4-amino-2-phenoxy-benzoic acid | 734524-98-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-amino-2-phenoxy-benzoic acid
• 英文别名: 4-Amino-2-phenoxy-benzoesaeure；4-amino-2-phenoxybenzoic acid
• CAS: 734524-98-2
• 化学式: C₁₃H₁₁NO₃
• 分子量: 229.235
• InChiKey: DQVSMLBKWMDOND-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  72.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-amino-2-phenoxy-benzoic acid 、 N-甲基-1-(1-甲基-1H-吲哚-2-基)-甲胺 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 生成 4-Amino-N-methyl-N-(1-methyl-1H-indol-2-ylmethyl)-2-phenoxybenzamide
  参考文献：
  名称：

  Fab I inhibitors

  摘要：

  公式（I）和（II）的化合物已经披露，其中，R1、R2、R3、R4、X、A、B、D和Q如规范所披露，并且这些化合物是用于治疗细菌感染的FabI抑制剂。

  公开号：

  US06730684B1
• 作为产物：
  描述：

  potassium phenolate 在 水 、 镍 、 铜 作用下， 生成 4-amino-2-phenoxy-benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  Emr, Cesko-Slovenska Farmacie, 1953, vol. 2, p. 156,158

  摘要：

  DOI：

文献信息

• ANALOGS OF SALINOSPORAMIDE A
  申请人：Myers Andrew G.

  公开号：US20090054665A1

  公开（公告）日：2009-02-26

  Disclosed herein are analogs of Salinosporamide A, having the Formula I as follows: Like Salinosporamide A, the compounds of the present invention will inhibit the proteasome, an intracellular enzyme complex that destroys proteins the cell no longer needs. Without the proteasome, proteins would build up and clog cellular machinery. Fast-growing cancer cells make especially heavy use of the proteasome, so thwarting its action is a compelling drug strategy.

  本文披露了类似于盐链霉素A的类似物，其化学式为I，如下所示：与盐链霉素A一样，本发明的化合物将抑制蛋白酶体，一种细胞内酶复合物，用于分解细胞不再需要的蛋白质。没有蛋白酶体，蛋白质将积累并阻塞细胞机制。快速生长的癌细胞尤其大量利用蛋白酶体，因此阻碍其作用是一种引人注目的药物策略。
• Thermoplastic polyamideimide copolymers and method of preparation
  申请人：TORAY INDUSTRIES, INC.

  公开号：EP0017422A1

  公开（公告）日：1980-10-15

  Thermoplastic polyamideimide copolymers are provided which are excellent in both heat stability and melt viscosity characteristics at a temperature of from about 300°C to about 400°C. The copolymers of the invention comprise Units A of the formula in an amount of about 50 mole %, Units B of the formula in an amount of about 15-48 mole % and Units C of the formula in an amount of about 35-2 mole %, wherein Z is a trivalent aromatic group having two of its three carbonyl groups attached to adjacent carbon atoms, a is 0 or 1, b is 0,1,2,3 or 4, R1 is alkyl (C1-4), R2 is selected from alkyl (C1-4), halo and nitro, c is an integer from 1 to 25 and X is chosen from - SO2 -CO- or -C(CH3)2-. The copolymers may be made by reacting diamines containing the Units B and C respectively, e.g. I and II, with trimellitic acid (or another aromatic tribasic carboxylic acid with two carboxyl groups attached to adjacent carbon atoms) in an organic polar solvent using a dehydrating catalyst - or alternatively the diamines may be reacted with the acid anhydride acid chloride using a hydrochloride scavenger, subsequently closing the ring of the polyamide-amic acid thus formed.

  本发明提供的热塑性聚酰胺酰亚胺共聚物在约 300°C 至约 400°C 的温度条件下，热稳定性和熔融粘度特性都非常出色。 本发明的共聚物包含式中的单元 A，其含量约为 50 摩尔%；式中的单元 B，其含量约为 50 摩尔%。 约 50 摩尔%，式中单元 B 含量约为 15-48 摩尔%，以及式中的单元 C 其中 Z 是三价芳香基团，其三个羰基中的两个与相邻碳原子相连；a 是 0 或 1；b 是 0、1、2、3 或 4；R1 是烷基（C1-4）；R2 选自烷基（C1-4）、卤代和硝基；c 是 1 至 25 的整数；X 选自-SO2-CO-或-C(CH3)2-。共聚物的制造方法是：使用脱水催化剂，在有机极性溶剂中，将分别含有单元 B 和单元 C 的二胺（如 I 和 II）与偏苯三酸（或另一种在相邻碳原子上连接有两个羧基的芳香族三元羧酸）反应，或者使用盐酸盐清除剂，将二胺与酸酐酰氯反应，然后封闭由此形成的聚酰胺-氨基甲酸酯环。
• Preparation of anhydride-capped polyphenylene ether in a melt process
  申请人：GENERAL ELECTRIC COMPANY

  公开号：EP0504560A1

  公开（公告）日：1992-09-23

  Polyphenylene ethers are capped by reaction in the melt, with application of vacuum, with at least one trimellitamide, preferably phenyl 4-aminosalicylate trimellitamide. The perferred melt processing method is extrusion with vacuum venting. By this method, the polyphenylene ether is capped with reactive anhydride groups improving its thermo-oxidative stability. The capped polyphenylene ether is capable of forming copolymers with polyamides, and said copolymers are useful as compatibilizers for polyphenylene ether-polyamide blends.

  聚苯醚在熔体中与至少一种偏苯三甲酰胺（最好是 4-氨基水杨酸苯酯偏苯三甲酰胺）发生真空反应而封端。最理想的熔体加工方法是挤出并抽真空。通过这种方法，聚苯醚会被活性酸酐基团封端，从而提高其热氧化稳定性。被封端的聚苯醚能够与聚酰胺形成共聚物，所述共聚物可用作聚苯醚-聚酰胺混合物的相容剂。
• Vanderhaeghe; Derudder, Bulletin des Societes Chimiques Belges, 1952, vol. 61, p. 310,319, 320
  作者：Vanderhaeghe、Derudder

  DOI：——

  日期：——
• 277. Synthesis of diaminoxanthones
  作者：A. A. Goldberg、H. A. Walker

  DOI：10.1039/jr9530001348

  日期：——