1-(4-cyanophenyl)-1,4-dihydro-4-oxo-6-methyl pyridazine-3-carboxylic Acid | 83514-53-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(4-cyanophenyl)-1,4-dihydro-4-oxo-6-methyl pyridazine-3-carboxylic Acid
• 英文别名: 1-(4-Cyanophenyl)-6-methyl-4-oxopyridazine-3-carboxylic acid
• CAS: 83514-53-8
• 化学式: C₁₃H₉N₃O₃
• 分子量: 255.233
• InChiKey: KOHUQHJJJTZOQF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  218-220 °C
• 沸点：
  500.3±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.35±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  93.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-cyanophenyl)-1,4-dihydro-4-oxo-6-methyl pyridazine-3-carboxylic Acid 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以81%的产率得到Sodium salt of 1-(4-Cyanophenyl)-1,4dihydro-4-oxo-6-methyl pyridazine-3-carboxylic Acid
  参考文献：
  名称：

  Method of producing hybrid cereal grain seeds by application of

  摘要：

  式为##STR1##的化合物，其中R.sup.1是芳基或取代芳基，R.sup.2是烷基或芳基，R.sup.3是氢、烷基、芳基烷基或卤素，或R.sup.2和R.sup.3一起是--(CH.sub.2).sub.n --，其中n为3至8，Z是氧或硫，Y是基团Z'R.sup.4或NR.sup.5 R.sup.6，其中Z'是氧或硫，R.sup.4是氢、烷氧基烷基、烷基、环烷基、环烷基烷基、卤代烷基、苯基或苄基或阳离子，R.sup.5和R.sup.6独立地是氢或烷基，或当R.sup.5是氢时，R.sup.6是羟基或其烷基金属盐。这些化合物作为植物生长调节剂活性，特别是作为化学杂交剂。

  公开号：

  US04345934A1
• 作为产物：
  描述：

  去氢乙酸 在 盐酸 、 硫酸 、 sodium nitrite 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 3.25h， 生成 1-(4-cyanophenyl)-1,4-dihydro-4-oxo-6-methyl pyridazine-3-carboxylic Acid
  参考文献：
  名称：

  合成新系列的1-芳基-1,4-二氢-4-氧代-6-甲基哒嗪-3-羧酸作为潜在的抗菌剂。

  摘要：

  合成了一系列新的1-芳基-1,4-二氢-4-氧代-6-甲基哒嗪-3-羧酸，并基于1H-NMR，质量（ES / MS），元素分析和红外光谱数据。对体外抗菌活性（MIC活性）进行了评估，并与标准药物环丙沙星，司巴沙星和曲伐沙星进行了比较。该系列中的大多数化合物对革兰氏阳性和革兰氏阴性生物均显示出非常有趣的抗菌活性。在本文中，我们描述了导致鉴定结合新型哒嗪环替代物的抗菌剂的研究。令人欣慰的是，发现最初制备的哒嗪-3-羧酸类似物在体外的抗菌活性接近相应的氟喹诺酮祖细胞。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2005.05.012

文献信息

• US4345934A
  申请人：——

  公开号：US4345934A

  公开（公告）日：1982-08-24
• US4661145A
  申请人：——

  公开号：US4661145A

  公开（公告）日：1987-04-28