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3-<2-(4-pyridyl)ethenyl>-9-(trifluoromethyl)pyrido<1',2':1,2>imidazo<4,5-b>quinoxaline | 161038-82-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
3-<2-(4-pyridyl)ethenyl>-9-(trifluoromethyl)pyrido<1',2':1,2>imidazo<4,5-b>quinoxaline
英文别名
14-[(E)-2-pyridin-4-ylethenyl]-6-(trifluoromethyl)-2,9,11,17-tetrazatetracyclo[8.7.0.03,8.011,16]heptadeca-1,3(8),4,6,9,12,14,16-octaene
3-<2-(4-pyridyl)ethenyl>-9-(trifluoromethyl)pyrido<1',2':1,2>imidazo<4,5-b>quinoxaline化学式
CAS
161038-82-0
化学式
C21H12F3N5
mdl
——
分子量
391.355
InChiKey
KMJXOVRNGNVGHU-OWOJBTEDSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.2
  • 重原子数:
    29
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.05
  • 拓扑面积:
    56
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    7

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-Chloro-6-(trifluoromethyl)quinoxalin-2-amine3-<2-(4-pyridyl)ethenyl>-9-(trifluoromethyl)pyrido<1',2':1,2>imidazo<4,5-b>quinoxaline 以 various solvent(s) 为溶剂, 反应 96.0h, 以55%的产率得到dihydro bis-PIQ-ethene
    参考文献:
    名称:
    9-(三氟甲基)吡啶并[1',2':1,2]-咪唑并[4,5- b ]喹喔啉的合成
    摘要:
    从2-氨基-3-氯-6-的环化反应获得9-(三氟甲基)吡啶并[1',2':1,2,]咪唑并[4,5- b ]喹喔啉(9-CF 3 -PIQs)。 (三氟甲基)喹喔啉(1a)与一些取代的吡啶。这样获得的9-CF 3 -PIQ之一的3- [2-(4-吡啶基)乙烯基] -9-CF 3 -PIQ与另一分子1a环合以产生二氢双-PIQ-乙烯衍生物。
    DOI:
    10.1002/jhet.5570310624
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    9-(三氟甲基)吡啶并[1',2':1,2]-咪唑并[4,5- b ]喹喔啉的合成
    摘要:
    从2-氨基-3-氯-6-的环化反应获得9-(三氟甲基)吡啶并[1',2':1,2,]咪唑并[4,5- b ]喹喔啉(9-CF 3 -PIQs)。 (三氟甲基)喹喔啉(1a)与一些取代的吡啶。这样获得的9-CF 3 -PIQ之一的3- [2-(4-吡啶基)乙烯基] -9-CF 3 -PIQ与另一分子1a环合以产生二氢双-PIQ-乙烯衍生物。
    DOI:
    10.1002/jhet.5570310624
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