3,3,4,4-tetrafluoropyrrolidine | 1841-00-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 3,3,4,4-tetrafluoropyrrolidine
• CAS: 1841-00-5
• 化学式: C₄H₅F₄N
• mdl: MFCD16990694
• 分子量: 143.084
• InChiKey: AJTIPWWYVBZBRI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  42.5-43.5℃
• 沸点：
  106-107℃
• 密度：
  1.35±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,3,4,4-tetrafluoropyrrolidine 、 3-((3,4-difluorophenyl)carbamoyl)-4-fluorobenzene-1-sulfonyl chloride 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以82%的产率得到N-(3,4-difluorophenyl)-2-fluoro-5-((3,3,4,4-tetrafluoropyrrolidin-1-yl)sulfonyl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  作为乙型肝炎病毒衣壳组装效应子的氨磺酰苯甲酰胺衍生物的合成

  摘要：

  报道了作为 HBV 衣壳组装效应物的新型氨磺酰苯甲酰胺系列的合成。该结构分为五个部分，作为我们先导化合物优化的一部分，这些部分被独立修改。所有合成的化合物均在人肝细胞、淋巴细胞和其他细胞中评估其抗乙肝病毒活性和毒性。此外，我们还在基于 HBeAg 报告细胞的测定中评估了它们对 HBV cccDNA 形成的影响。在报道的 27 种化合物中，几种类似物表现出亚微摩尔活性并显着减少 HBeAg 分泌。在负染色电子显微镜下研究了所选化合物破坏 HBV 衣壳形成的能力。将结构建模为最近在 HBV 衣壳蛋白中发现的类似分子的结合位点，以合理化该化合物家族的结构-活性关系。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2017.06.062
• 作为产物：
  描述：

  N-toluoyl-3,3,4,4-tetrafluoropyrrolidine 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 生成 3,3,4,4-tetrafluoropyrrolidine
  参考文献：
  名称：

  Brown; Bennet; Ślebocka-Tilk, Journal of the American Chemical Society, 1992, vol. 114, # 8, p. 3092 - 3098

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 着色組成物、布帛を捺染する方法、及び、染色された布帛
  申请人：富士フイルム株式会社

  公开号：JP2020158604A

  公开（公告）日：2020-10-01

  【課題】耐光性に優れた染色物を得ることができる着色組成物、布帛を捺染する方法、及び、染色された布帛の提供。【解決手段】特定のトリアリールメタン化合物の使用。【選択図】なし

  可以获得具有优异耐光性的染色物质的着色组合物，印染织物的方法，以及染色后织物的提供。使用特定的三芳基甲烷化合物。无选择图。
• [EN] SUBSTITUTED BENZIMIDAZOLONES AS ANTI-CANCER AGENTS<br/>[FR] BENZIMIDAZOLONES SUBSTITUÉS EN TANT QU'AGENTS ANTICANCÉREUX
  申请人：CANCER RESEARCH TECH LTD

  公开号：WO2020104820A1

  公开（公告）日：2020-05-28

  The present invention relates to compounds of Formula I that function as inhibitors of BCL6 (B-cell lymphoma 6) activity: Formula (I) wherein X, R1, R2, and R3 are each as defined herein. The present invention also relates to processes for the preparation of these compounds, to pharmaceutical compositions comprising them, and to their use in the treatment of proliferative disorders, such as cancer, as well as other diseases or conditions in which BCL6activity is implicated.

  本发明涉及作为BCL6（B细胞淋巴瘤6）活性抑制剂的Formula I化合物：Formula (I)其中X、R1、R2和R3在此处各自定义。本发明还涉及制备这些化合物的方法，包括含有它们的药物组合物，以及它们在治疗增殖性疾病（如癌症）以及BCL6活性所涉及的其他疾病或情况中的用途。
• Discovery of Potent and Selective Allosteric Inhibitors of Protein Arginine Methyltransferase 3 (PRMT3)
  作者：H. Ümit Kaniskan、Mohammad S. Eram、Kehao Zhao、Magdalena M. Szewczyk、Xiaobao Yang、Keith Schmidt、Xiao Luo、Sean Xiao、Miao Dai、Feng He、Irene Zang、Ying Lin、Fengling Li、Elena Dobrovetsky、David Smil、Sun-Joon Min、Jennifer Lin-Jones、Matthieu Schapira、Peter Atadja、En Li、Dalia Barsyte-Lovejoy、Cheryl H. Arrowsmith、Peter J. Brown、Feng Liu、Zhengtian Yu、Masoud Vedadi、Jian Jin

