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3-<2-(4-pyridyl)ethenyl>-9-(trifluoromethyl)pyrido<1',2':1,2>imidazo<4,5-b>quinoxaline
3-<2-(4-pyridyl)ethenyl>-9-(trifluoromethyl)pyrido<1',2':1,2>imidazo<4,5-b>quinoxaline | 161038-82-0
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
二氮杂萘
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-<2-(4-pyridyl)ethenyl>-9-(trifluoromethyl)pyrido<1',2':1,2>imidazo<4,5-b>quinoxaline
英文别名
14-[(E)-2-pyridin-4-ylethenyl]-6-(trifluoromethyl)-2,9,11,17-tetrazatetracyclo[8.7.0.03,8.011,16]heptadeca-1,3(8),4,6,9,12,14,16-octaene
CAS
161038-82-0
化学式
C
21
H
12
F
3
N
5
mdl
——
分子量
391.355
InChiKey
KMJXOVRNGNVGHU-OWOJBTEDSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
5.2
重原子数:
29
可旋转键数:
2
环数:
5.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.05
拓扑面积:
56
氢给体数:
0
氢受体数:
7
反应信息
作为反应物:
描述:
3-Chloro-6-(trifluoromethyl)quinoxalin-2-amine
、
3-<2-(4-pyridyl)ethenyl>-9-(trifluoromethyl)pyrido<1',2':1,2>imidazo<4,5-b>quinoxaline
以 various solvent(s) 为溶剂, 反应 96.0h, 以55%的产率得到dihydro bis-PIQ-ethene
参考文献:
名称:
9-(三氟甲基)吡啶并[1',2':1,2]-咪唑并[4,5- b ]喹喔啉的合成
摘要:
从2-氨基-3-氯-6-的环化反应获得9-(三氟甲基)吡啶并[1',2':1,2,]咪唑并[4,5- b ]喹喔啉(9-CF 3 -PIQs)。 (三氟甲基)喹喔啉(1a)与一些取代的吡啶。这样获得的9-CF 3 -PIQ之一的3- [2-(4-吡啶基)乙烯基] -9-CF 3 -PIQ与另一分子1a环合以产生二氢双-PIQ-乙烯衍生物。
DOI:
10.1002/jhet.5570310624
作为产物:
描述:
2,3-二氯-6-(三氟甲基)喹噁啉
在
ammonium carbonate
作用下, 以
N,N-二甲基甲酰胺
为溶剂, 反应 102.0h, 生成
3-<2-(4-pyridyl)ethenyl>-9-(trifluoromethyl)pyrido<1',2':1,2>imidazo<4,5-b>quinoxaline
参考文献:
名称:
9-(三氟甲基)吡啶并[1',2':1,2]-咪唑并[4,5- b ]喹喔啉的合成
摘要:
从2-氨基-3-氯-6-的环化反应获得9-(三氟甲基)吡啶并[1',2':1,2,]咪唑并[4,5- b ]喹喔啉(9-CF 3 -PIQs)。 (三氟甲基)喹喔啉(1a)与一些取代的吡啶。这样获得的9-CF 3 -PIQ之一的3- [2-(4-吡啶基)乙烯基] -9-CF 3 -PIQ与另一分子1a环合以产生二氢双-PIQ-乙烯衍生物。
DOI:
10.1002/jhet.5570310624
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