diacetoxy-3α,12α oxo-15 5β-cholene-8 oate-24 de methyle | 104729-29-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: diacetoxy-3α,12α oxo-15 5β-cholene-8 oate-24 de methyle
• 英文别名: methyl (4R)-4-[(3R,5R,10S,12S,13R,14R,17R)-3,12-diacetyloxy-10,13-dimethyl-15-oxo-1,2,3,4,5,6,7,11,12,14,16,17-dodecahydrocyclopenta[a]phenanthren-17-yl]pentanoate
• CAS: 104729-29-5
• 化学式: C₂₉H₄₂O₇
• 分子量: 502.648
• InChiKey: ZUQXCCFTXFFGEG-VLSFIWAMSA-N

物化性质

• 沸点：
  568.0±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.16±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.79
• 拓扑面积：
  96
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  碘代三甲硅烷 、 diacetoxy-3α,12α oxo-15 5β-cholene-8 oate-24 de methyle 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以92%的产率得到diacetoxy-3α,12α timethylsilyloxy-15 5β-choladiene-8,14 oate-24 de methyle
  参考文献：
  名称：

  Synthese d'antibiotiques triterpeniques a partir d'acides biliaires-II

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)91370-5
• 作为产物：
  描述：

  diacetoxy-3α,12α 5β-choladiene-8,14 oate-24 de methyle 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 以17%的产率得到diacetoxy-3α,12α hydroxy-14α oxo-15 5β-cholene-8 oate-24 de methyle
  参考文献：
  名称：

  Synthese d'antibiotiques triterpeniques a partir d'acides biliaires-II

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)91370-5

文献信息

• Synthese d'antibiotiques triterpeniques a partir d'acides biliaires-II
  作者：G. Aranda、M. Fétnzon、N. Tayeb

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)91370-5

  日期：1985.1