(2-Ethoxy-3-oxopropyl) 4-methylbenzenesulfonate | 144535-39-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2-Ethoxy-3-oxopropyl) 4-methylbenzenesulfonate
• CAS: 144535-39-7
• 化学式: C₁₂H₁₆O₅S
• 分子量: 272.322
• InChiKey: QNOWULALPDNIOJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  396.6±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.216±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  78
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,2-丙二烯,1-乙氧基- 、 羟基甲苯磺酰碘苯 以 二氯甲烷 为溶剂， 以69%的产率得到(2-Ethoxy-3-oxopropyl) 4-methylbenzenesulfonate
  参考文献：
  名称：

  Hypervalent Iodine Oxidation of Allenes: Synthesis of 3-Acetoxy-3-alkoxypropynes, 2-Alkoxy-3-tosyloxypropanals and Phenyl-Substituted Propenals and Propenones

  摘要：

  中文翻译结果：1-烷氧基丙二烯在-78°C下用二氯甲烷中的[双乙酰氧基碘]苯氧化生成3-乙酰氧基-3-烷氧基丙炔。在相似条件下，使用[羟基(甲苯磺酰氧基)碘]苯处理得到2-烷氧基-3-甲苯磺酰氧基丙醛。在-78°C下，用二氯甲烷中的[羟基(甲苯磺酰氧基)碘]苯处理苯基取代的丙二烯，生成苯基取代的丙烯醛和丙烯-1-酮。

  DOI：

  10.1055/s-1992-26244

文献信息

• Hypervalent Iodine Oxidation of Allenes: Synthesis of 3-Acetoxy-3-alkoxypropynes, 2-Alkoxy-3-tosyloxypropanals and Phenyl-Substituted Propenals and Propenones
  作者：Robert M. Moriarty、Thomas E. Hopkins、Radhe K. Vaid、Beena K. Vaid、Stuart G. Levy

  DOI：10.1055/s-1992-26244

  日期：——

  1-Alkoxyallenes yield 3-acetoxy-3-alkoxypropynes upon oxidation with [(diacetoxy)iodo]benzene at - 78°C in dichloromethane. Treatment with [hydroxy(tosyloxy)iodo]benzene under similar conditions gives 2-alkoxy-3-tosyloxypropanals. Phenyl-substituted propenals and propen-1-ones are obtained from the treatment of phenyl-substituted alienes with [hydroxy(tosyloxy)iodo]benzene in dichloromethane at - 78°C.

  中文翻译结果：1-烷氧基丙二烯在-78°C下用二氯甲烷中的[双乙酰氧基碘]苯氧化生成3-乙酰氧基-3-烷氧基丙炔。在相似条件下，使用[羟基(甲苯磺酰氧基)碘]苯处理得到2-烷氧基-3-甲苯磺酰氧基丙醛。在-78°C下，用二氯甲烷中的[羟基(甲苯磺酰氧基)碘]苯处理苯基取代的丙二烯，生成苯基取代的丙烯醛和丙烯-1-酮。