2-hydroxy-4',5-dimethoxy-diphenylether | 22954-01-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-hydroxy-4',5-dimethoxy-diphenylether
• 英文别名: 4-methoxy-2-(4-methoxyphenoxy)phenol；o-(p-methoxyphenoxy)-p-methoxyphenol
• CAS: 22954-01-4
• 化学式: C₁₄H₁₄O₄
• 分子量: 246.263
• InChiKey: WZKDKRQDQLJNKW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  365.7±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.192±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  47.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基苯酚 在 Au/C 、 potassium carbonate 作用下， 以 氯仿 、 水 为溶剂， 反应 24.0h， 以99%的产率得到2-hydroxy-4',5-dimethoxy-diphenylether
  参考文献：
  名称：

  碳纳米管-金纳米杂化催化剂对苯酚和相关化合物进行有氧氧化

  摘要：

  研究了负载在碳纳米管上的金纳米颗粒作为各种基质（苯酚，对苯二酚，邻苯二酚，氨基苯酚和硫醇）的有氧氧化中的催化剂。就整体功效而言，纳米杂化体系在室温，空气气氛下（不需要外部氧化剂）运行时，与其他负载型贵金属催化剂相比具有优势。

  DOI：

  10.1002/cctc.201301069

文献信息

• Aryloxy Radicals from Diaryloxydiazirines:  α-Cleavage of Diaryloxycarbenes or Excited Diazirines?
  作者：Jean-Marie Fedé、Steffen Jockusch、Nan Lin、Robert A. Moss、Nicholas J. Turro

  DOI：10.1021/ol030123z

  日期：2003.12.1

  The synthesis of diaryloxydiazirines, precursors to diaryloxycarbenes, is described. Thermolyses of the diazirines afford anticipated carbene products, but photolyses afford both carbenes and aryloxy radicals by alpha-scission. UV spectra of the carbenes and radicals are observed. [reaction: see text]

  描述了二芳基氧基二嗪，二芳基氧基卡宾的前体的合成。对重氮嗪进行热解可以得到预期的卡宾产物，但是通过α-分裂，光解可以同时提供羧苄基和芳氧基基团。观察到卡宾和自由基的紫外光谱。[反应：看文字]
• Reactions of t-butyl peroxide with phenols
  作者：K. M. Johnston、R. E. Jacobson、G. H. Williams

  DOI：10.1039/j39690001424

  日期：——

  The reactions of free radicals, formed by thermal decomposition of t-butyi peroxide, with phenols has been studied Although the major products were 2,2′-dihydroxy-derivatives of biphenyl the isomeric 2-hydoxydiphenyl ethers were also formed. Pummerer's ketone was not formed, and the isolation of 4,4′-dihydroxy-3,3′-dimethylbibenzyl from the reaction with 2,4-dimethylphenol has shown that coupling via

  已经研究了由叔丁基过氧化物热分解形成的自由基与酚的反应。尽管主要产物是联苯的2,2'-二羟基衍生物，但也形成了异构体2-羟基二苯醚。没有形成Pummerer的酮，从与2,4-二甲基苯酚的反应中分离出4,4'-二羟基-3,3'-二甲基联苄表明，通过苄基的偶合不限于完全受阻的苯酚或与4-甲氧基甲苯。 。
• PHOTOSENSITIZED DIMERIZATION OF PHENOL IN PORPHYRIN–QUINONE–PHENOL SYSTEM
  作者：Kazuhiro Maruyama、Hiroyuki Furuta

  DOI：10.1246/cl.1986.243

  日期：1986.2.5

  Photosensitized dimerization of 4-methoxyphenol was observed upon irradiation of porphyrin in the presence of quinone. Quantum yield for dimer was depended upon the concentration and reduction potential of quinones used. Free radical coupling mechanism was confirmed by means of ESR and CIDNP techniques.

  在醌存在下，卟啉辐照后观察到 4-甲氧基苯酚的光敏二聚化。二聚体的量子产率取决于所用醌的浓度和还原潜力。通过ESR和CIDNP技术证实了自由基偶联机制。
• Cidnp study on porphyrin-photosensitized reactions with phenol and quinone
  作者：Kazuhiro Maruyama、Hiroyuki Furuta、Atsuhiro Osuka

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)88075-3

  日期：1986.1

  these results, two new photoreactions leading to permanent products were developed: (1) photosensitized dimerization of 1 and (2) photo-induced cross coupling of Q to porphyrins covalently linked with phenol group. The unique role of phenol in the photo-induced electron transfer reaction of TPP and Q in a non-polar solvent was discussed in terms of its dual function as both the proton and electron donor

  主要通过CIDNP技术研究了卟啉（TPP）与苯酚和/或醌在非极性苯溶液中的光反应。在TPP与4-甲氧基苯酚（1）的光反应中，CIDNP受TPP-的影响。在包含TPP，1和对苯醌（Q）的三组分系统中，ESR和CIDNP指示生成的游离4-甲氧基苯氧基自由基含量极高，且为1 +。基于这些结果，两个新的光反应导致永久性的产品被开发：（1）的光敏二聚1（2）Q与与酚基共价连接的卟啉的光诱导交叉偶联。讨论了苯酚在非极性溶剂中TPP和Q在光诱导的电子转移反应中的独特作用，同时兼顾了它作为质子和电子供体的双重作用。
• Allylation and oxidation reactions promoted by cobalt(II) complexes
  作者：A. Gaudemer、K. Nguyen-van-duong、N. Shahkarami、S.S. Achi、M. Frostin-rio、D. Pujol

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)97186-8

  日期：1985.1