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2-氨基-4,6,6-三甲基-1,3-环己二烯-1-甲腈 | 78450-20-1

中文名称
2-氨基-4,6,6-三甲基-1,3-环己二烯-1-甲腈
中文别名
——
英文名称
3-Amino-4-cyano-1,5,5-trimethylcyclohexa-1,3-diene
英文别名
3-amino-4-cyano-1,5,5-trimethyl-1,3-cyclohexadiene;1,3-Cyclohexadiene-1-carbonitrile,2-amino-4,6,6-trimethyl-;2-amino-4,6,6-trimethylcyclohexa-1,3-diene-1-carbonitrile
2-氨基-4,6,6-三甲基-1,3-环己二烯-1-甲腈化学式
CAS
78450-20-1
化学式
C10H14N2
mdl
——
分子量
162.235
InChiKey
CGRVEEOYBIEYLE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    49.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

SDS

SDS:954adb30a825a589b248949a4e6b18ec
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-氨基-4,6,6-三甲基-1,3-环己二烯-1-甲腈 生成 2-Amino-4,6,6-trimethylcyclohexene-1-carbonitrile
    参考文献:
    名称:
    TUCKER H.; GOLDING G.; PURVIS S. R., TETRAHEDRON LETT., 1981, 22, NO 14, 1373-1376
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    3-甲基巴豆腈lithium diisopropyl amide 作用下, 以 乙二醇二甲醚 为溶剂, 以90%的产率得到2-氨基-4,6,6-三甲基-1,3-环己二烯-1-甲腈
    参考文献:
    名称:
    3-甲基-2-丁腈的环二聚
    摘要:
    在二甲氧基乙烷中,于-78°C至0°C的温度下,在二甲氧基乙烷中用二异丙基氨基锂处理,将3-甲基-2-丁烯腈(1)环化成3-氨基-4-氰基-1,5,5-三甲基-1,3-环己二烯(2)的结构是通过酸水解为已知的4-cyano-1,5,5-trimethyl-1-cyclohexene-3-one(3)来建立的。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(01)90324-7
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文献信息

  • A Convenient Synthesis of 3-Amino-4-cyano-1,5,5-trimethylcyclohexa-1,3-diene and its Derivatives
    作者:Kunihiko Takabe、Suguru Ohkawa、Takao Katagiri
    DOI:10.1055/s-1981-29444
    日期:——
  • TAKABE KUNIHIKO; OHKAWA SUGURU; KATAGIRI TAKAO, SYNTHESIS, 1981, NO 5, 358-359
    作者:TAKABE KUNIHIKO、 OHKAWA SUGURU、 KATAGIRI TAKAO
    DOI:——
    日期:——
  • JPS57156456A
    申请人:——
    公开号:JPS57156456A
    公开(公告)日:1982-09-27
  • The cyclodimerisation of 3-methyl-2-butenenitrile
    作者:H Tucker、G Golding、SR Purvis
    DOI:10.1016/s0040-4039(01)90324-7
    日期:1981.1
    3-Methyl-2-butenenitrile (1) cyclodimerised on treatment with lithium diisopropylamide in dimethoxyethane at temperatures between −78°C and 0°C to 3-amino-4-cyano-1,5,5-trimethyl-1,3-cyclohexadiene (2) the structure of which was established by acid hydrolysis to the known 4-cyano-1,5,5-trimethyl-1-cyclohexene-3-one (3).
    在二甲氧基乙烷中,于-78°C至0°C的温度下,在二甲氧基乙烷中用二异丙基氨基锂处理,将3-甲基-2-丁烯腈(1)环化成3-氨基-4-氰基-1,5,5-三甲基-1,3-环己二烯(2)的结构是通过酸水解为已知的4-cyano-1,5,5-trimethyl-1-cyclohexene-3-one(3)来建立的。
  • TUCKER H.; GOLDING G.; PURVIS S. R., TETRAHEDRON LETT., 1981, 22, NO 14, 1373-1376
    作者:TUCKER H.、 GOLDING G.、 PURVIS S. R.
    DOI:——
    日期:——
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