1-(benzo[b]thiophen-2-yl)propan-2-amine | 103861-05-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻吩类
• 英文名称: 1-(benzo[b]thiophen-2-yl)propan-2-amine
• 英文别名: 1-(1-Benzothiophen-2-yl)propan-2-amine
• CAS: 103861-05-8
• 化学式: C₁₁H₁₃NS
• mdl: MFCD08453103
• 分子量: 191.297
• InChiKey: LQRQTYOYXPEWJR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  320.9±17.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.149±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.272
• 拓扑面积：
  54.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(benzo[b]thiophen-2-yl)propan-2-amine 在 potassium carbonate 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 336.83h， 生成 cis-2-(2-fluoro-2-methylpropyl)-1-(4-iodophenyl)-3-methyl-1,2,3,4-tetrahydrobenzo[4,5]thieno[3,2-c]pyridine
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROARYL ESTROGEN RECEPTOR MODULATORS AND USES THEREOF
  [FR] MODULATEURS DES RÉCEPTEURS DES ŒSTROGÈNES HÉTÉROARYLES ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  本文描述了具有雌激素受体调节活性或功能的杂环烷基化合物，其具有以下结构的化学式(I)、(II)和(III)：以及其立体异构体、互变异构体或药学上可接受的盐，以及所述的取代基和结构特征。还描述了包括化学式I、II和III化合物的药物组合物和药物，以及使用这种雌激素受体调节剂的方法，单独或与其他治疗剂联合使用，用于治疗通过雌激素受体介导或依赖的疾病或症状。

  公开号：

  WO2017216279A1
• 作为产物：
  描述：

  1-苯并噻酚-2-羧醛 在 lithium aluminium tetrahydride 、 ammonium acetate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 1-(benzo[b]thiophen-2-yl)propan-2-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROARYL ESTROGEN RECEPTOR MODULATORS AND USES THEREOF
  [FR] MODULATEURS DES RÉCEPTEURS DES ŒSTROGÈNES HÉTÉROARYLES ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  本文描述了具有雌激素受体调节活性或功能的杂环烷基化合物，其具有以下结构的化学式(I)、(II)和(III)：以及其立体异构体、互变异构体或药学上可接受的盐，以及所述的取代基和结构特征。还描述了包括化学式I、II和III化合物的药物组合物和药物，以及使用这种雌激素受体调节剂的方法，单独或与其他治疗剂联合使用，用于治疗通过雌激素受体介导或依赖的疾病或症状。

  公开号：

  WO2017216279A1

文献信息

• [EN] NOVEL TYROSINE KINASE INHIBITORS<br/>[FR] NOUVEAUX INHIBITEURS DE TYROSINE KINASE
  申请人：CHEMBRIDGE CORP

  公开号：WO2009117097A1

  公开（公告）日：2009-09-24

  Provided are compounds of the formula (I): or a stereoisomer, tautomer, salt, hydrate or prodrug thereof that modulate tyrosine kinase activity, compositions comprising the compounds and methods of their use.

  提供的是式(I)的化合物：或其立体异构体、互变异构体、盐、水合物或前药，其调节酪氨酸激酶活性，包含该化合物的组合物以及其使用方法。
• NOVEL TYROSINE KINASE INHIBITORS
  申请人：Liu Yahua

  公开号：US20130053376A1

  公开（公告）日：2013-02-28

  Provided are compounds of the formula (I): or a stereoisomer, tautomer, salt, hydrate or prodrug thereof that modulate tyrosine kinase activity, compositions comprising the compounds and methods of their use.

  提供了公式(I)的化合物：或其立体异构体，互变异构体，盐，水合物或前药，可调节酪氨酸激酶活性，包括该化合物的组合物和使用方法。
• PIPERIDINE DERIVATIVE AND PREPARATION METHOD AND PHARMACEUTICAL USE THEREOF
  申请人：Jiangsu Hengrui Medicine Co., Ltd.

  公开号：EP3312184A1

  公开（公告）日：2018-04-25

  The present invention relates to a piperidine derivative and the preparation method and a pharmaceutical use thereof. In particular, the present invention relates to the piperidine derivative as shown by general formula (I) and the preparation method thereof and a pharmaceutical composition containing same, and the use thereof as an estrogen receptor modulator in the treatment of estrogen receptor mediated or dependent diseases or conditions, the diseases particularly preferably being breast cancer. In the abstract, the definition of each substituent of the general formula (I) is the same as that in the description.

  本发明涉及一种哌啶衍生物及其制备方法和药物用途。特别是，本发明涉及通式（I）所示的哌啶衍生物及其制备方法和含有该衍生物的药物组合物，以及其作为雌激素受体调节剂在治疗雌激素受体介导或依赖性疾病或病症中的用途，该疾病特别优选为乳腺癌。在摘要中，通式（I）各取代基的定义与描述中的相同。
• Piperidine derivative and preparation method and pharmaceutical use thereof
  申请人：Jiangsu Hengrui Medicine Co., Ltd.

  公开号：US10385060B2

  公开（公告）日：2019-08-20

  The present invention relates to a piperidine derivative and the preparation method and a pharmaceutical use thereof. In particular, the present invention relates to the piperidine derivative as shown by general formula (I) and the preparation method thereof and a pharmaceutical composition containing the same, and the use thereof as an estrogen receptor modulator in the treatment of estrogen receptor mediated or dependent diseases or conditions, the diseases preferably being breast cancer. In the abstract, the definition of each substituent of the general formula (I) is the same as that in the description.

  本发明涉及一种哌啶衍生物及其制备方法和药物用途。特别是，本发明涉及通式（I）所示的哌啶衍生物及其制备方法和含有该衍生物的药物组合物，以及其作为雌激素受体调节剂在治疗雌激素受体介导或依赖性疾病或病症中的用途，该疾病优选为乳腺癌。在摘要中，通式（I）各取代基的定义与描述中的相同。
• Heteroaryl estrogen receptor modulators and uses thereof
  申请人：Genentech, Inc.

  公开号：US10654867B2

  公开（公告）日：2020-05-19

  Described herein are heteroaryl compounds with estrogen receptor modulation activity or function having the Formula I, II, and III structures: and stereoisomers, tautomers, or pharmaceutically acceptable salts thereof, and with the substituents and structural features described herein. Also described are pharmaceutical compositions and medicaments that include the Formula I, II, and III compounds, as well as methods of using such estrogen receptor modulators, alone and in combination with other therapeutic agents, for treating diseases or conditions that are mediated or dependent upon estrogen receptors.

  本文描述的是具有雌激素受体调节活性或功能的杂芳基化合物，其结构如式 I、II 和 III： 和 及其立体异构体、同系物或药学上可接受的盐，并具有本文所述的取代基和结构特征。此外，还描述了包括式 I、II 和 III 化合物的药物组合物和药物，以及单独或与其他治疗剂联合使用此类雌激素受体调节剂治疗介导或依赖于雌激素受体的疾病或病症的方法。