2-(2,4,6-trimethoxyphenyl)pyrrolidine-1-carbaldehyde | 70687-36-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: 2-(2,4,6-trimethoxyphenyl)pyrrolidine-1-carbaldehyde
• 英文别名: N-Formyl-2-<2,4,6-trimethoxyphenyl>-pyrrolidin；1-formyl-2-(2,4,6-trimethoxy-phenyl)-pyrrolidine
• CAS: 70687-36-4
• 化学式: C₁₄H₁₉NO₄
• 分子量: 265.309
• InChiKey: UJGXJUHSWXNVQN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.01
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  48.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2,4,6-trimethoxyphenyl)pyrrolidine-1-carbaldehyde 、 氢化铝锂 、 碘甲烷 以60%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  MALMBERG M.; NYBERG K., ACTA CHEM. SCAND., 1979, B 33, NO 1, 69-72

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-甲酰吡咯烷 、 1,3,5-三甲氧基苯 在 ammonium peroxydisulfate 作用下， 反应 24.0h， 以84%的产率得到2-(2,4,6-trimethoxyphenyl)pyrrolidine-1-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  通过溶剂笼罩的EDA络合物，无光催化剂，可见光介导的酰胺的C（sp 3）–H酰胺化

  摘要：

  描述了酰胺的C（sp 3）–H芳基化反应的无光催化剂和温和可见光光化学程序。反应通过富电子芳烃底物与贫电子过硫酸盐氧化剂之间的电子给体-受体（EDA）配合物进行。酰胺的C（sp 3）–H芳基化选择性地发生在底物最富电子的芳烃上。机理研究证实了该反应是在溶剂笼中进行的，溶剂笼中的组分紧密相邻。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.1c00132