2-氨基-4,7-二氢-噻吩并[2,3-c]吡啶-3,6(5h)-二羧酸 | 923010-68-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩并吡啶类
• 中文名称: 2-氨基-4,7-二氢-噻吩并[2,3-c]吡啶-3,6(5h)-二羧酸
• 英文名称: 2-Amino-6-(tert-butoxycarbonyl)-4,5,6,7-tetrahydrothieno[2,3-c]pyridine-3-carboxylic acid
• 英文别名: 2-amino-6-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]-5,7-dihydro-4H-thieno[2,3-c]pyridine-3-carboxylic acid
• CAS: 923010-68-8
• 化学式: C₁₃H₁₈N₂O₄S
• 分子量: 298.36
• InChiKey: YNNBGBZGUCLCAC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  492.6±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.363±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  121
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-(叔丁基)-3-乙基-2-氨基-4,7-二氢噻吩[2,3-C]吡啶二甲酸叔丁酯 、 sodium hydroxide 在 乙酸乙酯 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 、 silica gel 、 异丙醚 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 5.0h， 以to give the title compound (3.59 g, yield 79%)的产率得到2-氨基-4,7-二氢-噻吩并[2,3-c]吡啶-3,6(5h)-二羧酸
  参考文献：
  名称：

  SPIRO-CYCLIC COMPOUND

  摘要：

  本发明提供了一种由公式(I)表示的化合物：其中E是可选取代的环状基团；D是羰基基团或磺酰基团；A是CH或N；环P是可选取代的5-至7-成员环；环Q是可选取代的5-至7-成员非芳香环；环R是可选取代和可选缩合的5-至7-成员非芳香环，或其盐。本发明的化合物具有ACC抑制活性，对于预防或治疗肥胖症、糖尿病、高血压、高脂血症、心力衰竭、糖尿病并发症、代谢综合征、肌肉萎缩等疾病有用，并具有优越的疗效、活性持续时间、特异性、低毒性等特点。

  公开号：

  US20100160255A1

文献信息

• [EN] INHIBITORS OF HUMAN APURINIC/APYRIMIDINIC ENDONUCLEASE 1<br/>[FR] INHIBITEURS D'ENDONUCLÉASE APURINIQUE/APYRIMIDIQUE 1
  申请人：US HEALTH

  公开号：WO2012148889A1

  公开（公告）日：2012-11-01

  Disclosed are inhibitors of human APE1, for example, of formula (I), wherein A, B, X, R2, and R3 are as defined herein, that are useful in treating an APE1 mediated disease or disorder, e.g., cancer. Also disclosed is a composition comprising a pharmaceutically suitable carrier and at least one compound of the invention, a method of treating cancer in a mammal and a method of potentiating treatment of cancer.

  本文披露了人类APE1的抑制剂，例如公式(I)所示，其中A、B、X、R2和R3的定义如本文所述，这些抑制剂对治疗APE1介导的疾病或紊乱，如癌症，是有用的。还披露了一种包含药学适宜载体和本发明中至少一种化合物的组合物，一种治疗哺乳动物癌症的方法以及一种增强癌症治疗的方法。
• PROCESS FOR PREPARING METHYL ACETATE
  申请人：Dalian Institute Of Chemical Physics, Chinese Academy of Sciences

  公开号：EP2940000B1

  公开（公告）日：2017-10-18
• METHOD FOR PREPARING METHYL ACETATE
  申请人：DALIAN INSTITUTE OF CHEMICAL PHYSICS, CHINESE ACADEMY OF SCIENCES

  公开号：US20150298108A1

  公开（公告）日：2015-10-22

  The present invention provides a method for preparing methyl acetate, in which a feed gas containing an organic amine, dimethyl ether, carbon monoxide and optional hydrogen gas goes through a reactor loaded with a H-type mordenite catalyst, to produce methyl acetate; wherein said H-type mordenite catalyst is a H-type mordenite catalyst with adsorption of an organic amine. The method in the present invention improves the catalyst stability and prolongs the catalyst life, by using the H-type mordenite catalyst with adsorption of an organic amine as the catalyst and adding the organic amine in the feed gas to replenish the organic amine desorbed from the catalyst during the reaction.
• US9440226B2
  申请人：——

  公开号：US9440226B2

  公开（公告）日：2016-09-13
• SPIRO-CYCLIC COMPOUND
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：EP1911753A1

  公开（公告）日：2008-04-16

  The present invention provides a compound represented by the formula (I): wherein E is an optionally substituted cyclic group; D is a carbonyl group or a sulfonyl group; A is CH or N; ring P is an optionally further substituted 5- to 7-membered ring; ring Q is an optionally further substituted 5- to 7-membered nonaromatic ring; and ring R is an optionally further substituted and optionally condensed 5- to 7-membered nonaromatic ring, or a salt thereof. The compound of the present invention has an ACC inhibitory activity, is useful for the prophylaxis or treatment of obesity, diabetes, hypertension, hyperlipidemia, cardiac failure, diabetic complications, metabolic syndrome, sarcopenia and the like, and has superior properties in the efficacy, duration of activity, specificity, low toxicity and the like.

  本发明提供了一种由以下式（I）表示的化合物： 其中 E是一个可选择地取代的环状基团； D是一个羰基团或磺酰基团； A是CH或N； 环P是一个可选择进一步取代的5至7元环； 环Q是一个可选择进一步取代的5至7元非芳香环； 环R是一个可选择进一步取代和可选择缩合的5至7元非芳香环，或其盐。本发明的化合物具有ACC抑制活性，对于肥胖、糖尿病、高血压、高脂血症、心力衰竭、糖尿病并发症、代谢综合征、肌肉萎缩等的预防或治疗具有用处，并且在功效、持续活性、特异性、低毒性等方面具有优越性能。