2-(4-fluorophenyl)-2-oxo-N-(p-tolyl)acetamide | 1203605-73-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(4-fluorophenyl)-2-oxo-N-(p-tolyl)acetamide
• 英文别名: 2-(4-fluorophenyl)-N-(4-methylphenyl)-2-oxoacetamide
• CAS: 1203605-73-5
• 化学式: C₁₅H₁₂FNO₂
• 分子量: 257.264
• InChiKey: POEGAUBMIBPAOG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-氟苯乙酮 在 吡啶 、 selenium(IV) oxide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 2-(4-fluorophenyl)-2-oxo-N-(p-tolyl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  在温和条件下通过异氰酸酯与α-氧代羧酸的脱羧策略快速组装α-酮酰胺

  摘要：

  描述了一种通过异氰酸酯与α-氧代羧酸的脱羧策略合成α-酮酰胺的简单实用方法。该反应在室温、温和条件下进行，无需氧化剂或添加剂，表现出良好的底物范围和功能相容性。此外，通过两步一锅法合成各种生物活性分子和不同的应用实例，进一步证明了该方法的适用性。

  DOI：

  10.1039/d1ob00562f

文献信息

• Dioxygen Activation under Ambient Conditions: Cu-Catalyzed Oxidative Amidation−Diketonization of Terminal Alkynes Leading to α-Ketoamides
  作者：Chun Zhang、Ning Jiao

  DOI：10.1021/ja908911n

  日期：2010.1.13

  A novel Cu-catalyzed oxidative amidation-diketonization reaction of terminal alkynes leading to alpha-ketoamides has been developed. This chemistry offers a valuable mechanistic insight into this novel Cu catalysis via a radical process. O-2 not only participates as the ideal oxidant but also undergoes dioxygen activation under ambient conditions in this transformation.
• Rapid assembly of α-ketoamides through a decarboxylative strategy of isocyanates with α-oxocarboxylic acids under mild conditions
  作者：Junjie Huang、Baihui Liang、Xiuwen Chen、Yifu Liu、Yawen Li、Jingwen Liang、Weidong Zhu、Xiaodong Tang、Yibiao Li、Zhongzhi Zhu

  DOI：10.1039/d1ob00562f

  日期：——

  A simple and practical method for α-ketoamide synthesis via a decarboxylative strategy of isocyanates with α-oxocarboxylic acids is described. The reaction proceeds at room temperature under mild conditions without an oxidant or an additive, showing good substrate scope and functional compatibility. Moreover, the applicability of this method was further demonstrated by the synthesis of various bioactive

  描述了一种通过异氰酸酯与α-氧代羧酸的脱羧策略合成α-酮酰胺的简单实用方法。该反应在室温、温和条件下进行，无需氧化剂或添加剂，表现出良好的底物范围和功能相容性。此外，通过两步一锅法合成各种生物活性分子和不同的应用实例，进一步证明了该方法的适用性。