di-tert-butyl methylphosphonate | 17123-05-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机膦酸及其衍生物
• 英文名称: di-tert-butyl methylphosphonate
• 英文别名: 2-methyl-2-[methyl-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]phosphoryl]oxypropane
• CAS: 17123-05-6
• 化学式: C₉H₂₁O₃P
• 分子量: 208.238
• InChiKey: DLIATWKRLYRNFN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  di-tert-butyl methylphosphonate 在 三溴化硼 、 甲醇 作用下， 以 正己烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 甲基膦酸
  参考文献：
  名称：

  用三溴化硼脱烷基膦酸二烷基酯

  摘要：

  三溴化硼可通过甲醇分解将二甲基、二乙基、二异丙基和二叔丁基膦酸酯 RP(O)(OR')2 清洁且定量地转化为相应的膦酸 RP(O)(OH)2。三溴化硼的使用与 R 基团中的多种功能兼容。

  DOI：

  10.1055/s-2001-12354
• 作为产物：
  描述：

  二叔丁基亚磷酸盐 、 碘甲烷 在 sodium hydride 作用下， 以 乙腈 、 mineral oil 为溶剂， 反应 0.5h， 以76%的产率得到di-tert-butyl methylphosphonate
  参考文献：
  名称：

  [EN] PHOSPHORIBOSYLTRANSFERASE INHIBITORS AND USES THEREOF
  [FR] INHIBITEURS DE PHOSPHORIBOSYLTRANSFÉRASES ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  这项发明涉及到式（I）的化合物，这些化合物是次黄嘌呤和/或鸟嘌呤磷酸核糖转移酶的抑制剂，以及含有这些化合物的药物组合物、制备这些化合物的方法，以及治疗希望抑制次黄嘌呤和/或鸟嘌呤磷酸核糖转移酶的疾病或症状的方法。这些疾病包括疟疾。

  公开号：

  WO2012150866A1

文献信息

• PRODRUGS OF THYROID HORMONE ANALOGS
  申请人：HAYNES NANCY-ELLEN

  公开号：US20090082310A1

  公开（公告）日：2009-03-26

  Provided herein are compounds of the formula (I): as well as pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein the substituents are as those disclosed in the specification. These compounds, and the pharmaceutical compositions containing them, are useful for the treatment of diseases such as obesity, hyperlipidemia, hypercholesterolemia and diabetes and other related disorders and diseases, and may be useful for other diseases such as NASH, atherosclerosis, cardiovascular diseases, hypothyroidism, thyroid cancer and other disorders and diseases related thereto.

  本文提供了以下式(I)的化合物： 以及其药学上可接受的盐，其中取代基如规范中所披露的那样。这些化合物及含有它们的药物组合物对于治疗肥胖、高脂血症、高胆固醇血症和糖尿病等疾病非常有用，也可能对其他疾病如NASH、动脉粥样硬化、心血管疾病、甲状腺功能减退症、甲状腺癌及其他相关疾病和疾病有用。
• [EN] PHOSPHORIBOSYLTRANSFERASE INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE PHOSPHORIBOSYLTRANSFÉRASES ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：IND RES LTD

  公开号：WO2012150866A1

  公开（公告）日：2012-11-08

  The invention relates to compounds of formula (I) that are inhibitors of hypoxanthine and/or guanine purine phosphoribosyltransferases and to pharmaceutical compositions containing the compounds, processes for preparing the compounds, and methods of treating diseases or conditions in which it is desirable to inhibit hypoxanthine and/or guanine purine phosphoribosyltransferases. Such diseases include malaria.

  这项发明涉及到式（I）的化合物，这些化合物是次黄嘌呤和/或鸟嘌呤磷酸核糖转移酶的抑制剂，以及含有这些化合物的药物组合物、制备这些化合物的方法，以及治疗希望抑制次黄嘌呤和/或鸟嘌呤磷酸核糖转移酶的疾病或症状的方法。这些疾病包括疟疾。
• Combined Phosphoramidite-Phosphodiester Reagents for the Synthesis of Methylene Bisphosphonates
  作者：Sander B. Engelsma、Nico J. Meeuwenoord、Hermen S. Overkleeft、Gijsbert A. van der Marel、Dmitri V. Filippov

  DOI：10.1002/anie.201611878

  日期：2017.3.6

  A new class of phosphanylmethylphosphonate reagents has been developed to enable the controlled synthesis of methylene bisphosphonate mono‐ and diesters. Condensation of such reagents with an alcohol of choice through azole‐mediated phosphoramidite chemistry followed by in situ oxidation provides orthogonally protected methylene bisphosphonate tetraesters. Global deprotection of the tetraester leads

  已开发出一类新的膦酰基甲基膦酸酯试剂，以实现可控制的双膦酸二甲酯单酯和二酯的合成。通过唑介导的亚磷酰胺化学反应将这些试剂与选择的醇缩合，然后进行原位氧化，即可得到正交保护的亚甲基双膦酸酯四酯。四酯的整体脱保护导致末端亚甲基双膦酸酯。或者，在膦酸酯末端进行选择性脱保护，然后在所获得的亚甲基双膦酸酯三酯和第二种醇之间缩合，得到亚甲基双膦酸酯二酯。
• [EN] CD73 INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE CD73
  申请人：ORIC PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2018208980A1

  公开（公告）日：2018-11-15

  Described herein are CD73 inhibitors and pharmaceutical compositions comprising said compounds. The subject compounds and compositions are useful for the treatment of cancer, infections, and neurodegenerative diseases.

  本文描述了CD73抑制剂以及包含该化合物的药物组合物。这些化合物和组合物可用于治疗癌症、感染和神经退行性疾病。
• Multivalent, Stabilized Mannose‐6‐Phosphates for the Targeted Delivery of Toll‐Like Receptor Ligands and Peptide Antigens
  作者：Niels R. M. Reintjens、Elena Tondini、Christopher Vis、Toroa McGlinn、Nico J. Meeuwenoord、Tim P. Hogervorst、Herman S. Overkleeft、Dmitri V. Filippov、Gijsbert A. Marel、Ferry Ossendorp、Jeroen D. C. Codée

  DOI：10.1002/cbic.202000538

  日期：2021.1.15

  incorporated into a conjugate by a “post‐assembly” click or an online SPPS approach to improve endosomal trafficking of vaccines. The generated M6Po conjugates, which were also equipped with a TLR7 ligand, were able to enhance the immune response by activation and maturation of dendritic cells.

  增强免疫反应：已经合成了两种甘露糖-6- C-膦酸酯（M6Po）结构单元，可以通过“组装后”点击或在线 SPPS 方法将其掺入缀合物中，以改善疫苗的内体运输。生成的 M6Po 缀合物还配备了 TLR7 配体，能够通过树突状细胞的激活和成熟来增强免疫反应。