5-thiophen-2-yl-1H-indazole-3-carboxylic acid (4-methylsulphamoylmethylphenyl)amide | 660822-53-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-thiophen-2-yl-1H-indazole-3-carboxylic acid (4-methylsulphamoylmethylphenyl)amide
• 英文别名: N-[4-(methylsulfamoylmethyl)phenyl]-5-thiophen-2-yl-1H-indazole-3-carboxamide
• CAS: 660822-53-7
• 化学式: C₂₀H₁₈N₄O₃S₂
• 分子量: 426.52
• InChiKey: DQAFCEKOSHMUDW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.463±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  141
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-噻吩硼酸 、 N-[4-(methylaminosulphonylmethyl)phenyl]-5-iodo-1H-indazole-3-carboxamide 在 bis(tri-tert-butylphosphine)palladium(0) potassium carbonate 作用下， 以 甲苯 、 乙醇 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 0.41h， 以52%的产率得到5-thiophen-2-yl-1H-indazole-3-carboxylic acid (4-methylsulphamoylmethylphenyl)amide
  参考文献：
  名称：

  [EN] 1H-INDAZOLE-3-CARBOXAMIDE COMPOUNDS AS CYCLIN DEPENDENT KINASES (CDK) INHIBITORS
  [FR] COMPOSES 1H-INDAZOLE-3-CARBOXAMIDE UTILISES EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASES CYCLINE-DEPENDANTES (CDK)

  摘要：

  本发明提供了一种式(I)化合物，用于预防或治疗由细胞周期蛋白依赖性激酶介导的疾病状态或条件：其中A是R2基团或CH2-R2，其中R2是具有3至12个环成员的碳环或杂环基团；B是键或具有最多3个原子（选自C、N、S和O）的链长的不饱和链连接基团；R1是氢或选自SO2Rb、SO2NR7R8、CONR7R8、NR7R9以及具有3至7个环成员的碳环和杂环基团；R3至R9在说明书中定义，但不包括化合物N-[(吗啉-4-基)苯基-1H-吲唑-3-甲酰胺]和N-[4-(乙酰氨基磺酰基)苯基-1H-吲唑-3-甲酰胺]。

  公开号：

  WO2004014864A1

文献信息

• [EN] 1H-INDAZOLE-3-CARBOXAMIDE COMPOUNDS AS CYCLIN DEPENDENT KINASES (CDK) INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSES 1H-INDAZOLE-3-CARBOXAMIDE UTILISES EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASES CYCLINE-DEPENDANTES (CDK)
  申请人：ASTEX TECHNOLOGY LTD

  公开号：WO2004014864A1

  公开（公告）日：2004-02-19

  The invention provides a compound of the formula (I) for use in the prophylaxis or treatment of a disease state or condition mediated by a cyclin dependent kinase: wherein A is a group R2 or CH2-R2 where R2 is a carbocyclic or heterocyclic group having from 3 to 12 ring members; B is a bond or an acyclic linker group having a linking chain length of up to 3 atoms selected from C, N, S and O; R1 is hydrogen or a group selected from SO2Rb,SO2NR7R8,CONR7R8,NR7R9 and carbocyclic and heterocyclic groups having from 3 to 7 ring members; R3, to R9 are defined in the description but excluding the compounds N-[(morpholin-4-yl)phenyl-1H-indazole-3-carboxamide and N-[4-(acetylaminosulphonyl)phenyl-1H-indazole-3-carboxamide.

  本发明提供了一种式(I)化合物，用于预防或治疗由细胞周期蛋白依赖性激酶介导的疾病状态或条件：其中A是R2基团或CH2-R2，其中R2是具有3至12个环成员的碳环或杂环基团；B是键或具有最多3个原子（选自C、N、S和O）的链长的不饱和链连接基团；R1是氢或选自SO2Rb、SO2NR7R8、CONR7R8、NR7R9以及具有3至7个环成员的碳环和杂环基团；R3至R9在说明书中定义，但不包括化合物N-[(吗啉-4-基)苯基-1H-吲唑-3-甲酰胺]和N-[4-(乙酰氨基磺酰基)苯基-1H-吲唑-3-甲酰胺]。