6,8-di-t-butyl-3,4-dihydro-4,4-dimethyl-1H-2-benzoselenin | 102737-63-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物
• 英文名称: 6,8-di-t-butyl-3,4-dihydro-4,4-dimethyl-1H-2-benzoselenin
• 英文别名: 6,8-Ditert-butyl-4,4-dimethyl-1,3-dihydroisoselenochromene
• CAS: 102737-63-3
• 化学式: C₁₉H₃₀Se
• 分子量: 337.407
• InChiKey: OWDQOLKYLSNBGT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  180.5-181 °C
• 沸点：
  325.9±42.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.68
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (2,4,6-tritert-butylphenyl)-trimethylsilylmethanethiol 在 四(三苯基膦)钯 正丁基锂 、 四丁基氟化铵 作用下， 以 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 53.12h， 生成 6,8-di-t-butyl-3,4-dihydro-4,4-dimethyl-1H-2-benzoselenin
  参考文献：
  名称：

  2,4,6-三叔丁基硒苯甲醛，第一个稳定的硒醛

  摘要：

  Synthese du compose du titre via le 硒氰酸酯 d'[α-trimethylsilyl tri-t-butyl-2,4,6] benzle, stabilite thermique et 反应 亲核试剂 du compose synthetise

  DOI：

  10.1021/ja00197a070

文献信息

• Reactions of 2,4,6-Tri-<i>t</i>-butylphenyllithium with<i>O</i>-Alkyl Selenoformates: Intermediate Formation of 2,4,6-Tri-<i>t</i>-butylselenobenzaldehyde
  作者：Akihiko Ishii、Renji Okazaki、Naoki Inamoto

  DOI：10.1246/bcsj.59.2529

  日期：1986.8

  at three different sites (i. e., the selenoformyl carbon, the selenoformyl hydrogen, and the selenium) to give 1,3,5-tri-t-butylbenzene, 2,4,6-tri-t-butylbenzaldehyde, 6,8-di-t-butyl-3,4-dihydro-4,4-dimethyl-1H-2-benzoselenin(11), bis(2,4,6-tri-t-butylphenylmethyl) di(and tri) selenides, bis(2,4,6-tri-t-butylphenyl) diselenide, and dibutyl diselenide depending on the reaction conditions and the alkyl

  2,4,6-三叔丁基苯基锂在三个不同位点（即硒甲酰碳、硒甲酰氢和硒）与 O-烷基硒甲酸酯 (1) 反应生成 1,3,5-三-t -丁基苯、2,4,6-三叔丁基苯甲醛、6,8-二叔丁基-3,4-二氢-4,4-二甲基-1H-2-苯硒酸(11)、双(2, 4,6-三叔丁基苯基甲基）二（和三）硒化物、双（2,4,6-三叔丁基苯基）二硒化物和二丁基二硒化物取决于反应条件和 1 中的烷基。 11 是根据 2,4,6-三叔丁基硒苯甲醛的中间体来解释的，该中间体通过与丁胺的缩合反应被捕获，导致 N-（2,4,6-三叔丁基亚苄基）丁胺。还讨论了这些产品的形成机制。
• Reactions of 2,4,6-Tri-<i>t</i>-butylphenyllithium with Deuterated Formate, Thioformate, and Selenoformate
  作者：Akihiko Ishii、Renji Okazaki、Naoki Inamoto

  DOI：10.1246/bcsj.60.1037

  日期：1987.3

  O-Cholesteryl chalcogenoformates-d, DC(=X)(OR) (2: X=O; 3: X=S; 4: X=Se; R=3β-cholesteryl), were synthesized and allowed to react with 2,4,6-tri-t-butylphenyllithium. 1,3,5-Tri-t-butylbenzene was a main product in each reaction. The other products were 2,4,6-tri-t-butylbenzaldehyde-d (9) for 2, 2,4,6-tri-t-butylthiobenzaldehyde-d for 3, and 9, 6,8-di-t-butyl-1-deuterio-3,4-dihydro-4,4-dimethyl-1H-2-benzoselenin, bis(2,4,6-tri-t-butyl-α-deuteriobenzyl) diselenide, and bis(2,4,6-tri-t-butyl-α-deuteriobenzyl) triselenide for 4. The mechanisms for these reactions have been discussed.

  合成了 O-Cholesteryl chalcogenoformates-d、DC(=X)(OR) (2: X=O; 3: X=S; 4: X=Se; R=3β-cholesteryl) 并让它们与 2,4,6-三叔丁基苯锂反应。每次反应的主要产物是 1,3,5-三丁基苯。其他产物有：2 为 2,4,6-三丁基苯甲醛-d (9)，3 为 2,4,6-三丁基硫代苯甲醛-d，9 为 6,8-二叔丁基-1-氘代-3、4、双(2,4,6-三丁基-α-氘代苄基)二硒化物和双(2,4,6-三丁基-α-氘代苄基)三硒化物。讨论了这些反应的机理。
• 2,4,6-Tri-tert-butylselenobenzaldehyde, the first stable seleno aldehyde
  作者：Renji Okazaki、Naoko Kumon、Naoki Inamoto

  DOI：10.1021/ja00197a070

  日期：1989.7

  Synthese du compose du titre via le selenocyanate d'[α-trimethylsilyl tri-t-butyl-2,4,6] benzyle, stabilite thermique et reaction nucleophile du compose synthetise

  Synthese du compose du titre via le 硒氰酸酯 d'[α-trimethylsilyl tri-t-butyl-2,4,6] benzle, stabilite thermique et 反应 亲核试剂 du compose synthetise
• Abnormal reaction of 2,4,6-tri-t-butylphenyl-lithium with selenoformates: possible intermediacy of selenobenzaldehyde
  作者：Renji Okazaki、Akihiko Ishii、Naoki Inamoto

  DOI：10.1039/c39860000071

  日期：——

  The title reaction afforded some products strongly suggestive of the intermediacy of 2,4,6-tri-t-butylselenobenzaldehyde.

  标题反应提供了一些强烈暗示2,4,6-三叔丁基硒代苯甲醛中间体的产物。
• OKAZAKI, RENJI;ISHII, AKIHIKO;INAMOTO, NAOKI, J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN., 1986, N 1, 71-72
  作者：OKAZAKI, RENJI、ISHII, AKIHIKO、INAMOTO, NAOKI

  DOI：——

  日期：——