazuki Iwasaki、Kazuki Yoshii、Seiji Tsuzuki、Hajime Matsumoto、Tetsuya Tsuda、Susumu Kuwabata

  DOI：10.1021/acs.jpcb.6b06990

  日期：2016.9.8

  designable basic anion structure. Various [ArBF3](-)-based anions were synthesized to create novel alkali metal salts using a simple and safe process. Nearly 40 novel alkali metal salts were successfully obtained, and their physicochemical characteristics, particularly their thermal properties, were elucidated. These salts have lower melting points than those of simple inorganic alkali halide salts, such

  三氟硼酸芳基酯（[ArBF3]（-））具有可设计的碱性阴离子结构。合成了多种基于[ArBF3]（-）的阴离子，使用一种简单且安全的方法即可生成新型碱金属盐。成功获得了近40种新型碱金属盐，并阐明了其理化特性，特别是其热性能。这些盐的熔点比简单的无机碱式卤化物盐（如KCl和LiCl）的熔点低，这是因为碱金属阳离子与[ArBF3]（-）阴离子之间的相互作用较弱，且阴离子的熵较大。此外，有趣的是，在433 K下，（甲基-乙氧基苯基）三氟硼酸钾（K [m-OEtC6H4BF3]）熔融盐中的钾阳离子被电化学还原。这些发现在很大程度上促进了熔融盐化学，离子液体化学，
• Regioselective Reductive Elimination from Bismuth(V) Compounds for Aryl Transfer to Nucleophiles
  作者：Shuvra Debnath、Stephen G. DiMagno、Donald J. Wink、Audra G. Lemley、James M. Kelly

  DOI：10.1002/adsc.202301148

  日期：2024.3.8

  catalyst because it is a common, inexpensive and relatively non-toxic element. Barton and coworkers used pentavalent organobismuth reagents (triphenyl and tetraphenyl) for the phenylation of phenol and enol moieties by the simultaneous bond cleavage of the bismuth-aryl ligand and bond formation between (ph)enolic oxygen and aryl group.15-17 Wittig and coworkers showed that tetraphenylbismuth(V) compounds

  介绍 芳烃是有机合成的基本组成部分，温和条件下芳环的官能化一直是人们强烈关注的主题。传统的芳烃官能化方法包括过渡金属催化剂的C−H键活化、1、2亲电芳香取代、3、4和亲核芳香取代。5, 6最近对有机和有机金属化学中使用主族元素催化的兴趣源于其多种稳定的氧化还原态，7, 8可以促进 C−H 键活化，9烯烃和芳烃的官能化，10, 11和羰基化。12铋是一种以 +3 和 +5 氧化态存在的主族元素，13、14由于其易于在氧化态之间转变，因此是这些转变的有前途的介体。铋作为潜在的催化剂也很有吸引力，因为它是一种常见、廉价且相对无毒的元素。 Barton及其同事使用五价有机铋试剂（三苯基和四苯基）通过铋芳基配体的同时键断裂以及（苯）烯醇氧和芳基之间的键形成来对苯酚和烯醇部分进行苯化。15-17 Wittig 及其同事表明，四苯基铋 (V) 化合物在强配位阴离子存在下易于在室温下快速分解，生成三苯基铋