2-氨基-4-(2-氯苯基)-1,4-二氢-6-甲基-3-吡啶羧酸乙酯 | 52157-12-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 2-氨基-4-(2-氯苯基)-1,4-二氢-6-甲基-3-吡啶羧酸乙酯
• 中文别名: 6-(3-羟基-N-甲基-苯胺基)己酸
• 英文名称: 2-amino-4-(2-chloro-phenyl)-6-methyl-1,4-dihydro-pyridine-3-carboxylic acid ethyl ester
• 英文别名: Ethyl 2-amino-6-methyl-1,4-dihydro-4-(2'-chlorophenyl)pyridine-3-carboxylate；2-amino-6-methyl-4-(2-chlorophenyl)-1,4-dihydropyridine-3-carboxylic acid ethyl ester；2-Amino-4-(2-chlorophenyl)1,4-dihydro-6-methyl-3-pyridine carboxylic acid ethyl ester；ethyl 2-amino-4-(2-chlorophenyl)-6-methyl-1,4-dihydropyridine-3-carboxylate
• CAS: 52157-12-7
• 化学式: C₁₅H₁₇ClN₂O₂
• 分子量: 292.765
• InChiKey: VVSTTYFNXFWERF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  171 °C
• 沸点：
  446.2±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1?+-.0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  64.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-(2-氯苯基)-3-丁烯-2-酮 、 3-氨基-3-亚氨基丙酸乙酯 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以2-amino-6-methyl-4-(2-chlorophenyl)-1,4-dihydropyridine-3-carboxylic acid ethyl ester of melting point 171°C (ethanol) is obtained的产率得到2-氨基-4-(2-氯苯基)-1,4-二氢-6-甲基-3-吡啶羧酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  2-Amino-1,4-dihydropyridine derivatives

  摘要：

  在3-位置带有酯羰基功能的2-氨基-1,4-二氢吡啶，可以在5-位置被低烷基选择性地取代，并在4-和6-位置被低烷基，苯基，取代苯基或杂环基所取代，是降压药和冠状血管扩张剂。这些化合物，其中2-氨基-6-甲基-4-(3-氯苯基)-1,4-二氢吡啶-3-羧酸乙酯是一种典型的实施例，是通过α-β-不饱和酮和胺基化合物的缩合反应制备的。

  公开号：

  US03989708A1

文献信息

• Method of combatting coronary and vascular diseases
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US04532248A1

  公开（公告）日：1985-07-30

  1,4-Dihydropyridines of the formula ##STR1## in which n is 0,1 or 2, and R.sup.1 to R.sup.7 can have a wide variety of meanings, which possess inotropic action, and many of which are new, are useful in increasing the influx of Ca.sup.++ into cells, particularly in combatting coronary and vascular diseases, hypertension swelling in the mucous membranes and diseases involving increased blood sugar or an incorrect salt and fluid balance.

  公式为##STR1##的1,4-二氢吡啶，其中n为0、1或2，R.sup.1到R.sup.7可以具有各种含义，具有肌力作用，其中许多是新的，对于增加Ca.sup.++进入细胞特别有用，尤其在对抗冠心病和血管疾病、高血压、黏膜肿胀以及涉及血糖增高或盐和液体平衡不正确的疾病方面。
• MEYER, H.;WEHINGER, E.;BOSSERT, F.;STOEPEL, K.;VATER, W., ARZNEIMITTEL-FORSCH., 1981, 31, N 8, 1173-1177
  作者：MEYER, H.、WEHINGER, E.、BOSSERT, F.、STOEPEL, K.、VATER, W.

  DOI：——

  日期：——
• MEYER H.; BOSSERT F.; HORSTMANN H., J. LIEBIGS ANN. CHEM. <JLAC-BF>, 1977, NO 11-12, 1895-1908
  作者：MEYER H.、 BOSSERT F.、 HORSTMANN H.

  DOI：——

  日期：——
• US3989708A
  申请人：——

  公开号：US3989708A

  公开（公告）日：1976-11-02
• US4532248A
  申请人：——

  公开号：US4532248A

  公开（公告）日：1985-07-30