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2-{3-Amino-4-[(2-aminoethyl)amino]benzene-1-sulfonyl}ethan-1-ol | 114112-74-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-{3-Amino-4-[(2-aminoethyl)amino]benzene-1-sulfonyl}ethan-1-ol
英文别名
2-[3-amino-4-(2-aminoethylamino)phenyl]sulfonylethanol
2-{3-Amino-4-[(2-aminoethyl)amino]benzene-1-sulfonyl}ethan-1-ol化学式
CAS
114112-74-2
化学式
C10H17N3O3S
mdl
——
分子量
259.33
InChiKey
GLTMRJYPSSTTOA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -1.2
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.4
  • 拓扑面积:
    127
  • 氢给体数:
    4
  • 氢受体数:
    6

反应信息

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文献信息

  • N1-Substituierte 1H-Benzo-triazol-hydroxyethyl-sulfon-Verbindungen, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung zur Herstellung von Farbstoffen
    申请人:HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT
    公开号:EP0256331A1
    公开(公告)日:1988-02-24
    N1-Substituierte 1H-Benzotriazol-hydroxyethyl-sulfon-Verbindungen, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung zur Herstellung von Farbstoffen Verbindungen der allgemeinen Formel in welcher N = N R Wasserstoff oder Alkyl von 1 bis 6 C-Atomen, das durch Hydroxy, Sulfo, Carboxy, Phosphono und/oder Cyano substituiert sein kann, ist, W einen bivalenten, gegebenenfalls substituierten aliphatischen, gegebenenfalls durch Alkyl substituierten (C5-C10)-cycloaliphatischen, gegebenenfalls durch Alkyl substituierten aliphatisch-(C5-C8)-cycloaliphatischen, gegebenenfalls substituierten araliphatischen oder gegebenenfalls substituierten aromatisch-carbocyclischen Rest bedeutet, wobei die aliphatischen Reste in W durch Heterogruppen der Formeln -0- , -S- , -SO2- , -CO- , 1,4-Piperidino,-NH- und-N(R')-, in welcher R' eine Alkylgruppe von 1 bis 6 C-Atomen die substituiert sein kann, oder eine Alkanoylgruppe von 2 bis ε C-Atomen ist, unterbrochen sein können, und/oder wobei die aliphatischen Reste und Arylreste durch eine solche Heterogruppe miteinander verbunden sein können und R* Wasserstoff, Alkyl von 1 bis 6 C-Atomen, Alkoxy von 1 bis 6 C-Atomen, Halogen, Carboxy oder Sulfo bedeutet. Sie dienen als Zwischenprodukte zur Herstellung von Farbstoffen, wie faserreaktiven Triphendioxazinfarbstoffen, und lassen sich herstellen, indem man in einer Verbindung der allgemeinen Formel mit R, R* und W der obengenannten Bedeutung und A gleich einem Wasserstoffatom oder einem Acylrest die Nitrogruppe zur Aminogruppe reduziert und diese Aminogruppe diazotiert, wobei Ringschluß zum Benztriazol erfolgt, und erforderlichenfalls anschließend den Acrylrest hydrolytisch abspaltet.
    N1-取代的 1H-苯并三唑-羟乙基砜化合物、其制备方法及其在制备染料中的用途 通式如下的化合物 其中 N = N R 是氢或 1 至 6 个碳原子的烷基,可被羟基、磺基、羧基、膦基和/或氰基取代, W 是二价、任选取代的脂肪族、任选烷基取代的(C5-C10)-环脂族、任选烷基取代的脂肪族-(C5-C8)-环脂族、任选取代的芳香族或任选取代的芳香-碳环族自由基、其中 W 中的脂肪族基可以被式 -0- 、-S- 、-SO2- 、-CO- 、1,4-哌啶基、-NH- 和-N(R')- 的杂基打断,其中 R'为 1 至 6 个碳原子的烷基(可被取代)或 2 至 ε 个碳原子的烷酰基、和/或其中的脂肪族基和芳基可通过这样的杂基相互连接,R*表示氢、1 至 6 个碳原子的烷基、1 至 6 个碳原子的烷氧基、卤素、羧基或磺基。 它们是生产染料(如纤维反应性三苯并噁嗪染料)的中间体,可通过与通式如下的化合物反应制得 其中 R、R* 和 W 如上定义,A 为氢原子或酰基,硝基被还原成氨基,氨基被重氮化,环闭合成苯并三唑,必要时,丙烯酸基被水解。
  • SCHWAIGER, GUNTHER;SPRINGER, HARTMUT
    作者:SCHWAIGER, GUNTHER、SPRINGER, HARTMUT
    DOI:——
    日期:——
  • SCHWAIGER, GUNTHER;SPRINGER, HARTMUT;HELMLING, WALTER
    作者:SCHWAIGER, GUNTHER、SPRINGER, HARTMUT、HELMLING, WALTER
    DOI:——
    日期:——
  • US4851542A
    申请人:——
    公开号:US4851542A
    公开(公告)日:1989-07-25
  • US4816574A
    申请人:——
    公开号:US4816574A
    公开(公告)日:1989-03-28
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