摘要:
为了提高追随环丙烷化反应中发生的事件的能力,结合了荧光的新的甲基富勒烯 蒽使用Bingel环丙烷化反应制备丙二酸酯。由于蒽基团通过C 60的[6,6]键进行热[4 + 2]环加成,因此可以确定相应的副产物以及Bingel加合物的形成1 H NMR, 高效液相色谱和循环伏安法研究。当。。。的时候蒽丙二酸酯按照Diels-Alder方案与C 60反应,获得了相应的单加合物。Mono-Diels-Alder衍生物5在受控电势电解条件下进行了研究,没有表现出分解当每个C 60衍生物大约转移两个电子时。相比之下,加热至50至90 °C时,单加合物5和6分解为[60]富勒烯和相应的蒽。