2-氨基-4-氯-5-氨基磺酰基苯甲酰胺 | 34121-17-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-氨基-4-氯-5-氨基磺酰基苯甲酰胺
• 英文名称: 2-Amino-4-chloro-5-sulfamoylbenzamide
• 英文别名: 2-amino-4-chloro-5-sulfamoyl-benzamide；2-amino-4-chloro-5-sulfamoyl-benzoic acid amide；2-Amino-4-chlor-5-sulfamoyl-benzoesaeure-amid；2-amino-5-(aminosulfonyl)-4-chlorobenzamide；2-amino-4-chloro-5-sulphamoylbenzamide；2-amino-4-chloro-5-sulfamylbenzamide
• CAS: 34121-17-0
• 化学式: C₇H₈ClN₃O₃S
• 分子量: 249.678
• InChiKey: YZVLDYQGTHLMDZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  277-278 °C (decomp)
• 沸点：
  450.0±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.650±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  甲醇

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  138
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2935009090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙缩醛 、 2-氨基-4-氯-5-氨基磺酰基苯甲酰胺 生成 7-chloro-2-methyl-4-oxo-1,2,3,4-tetrahydro-quinazoline-6-sulfonic acid amide
  参考文献：
  名称：

  Quinazolinone Sulfonamides. A New Class of Diuretic Agents¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01496a020
• 作为产物：
  描述：

  4-氯-5-氨磺酰邻氨基苯甲酸 生成 2-氨基-4-氯-5-氨基磺酰基苯甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  HAUGWITZ, RUDIGER D.;SPRAGUE, PETER W.

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Substituted 4-phenoxy or 4-phenylthio prolines
  申请人：E. R. Squibb & Sons, Inc.

  公开号：US04681886A1

  公开（公告）日：1987-07-21

  This invention is directed to substituted 4-phenoxy and 4-phenylthio prolines of the formula ##STR1## which possess useful hypotensive activity.

  这项发明涉及具有有用的降压活性的式子为##STR1##的取代4-苯氧基和4-苯硫基脯氨酸。
• On the Fluorescence Reaction of Pharmaceutically Importanto-Aminobenzamides ando-Aminobenzenesulfonamides with Phthalaldehyde and Analogues
  作者：Reinhard Troschütz、Oliver Heinemann

  DOI：10.1002/ardp.19953281106

  日期：——

  In order to develop a specific TLC‐fluorescence detection, drugs such as Quinethazone (1a), Fenquizone (1b), Diazoxide (7), Bendroflumethiazide (11a), Hydrochlorothiazide (11b) and their derivatives were hydrolysed to provide o‐aminobenzamide 2 and o‐aminobenzenesulfonamides 8, 12, and 13. The reaction of these 1,5‐N‐bisnucleophiles with phthalaldehyde (3a) and analogues 3b–e resulted in weak up to

  为了开发特定的 TLC - 荧光检测，将喹唑酮 (1a)、芬喹酮 (1b)、二氮嗪 (7)、苯并氟噻嗪 (11a)、氢氯噻嗪 (11b) 及其衍生物等药物水解以提供 o-氨基苯甲酰胺 2 和o - 氨基苯磺酰胺 8、12 和 13。这些 1,5 - N - 双亲核试剂与邻苯二甲醛 (3a) 和类似物 3b – e 的反应产生弱到强荧光产物 5、9、14、15，应用此方法对于二氮嗪胶囊，通过在 TLC 板上用 3-苯甲酰基吡啶-2-甲醛 (3e) 进行色谱前和色谱后衍生，可以检测到 5 ng 二氮嗪 (7)。邻氨基苯磺酰胺 8 与 3,4-二甲氧基苯甲醛 (3b) 在 CD3OD/DCI 中反应得到单氘代化合物 10b，呋喃 3 反应得到 N，N-缩醛 17,18 和 19，
• Substituted 4-phenoxy and 4-phenylthio prolines
  申请人：E.R. Squibb & Sons, Inc.

  公开号：EP0095584A2

  公开（公告）日：1983-12-07

  This invention is directed to substituted 4-phenoxy and 4-phenylthio prolines of the formula which possess useful hypotensive acitvity.

  本发明涉及取代的 4-苯氧基和 4-苯硫基脯氨酸，其式如下 具有有用的降血压活性。
• Direct Catalytic Asymmetric Synthesis of Cyclic Aminals from Aldehydes
  作者：Xu Cheng、Sreekumar Vellalath、Richard Goddard、Benjamin List

  DOI：10.1021/ja8071034

  日期：2008.11.26

  A highly enantioselective Bronsted acid catalyzed direct synthesis of cyclic aminals from aldehydes has been developed. The methodology has been applied to the first asymmetric synthesis of several anti hypertensive aminal drugs including (R)-Thiabutazide.
• Aniline derivatives
  申请人：MERCK &

  公开号：US02910488A1

  公开（公告）日：1959-10-27