4-hydroxy-6-methyl-3-(7-phenylhepta-2,4,6-trienoyl)-2H-pyran-2-one | 1352172-36-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-hydroxy-6-methyl-3-(7-phenylhepta-2,4,6-trienoyl)-2H-pyran-2-one
• CAS: 1352172-36-1
• 化学式: C₁₉H₁₆O₄
• 分子量: 308.334
• InChiKey: OQQNUGYGTQCPKN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.66
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  67.51
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  去氢乙酸 、 5-苯基戊-2,4-二烯醛 在 哌啶 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 以55%的产率得到4-hydroxy-6-methyl-3-(7-phenylhepta-2,4,6-trienoyl)-2H-pyran-2-one
  参考文献：
  名称：

  肉桂酰吡喃酮及其乙烯基的结构和光谱性质

  摘要：

  已经研究了肉桂酰吡喃酮衍生物和乙烯基的互变异构体的稳定性的 1H-NMR 和量子化学分析。已经研究了最稳定的互变异构体的结构与其光谱性质之间的关系。已经确定最高稳定性的互变异构体（88-100 摩尔％）具有 α-吡喃酮结构并且在肉桂酰基片段中表现出反式构象。在非极性溶剂中观察到染料的强烈荧光，其中肉桂酰基片段具有给电子取代基或聚次甲基链中的几个双键。溶剂极性的梯度导致荧光猝灭，这允许使用染料作为强度计荧光探针进行中等极性检查。

  DOI：

  10.2478/s11532-009-0138-4

文献信息

• Structure and spectal properties of cinnamoyl pyrones and their vinylogs
  作者：Dmytro Tykhanov、Irina Serikova、Fedor Yaremenko、Alexander Roshal

  DOI：10.2478/s11532-009-0138-4

  日期：2010.4.1

  quantum chemical analysis of the stability of tautomers of cinnamoyl pyrone derivatives and vinylogs has been studied. The relationship between the structure of the most stable tautomer and its spectral properties has been investigated. It has been determined that the tautomer of highest stability (88–100 molar %) has an α-pyrone structure and exhibits a trans-conformation in the cinnamoyl fragment. An

  已经研究了肉桂酰吡喃酮衍生物和乙烯基的互变异构体的稳定性的 1H-NMR 和量子化学分析。已经研究了最稳定的互变异构体的结构与其光谱性质之间的关系。已经确定最高稳定性的互变异构体（88-100 摩尔％）具有 α-吡喃酮结构并且在肉桂酰基片段中表现出反式构象。在非极性溶剂中观察到染料的强烈荧光，其中肉桂酰基片段具有给电子取代基或聚次甲基链中的几个双键。溶剂极性的梯度导致荧光猝灭，这允许使用染料作为强度计荧光探针进行中等极性检查。