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.7b01674

  日期：2018.2.8

  disclosed a highly potent, selective, and cell-active allosteric inhibitor of PRMT3, compound 4. Here, we report comprehensive structure-activity relationship studies that target the allosteric binding site of PRMT3. We conducted design, synthesis, and evaluation of novel compounds in biochemical, selectivity, and cellular assays that culminated in the discovery of 4 and other highly potent (IC50 values:

  PRMT3催化各种蛋白质精氨酸残基的不对称二甲基化。它对于核糖体的成熟至关重要，并且与多种疾病有关。我们最近公开了PRMT3化合物4的高效，选择性和细胞活性变构抑制剂。在这里，我们报道了针对PRMT3变构结合位点的全面的构效关系研究。我们在生化，选择性和细胞分析中进行了新化合物的设计，合成和评估，最终发现了4种和其他高效（IC50值：〜10-36 nM），选择性和细胞活性的变构抑制剂。 PRMT3（化合物29、30、36和37）。此外，我们生成了与这些有效抑制剂非常相似的化合物，但它们作为阴性对照的效力却大大降低了（化合物49-51）。这些抑制剂和阴性对照是生物医学界进一步研究PRMT​​3的生物学功能和疾病关联的有价值的化学工具。
• Discovery of an in Vivo Chemical Probe of the Lysine Methyltransferases G9a and GLP
  作者：Feng Liu、Dalia Barsyte-Lovejoy、Fengling Li、Yan Xiong、Victoria Korboukh、Xi-Ping Huang、Abdellah Allali-Hassani、William P. Janzen、Bryan L. Roth、Stephen V. Frye、Cheryl H. Arrowsmith、Peter J. Brown、Masoud Vedadi、Jian Jin

  DOI：10.1021/jm401480r

  日期：2013.11.14

  inhibitors including the cellular chemical probe UNC0638, which displays an excellent separation of functional potency and cell toxicity. However, this inhibitor is not suitable for animal studies due to its poor pharmacokinetic (PK) properties. Here, we report the discovery of the first G9a and GLP in vivo chemical probe UNC0642, which not only maintains high in vitro and cellular potency, low cell toxicity

  在表观遗传的“写入器”、“读取器”和“擦除器”中，赖氨酸甲基转移酶 G9a 和 GLP 催化组蛋白 H3 赖氨酸 9 (H3K9me2) 和非组蛋白的单和二甲基化，已与多种人类疾病有关。一个由充分表征的化学探针组成的“工具包”将使有关这些蛋白质的生物学和疾病假设能够在基于细胞和动物模型中以高可信度进行测试。我们之前发现了有效且选择性的 G9a/GLP 抑制剂，包括细胞化学探针 UNC0638，它显示出功能效力和细胞毒性的出色分离。然而，由于其较差的药代动力学 (PK) 特性，该抑制剂不适合用于动物研究。在这里，我们报告了第一个 G9a 和 GLP 体内化学探针 UNC0642 的发现，
• Polyfluorocycloalkenes. Part XV [1]. Reactions of decafluorocyclohexene with secondary amines
  作者：George A. Powers、Robert Stephens、John Colin Tatlow

  DOI：10.1016/s0022-1139(00)82280-0

  日期：1982.6

  Pyrrolidine, 3,3,4,4-tetrafluoropyrrolidine, and dimethylamine, react with decafluorocyclohexene to give the non-basic enamines, 1-pyrrolidino-, 1-(3′,3′,4′,4′-tetrafluoropyrrolidino)-, and 1-dimethylamino-nonafluorocyclohex- 1-ene, respectively.

  吡咯烷3,3,4,4-四氟吡咯烷和二甲胺与十氟环己烯反应生成非碱性烯胺，1-吡咯烷-1--（3'，3'，4'，4'-四氟吡咯烷）-，和1-二甲基氨基-九氟环己-1-烯。