N-(2,3:5,6-Di-O-isopropylidene-D-mannofuranosyl)-N-(β-((R)-1-(2-benzothienyl)ethyl))hydroxylamine | 159050-71-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻吩类
• 英文名称: N-(2,3:5,6-Di-O-isopropylidene-D-mannofuranosyl)-N-(β-((R)-1-(2-benzothienyl)ethyl))hydroxylamine
• 英文别名: N-[(3aS,4S,6R,6aS)-6-[(4R)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]-2,2-dimethyl-3a,4,6,6a-tetrahydrofuro[3,4-d][1,3]dioxol-4-yl]-N-[(1R)-1-(1-benzothiophen-2-yl)ethyl]hydroxylamine
• CAS: 159050-71-2
• 化学式: C₂₂H₂₉NO₆S
• 分子量: 435.541
• InChiKey: UHOLZDFERHNIAT-VNTGERFDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  97.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2,3:5,6-Di-O-isopropylidene-D-mannofuranosyl)-N-(β-((R)-1-(2-benzothienyl)ethyl))hydroxylamine 在 盐酸羟胺 、 sodium acetate 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 (R)-N-Hydroxy-N-(1-benz[b]thien-2-yl-ethyl)amine
  参考文献：
  名称：

  Addition of Organometallic Reagents to N-Glycosyl Nitrones. Enantioselective Syntheses of (+)-(R)- and (-)-(S)-Zileuton

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00099a052
• 作为产物：
  描述：

  甘露糖 在 正丁基锂 、 盐酸羟胺 、 sodium acetate 、 phosphorus pentoxide 、 sodium sulfate 、 magnesium bromide 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 31.5h， 生成 N-(2,3:5,6-Di-O-isopropylidene-D-mannofuranosyl)-N-(β-((R)-1-(2-benzothienyl)ethyl))hydroxylamine
  参考文献：
  名称：

  Addition of Organometallic Reagents to N-Glycosyl Nitrones. Enantioselective Syntheses of (+)-(R)- and (-)-(S)-Zileuton

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00099a052

文献信息

• Addition of Organometallic Reagents to N-Glycosyl Nitrones. Enantioselective Syntheses of (+)-(R)- and (-)-(S)-Zileuton
  作者：Anwer Basha、Rodger Henry、Maureen A. McLaughlin、James D. Ratajczyk、Steven J. Wittenberger

  DOI：10.1021/jo00099a052

  日期：1994.10