7-methyl-2-phenyl-2H-benzo[b][1,4]oxazin-3(4H)-one | 444792-41-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶嗪类
• 英文名称: 7-methyl-2-phenyl-2H-benzo[b][1,4]oxazin-3(4H)-one
• 英文别名: 7-methyl-2-phenyl-4H-benzo[1,4]oxazin-3-one；7-methyl-2-phenyl-4H-1,4-benzoxazin-3-one
• CAS: 444792-41-0
• 化学式: C₁₅H₁₃NO₂
• 分子量: 239.274
• InChiKey: UKAWPHNPDDSIOC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  446.4±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.194±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-methyl-2-phenyl-2H-benzo[b][1,4]oxazin-3(4H)-one 在 盐酸 、 dimethyl sulfide borane 、 sodium nitrite 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 生成 7-methyl-4-nitroso-2-phenyl-3,4-dihydro-2H-benzo[b][1,4]oxazine
  参考文献：
  名称：

  [EN] FUSED TETRACYCLIC PYRIDO[4,3-B]INDOLE AND PYRIDO[3,4-B]INDOLE DERIVATIVES AND METHODS OF USE
  [FR] DÉRIVÉS DE PYRIDO[4,3-B]INDOLE ET PYRIDO[3,4-B]INDOLE TÉTRACYCLIQUE CONDENSÉS ET PROCÉDÉS D'UTILISATION

  摘要：

  公开号：

  WO2011103460A8
• 作为产物：
  描述：

  2-bromo-N-(2-hydroxy-4-methylphenyl)-2-phenylacetamide 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 7-methyl-2-phenyl-2H-benzo[b][1,4]oxazin-3(4H)-one
  参考文献：
  名称：

  Carboxylic Acid Compounds and Use Thereof

  摘要：

  提供一种优越的URAT1活性抑制剂，用于治疗与尿酸有关的病理，如高尿酸血症、痛风石、急性痛风性关节炎、慢性痛风性关节炎、痛风性肾病、尿路结石、肾功能障碍、冠心病、缺血性心脏病等。 一种包含下式[1]所表示的化合物或其药学上可接受的盐，或其溶剂化合物的URAT1活性抑制剂作为活性成分： 其中每个符号如规范中定义。

  公开号：

  US20070197512A1

文献信息

• FUSED TETRACYCLIC PYRIDO [4,3-B] INDOLE AND PYRIDO [3,4-B] INDOLE DERIVATIVES AND METHODS OF USE
  申请人：Chakravarty Sarvajit

  公开号：US20130210803A1

  公开（公告）日：2013-08-15

  This disclosure is directed to fused tetracyclic pyrido[4,3-b]indoles and pyrido[3,4-b]indoles. Pharmaceutical compositions comprising the compounds are also provided, as are methods of using the compounds in a variety of therapeutic applications, including the treatment of a cognitive disorder, psychotic disorder, neurotransmitter-mediated disorder and/or a neuronal disorder.

  本公开涉及熔合四环吡啶[4,3-b]吲哚和吡啶[3,4-b]吲哚。还提供了包含这些化合物的制药组合物，以及使用这些化合物进行多种治疗应用的方法，包括治疗认知障碍、精神障碍、神经递质介导的障碍和/或神经元障碍。
• Fused tetracyclic pyrido [4,3-B] indole and pyrido [3,4-B] indole derivatives and methods of use
  申请人：Chakravarty Sarvajit

  公开号：US09193728B2

  公开（公告）日：2015-11-24

  This disclosure is directed to fused tetracyclic pyrido[4,3-b]indoles and pyrido[3,4-b]indoles. Pharmaceutical compositions comprising the compounds are also provided, as are methods of using the compounds in a variety of therapeutic applications, including the treatment of a cognitive disorder, psychotic disorder, neurotransmitter-mediated disorder and/or a neuronal disorder.

  本公开涉及熔合的四环吡啶[4,3-b]吲哚和吡啶[3,4-b]吲哚。还提供了包含该化合物的制药组合物，以及使用该化合物进行各种治疗应用的方法，包括治疗认知障碍、精神疾病、神经递质介导的疾病和/或神经元疾病。
• CARBOXYLIC ACID COMPOUND AND USE THEREOF
  申请人：Japan Tobacco, Inc.

  公开号：EP1985297A1

  公开（公告）日：2008-10-29

  Provision of a superior URAT1 activity inhibitor effective for the treatment and the like of a pathology involving uric acid, such as hyperuricemia, gouty tophus, acute gouty arthritis, chronic gouty arthritis, gouty kidney, urinary lithiasis, renal dysfunction, coronary heart disease, ischemic cardiac diseases and the like. A URAT1 activity inhibitor containing a compound represented by the following formula [1] or a pharmaceutically acceptable salt thereof, or a solvate thereof as an active ingredient: wherein each symbol is as defined in the specification.

  提供一种优异的URAT1活性抑制剂，有效治疗涉及尿酸的病症，如高尿酸血症、痛风性头痛、急性痛风性关节炎、慢性痛风性关节炎、痛风性肾、尿路结石、肾功能障碍、冠心病、缺血性心脏病等。 一种含有下式[1]代表的化合物或其药学上可接受的盐或其溶液作为活性成分的 URAT1 活性抑制剂： 其中各符号如说明书中所定义。
• US9193728B2
  申请人：——

  公开号：US9193728B2

  公开（公告）日：2015-11-24
• [EN] FUSED TETRACYCLIC PYRIDO[4,3-B]INDOLE AND PYRIDO[3,4-B]ONDOLE DERIVATIVES AND METHODS OF USE<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRIDO[4,3-B]INDOLE ET PYRIDO[3,4-B]INDOLE TÉTRACYCLIQUE CONDENSÉS ET PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：MEDIVATION TECHNOLOGIES INC

  公开号：WO2011103460A1

  公开（公告）日：2011-08-25

  This disclosure is directed to fused tetracyclic pyrido[4,3-b]indoles and pyrido[3,4- b]indoles. Pharmaceutical compositions comprising the compounds are also provided, as are methods of using the compounds in a variety of therapeutic applications, including the treatment of a cognitive disorder, psychotic disorder, neurotransmitter-mediated disorder and/or a neuronal disorder.