[(Methylsilanetriyl)tri(ethane-2,1-diyl)]tris(diphenylphosphane) | 86105-82-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [(Methylsilanetriyl)tri(ethane-2,1-diyl)]tris(diphenylphosphane)
• 英文别名: 2-[bis(2-diphenylphosphanylethyl)-methylsilyl]ethyl-diphenylphosphane
• CAS: 86105-82-0
• 化学式: C₄₃H₄₅P₃Si
• 分子量: 682.837
• InChiKey: NHYGRNPUHPLNMF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  730.0±55.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.46
• 重原子数：
  47
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (triphenylphosphine)3(CO)nickelk 、 [(Methylsilanetriyl)tri(ethane-2,1-diyl)]tris(diphenylphosphane) 以 甲苯 为溶剂， 反应 1.25h， 以25%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  三脚架膦配体的单金属Ni0和异双金属Ni0 / AuI配合物：在溶液中以及在固态和催化下的表征

  摘要：

  三齿螯合镍配合物[（CO）Ni {（PPh 2 CH 2）3 CMe}]（2），[（CO）Ni {（PPh 2 CH 2 CH 2）3 SiMe}]（6）和[Ph 3 PNi {（PPh 2 CH 2 CH 2）3 SiMe}]（7）以及双齿络合物[（CO）2 Ni {（PPh 2 CH 2）2 CMeCH 2 PPh 2 }]（3）和异双金属配合物[（CO）2Ni {（PPh 2 CH 2）2 CMeCH 2 Ph 2 PAuCl}]（4）已合成并在溶液中充分表征。所有1 H和13 C NMR信号分配均基于2D-NMR方法。已为所有配合物获得了单晶X射线结构。记录了它们的31 P CP / MAS（具有魔角旋转的交叉极化）NMR光谱，并鉴定了各向同性的谱线。借助信号的化学位移各向异性（CSA）数据对信号进行分配。已经测试了所有配合物对于苯基乙炔的环三聚反应的催化活性。情结2 –图4显示低

  DOI：

  10.1002/chem.201500187

文献信息

• Selective rhodium-catalyzed hydroformylation with the tri- and tetraphosphine ligands (CH3)1,0Si(CH2CH2PPh2)3,4. Formation of Rh[Si(CH2CH2PPh2)3](CO) via CH3-Si bond cleavage and structure of this Rh(I)-Si bonded complex
  作者：Dan E. Hendriksen、Alexis A. Oswald、Gerald B. Ansell、Susan Leta、Rodney V. Kastrup

  DOI：10.1021/om00107a004

  日期：1989.5
• Monometallic Ni⁰and Heterobimetallic Ni⁰/Au^IComplexes of Tripodal Phosphine Ligands: Characterization in Solution and in the Solid State and Catalysis
  作者：Kyle J. Cluff、Nattamai Bhuvanesh、Janet Blümel

  DOI：10.1002/chem.201500187

  日期：2015.7.6

  [(CO)Ni(PPh2CH2CH2)3SiMe}] (6), and [Ph3PNi(PPh2CH2CH2)3SiMe}] (7), as well as the bidentate complex [(CO)2Ni(PPh2CH2)2CMeCH2PPh2}] (3) and the heterobimetallic complex [(CO)2Ni(PPh2CH2)2CMeCH2Ph2PAuCl}] (4), have been synthesized and fully characterized in solution. All 1H and 13C NMR signal assignments are based on 2D‐NMR methods. Single crystal X‐ray structures have been obtained for all complexes. Their

  三齿螯合镍配合物[（CO）Ni （PPh 2 CH 2）3 CMe}]（2），[（CO）Ni （PPh 2 CH 2 CH 2）3 SiMe}]（6）和[Ph 3 PNi （PPh 2 CH 2 CH 2）3 SiMe}]（7）以及双齿络合物[（CO）2 Ni （PPh 2 CH 2）2 CMeCH 2 PPh 2 }]（3）和异双金属配合物[（CO）2Ni （PPh 2 CH 2）2 CMeCH 2 Ph 2 PAuCl}]（4）已合成并在溶液中充分表征。所有1 H和13 C NMR信号分配均基于2D-NMR方法。已为所有配合物获得了单晶X射线结构。记录了它们的31 P CP / MAS（具有魔角旋转的交叉极化）NMR光谱，并鉴定了各向同性的谱线。借助信号的化学位移各向异性（CSA）数据对信号进行分配。已经测试了所有配合物对于苯基乙炔的环三聚反应的催化活性。情结2 –图4显示低