1-(4-carboxyphenyl)-6-methyl-4-oxo-1,4-dihydropyridazine-3-carboxylic acid | 83499-41-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(4-carboxyphenyl)-6-methyl-4-oxo-1,4-dihydropyridazine-3-carboxylic acid
• 英文别名: 1-(4-Carboxy-phenyl)-6-methyl-4-oxo-1,4-dihydro-pyridazin-3-carbonsaeure；1-(4-Carboxyphenyl)-1,4-dihydro-4-oxo-6-methylpyridazine-3-carboxylic Acid；1-(4-carboxyphenyl)-6-methyl-4-oxopyridazine-3-carboxylic acid
• CAS: 83499-41-6
• 化学式: C₁₃H₁₀N₂O₅
• 分子量: 274.233
• InChiKey: SEQSNYSWORETLC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  217-218 °C
• 沸点：
  539.4±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.47±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  107
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  去氢乙酸 在 盐酸 、 硫酸 、 potassium carbonate 、 sodium nitrite 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 0.29h， 生成 1-(4-carboxyphenyl)-6-methyl-4-oxo-1,4-dihydropyridazine-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  连续流合成加速含溴结构域蛋白调节剂库的生成

  摘要：

  报告了为一系列 BCP 调制器库提供关键构建块的连续流程过程。动态混合流反应器成为合成和分离阶段的关键技术，能够处理浆液和悬浮液，同时保持高生产率和可靠性。因此，流动中常见中间体的合成被用于进一步构建基于哒唑酮的库（36 种化合物），旨在提高先导化合物的效力和选择性，同时进一步实现新 BCP 调节剂家族的构效关系研究。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201600222

文献信息

• Synthesis of new series of 1-Aryl-1,4-dihydro-4-oxo-6-methyl pyridazine-3-carboxylic acid as potential antibacterial agents
  作者：Rahul R. Nagawade、Vijay V. Khanna、Sachin S. Bhagwat、Devanand B. Shinde

  DOI：10.1016/j.ejmech.2005.05.012

  日期：2005.12

  New series of 1-aryl-1,4-dihydro-4-oxo-6-methyl pyridazine-3-carboxylic acid has been synthesized and the structures of the new compounds were established on the basis of 1H-NMR, mass (ES/MS), elemental analysis and IR spectral data. In vitro antibacterial activity (MIC activity) was evaluated and compared with standard drugs ciprofloxacin, sparfloxacin and trovafloxacin. Most of the compounds in the

  合成了一系列新的1-芳基-1,4-二氢-4-氧代-6-甲基哒嗪-3-羧酸，并基于1H-NMR，质量（ES / MS），元素分析和红外光谱数据。对体外抗菌活性（MIC活性）进行了评估，并与标准药物环丙沙星，司巴沙星和曲伐沙星进行了比较。该系列中的大多数化合物对革兰氏阳性和革兰氏阴性生物均显示出非常有趣的抗菌活性。在本文中，我们描述了导致鉴定结合新型哒嗪环替代物的抗菌剂的研究。令人欣慰的是，发现最初制备的哒嗪-3-羧酸类似物在体外的抗菌活性接近相应的氟喹诺酮祖细胞。
• Plant growth regulating 1-aryl-1,4-dihydro-4-oxo(thio)-pyridazines
  申请人：Rohm and Haas Company

  公开号：US04661145A1

  公开（公告）日：1987-04-28

  Compounds of the formula ##STR1## wherein R.sup.1 is aryl or substituted aryl, R.sup.2 is alkyl, or aryl, R.sup.3 is hydrogen, alkyl, aralkyl, or halogen, or R.sup.2 and R.sup.3 taken together are --(CH.sub.2).sub.n -- where n is 3 to 8 Z is oxygen or sulfur, and Y is the group Z'R.sup.4 or NR.sup.5 R.sup.6 wherein Z' is oxygen or sulfur, R.sup.4 is hydrogen or an agronomically acceptable salt thereof, alkoxyalkyl, alkyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, haloalkyl, phenyl or benzyl or a cation R.sup.5 and R.sup.6 are independently hydrogen or alkali or when R.sup.5 is hydrogen, R.sup.6 is hydroxy or an alkyl metal salt thereof. These compounds are active as plant growth regulators, and particularly as chemical hybridization agents.

  化合物的公式为##STR1##其中，R.sup.1是芳基或取代芳基，R.sup.2是烷基或芳基，R.sup.3是氢、烷基、芳基烷基或卤素，或R.sup.2和R.sup.3结合在一起是--(CH.sub.2).sub.n--，其中n为3至8，Z为氧或硫，Y为Z'R.sup.4或NR.sup.5R.sup.6基团，其中Z'为氧或硫，R.sup.4为氢或其农学上可接受的盐、烷氧基烷基、烷基、环烷基、环烷基烷基、卤代烷基、苯基或苄基或阳离子，R.sup.5和R.sup.6独立地为氢或碱金属，当R.sup.5为氢时，R.sup.6为羟基或其烷基金属盐。这些化合物作为植物生长调节剂活性，特别是作为化学杂交剂。
• DE954332
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• US2835671
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• US4345934A
  申请人：——

  公开号：US4345934A

  公开（公告）日：1982-08-24