6-amino-5-tosyl-4-(2,3,4-trimethoxyphenyl)nicotinonitrile | 330857-83-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 6-amino-5-tosyl-4-(2,3,4-trimethoxyphenyl)nicotinonitrile
• 英文别名: 6-Amino-5-(4-methylphenyl)sulfonyl-4-(2,3,4-trimethoxyphenyl)pyridine-3-carbonitrile
• CAS: 330857-83-5
• 化学式: C₂₂H₂₁N₃O₅S
• 分子量: 439.492
• InChiKey: UDALHXAFVBVPDD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  133
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-甲苯磺酰乙腈 、 EMK 841 在 三乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 6.0h， 以80%的产率得到6-amino-5-tosyl-4-(2,3,4-trimethoxyphenyl)nicotinonitrile
  参考文献：
  名称：

  新型吡啶、铬烯、噻吩和噻唑衍生物的合成及抗氧化和抗肿瘤活性

  摘要：

  2-甲苯磺酰乙腈 (1) 与 α,β-不饱和腈 2a-c 或甲醛和 3-氨基-2-取代的戊-2-端腈 6a,b 的混合物反应生成吡啶衍生物 3a-c 和 9a,b分别与水杨醛反应生成色烯衍生物 4 和 5。已经研究了衍生自 1 的硫代氨基甲酰基衍生物 10 对某些 α-卤代化合物的行为及其对元素硫和异硫氰酸苯酯的行为。筛选了新合成的化合物的抗氧化活性、红细胞溶血和不依赖博莱霉素的 DNA 损伤。一些测试化合物表现出有希望的活性。

  DOI：

  10.1002/ardp.201100335

文献信息

• Synthesis and Antioxidant and Antitumor Activity of Novel Pyridine, Chromene, Thiophene and Thiazole Derivatives
  作者：Ahmed A. Fadda、Moged A. Berghot、Fathy A. Amer、Doria S. Badawy、Nesma M. Bayoumy

  DOI：10.1002/ardp.201100335

  日期：2012.5

  mixture of formaldehyde and 3‐amino‐2‐substituted‐pent‐2‐endinitriles 6a,b yielded pyridine derivatives 3a–c and 9a,b, respectively, while when subjected to react with salicylaldehyde yielded chromene derivatives 4 and 5, subsequently. The behavior of thiocarbamoyl derivative 10 derived from 1 towards some α‐halogenated compounds have been investigated as well as its behavior towards elemental sulfur

  2-甲苯磺酰乙腈 (1) 与 α,β-不饱和腈 2a-c 或甲醛和 3-氨基-2-取代的戊-2-端腈 6a,b 的混合物反应生成吡啶衍生物 3a-c 和 9a,b分别与水杨醛反应生成色烯衍生物 4 和 5。已经研究了衍生自 1 的硫代氨基甲酰基衍生物 10 对某些 α-卤代化合物的行为及其对元素硫和异硫氰酸苯酯的行为。筛选了新合成的化合物的抗氧化活性、红细胞溶血和不依赖博莱霉素的 DNA 损伤。一些测试化合物表现出有希望的活性。