Ethyl-carbamic acid 4-hydroxy-3-methoxy-phenyl ester | 116577-53-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: Ethyl-carbamic acid 4-hydroxy-3-methoxy-phenyl ester
• 英文别名: (4-hydroxy-3-methoxyphenyl) N-ethylcarbamate
• CAS: 116577-53-8
• 化学式: C₁₀H₁₃NO₄
• 分子量: 211.218
• InChiKey: GIWBIGYJUPJAKV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  67.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙酰丙酸酐 、 Ethyl-carbamic acid 4-hydroxy-3-methoxy-phenyl ester 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 4-Oxo-pentanoic acid 4-ethylcarbamoyloxy-2-methoxy-phenyl ester
  参考文献：
  名称：

  A New Deprotection Method for Levulinyl Protecting Groups under Neutral Conditions

  摘要：

  在中性条件下，亚硫酸根离子诱导的乙酰基裂解提供了一种方便、温和的脱保护方法，尤其适用于碱易变性和/或氧敏感性化合物。

  DOI：

  10.1246/cl.1988.585
• 作为产物：
  描述：

  4-Oxo-pentanoic acid 4-ethylcarbamoyloxy-2-methoxy-phenyl ester 在 sodium metabisulfite 、 sodium thiosulfate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 0.5h， 以85%的产率得到Ethyl-carbamic acid 4-hydroxy-3-methoxy-phenyl ester
  参考文献：
  名称：

  A New Deprotection Method for Levulinyl Protecting Groups under Neutral Conditions

  摘要：

  在中性条件下，亚硫酸根离子诱导的乙酰基裂解提供了一种方便、温和的脱保护方法，尤其适用于碱易变性和/或氧敏感性化合物。

  DOI：

  10.1246/cl.1988.585

文献信息

• ONO, MITSUNORI;ITOH, ISAMU, CHEM. LETT.,(1988) N 4, 585-588
  作者：ONO, MITSUNORI、ITOH, ISAMU

  DOI：——

  日期：——
• A New Deprotection Method for Levulinyl Protecting Groups under Neutral Conditions
  作者：Mitsunori Ono、Isamu Itoh

  DOI：10.1246/cl.1988.585

  日期：1988.4.5

  Sulfite ion-induced cleavage of the levulinyl group under neutral conditions provides a convenient and mild deprotection method especially for alkali labile and/or oxygen sensitive compounds.

  在中性条件下，亚硫酸根离子诱导的乙酰基裂解提供了一种方便、温和的脱保护方法，尤其适用于碱易变性和/或氧敏感性化合物。