3,4-dimethyl-1-supermesityl-3-phospholene | 143924-60-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3,4-dimethyl-1-supermesityl-3-phospholene
• 英文别名: 3,4-Dimethyl-1-(2,4,6-tritert-butylphenyl)-2,5-dihydrophosphole
• CAS: 143924-60-1
• 化学式: C₂₄H₃₉P
• 分子量: 358.547
• InChiKey: MAKYXIMPMLZXAG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  396.7±42.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.6
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4-dimethyl-1-supermesityl-3-phospholene 生成 3,3-dimethyl-5,7-di-tert-butylphosphaindane
  参考文献：
  名称：

  Li, Xinhua; Lei, Deqing; Chiang, Michael Y., Phosphorus, Sulfur and Silicon and the Related Elements, 1993, vol. 76, # 1-4, p. 71 - 74

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3,4-dimethyl-1-phenyl-3-phospholene 1-oxide 在 正丁基锂 、 苯硅烷 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 3,4-dimethyl-1-supermesityl-3-phospholene
  参考文献：
  名称：

  通过逆加成获得膦亚基的一般方法

  摘要：

  生成膦的逆加成策略涉及 1-芳基膦的热和光化学分解以及 1-芳基-3-膦的光解。游离膦作为反应性中间体产生的证据包括转化率不依赖于前体和底物浓度以及反应产物的性质。通过将膦加成到碳 - 碳 π 键形成三元环和膦二聚化为二膦来最好地解释这些

  DOI：

  10.1021/ja00048a026

文献信息

• General approaches to phosphinidenes via retroadditions
  作者：Xinhua Li、Deqing Lei、Michael Y. Chiang、Peter P. Gaspar

  DOI：10.1021/ja00048a026

  日期：1992.10

  retroaddition strategy for the generation of phosphinidenes involves thermal and photochemical decomposition of 1-arylphosphiranes and photolysis of 1-aryl-3-phospholenes. Evidence that free phosphinidenes are produced as reactive intermediates includes a lack of dependence of the conversion rate on precursor and substrate concentrations and the nature of the reaction products. These are best rationalized by the

  生成膦的逆加成策略涉及 1-芳基膦的热和光化学分解以及 1-芳基-3-膦的光解。游离膦作为反应性中间体产生的证据包括转化率不依赖于前体和底物浓度以及反应产物的性质。通过将膦加成到碳 - 碳 π 键形成三元环和膦二聚化为二膦来最好地解释这些
• Li, Xinhua; Lei, Deqing; Chiang, Michael Y., Phosphorus, Sulfur and Silicon and the Related Elements, 1993, vol. 76, # 1-4, p. 71 - 74
  作者：Li, Xinhua、Lei, Deqing、Chiang, Michael Y.、Gaspar, Peter P.

  DOI：——

  日期：——