2-氨基-4-氯-5-甲氧基苯甲酸甲酯 | 181434-36-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-氨基-4-氯-5-甲氧基苯甲酸甲酯
• 英文名称: methyl 2-Amino-4-chloro-5-methoxybenzoate
• CAS: 181434-36-6
• 化学式: C₉H₁₀ClNO₃
• 分子量: 215.636
• InChiKey: AQLRQXBTXPAANE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  61.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氨基-4-氯-5-甲氧基苯甲酸甲酯 、 环丙基腈 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 7-chloro-2-cyclopropyl-6-methoxy-3H-quinazolin-4-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] SMALL MOLECULE AGONISTS OF NEUROTENSIN RECEPTOR 1
  [FR] AGONISTES À PETITES MOLÉCULES DE RÉCEPTEUR DE NEUROTENSINE 1

  摘要：

  提供的是小分子神经降压素受体激动剂，包含这些化合物的组合物，以及使用这些化合物和包含这些化合物的组合物的方法。

  公开号：

  WO2014100501A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-4-氯-5-甲氧基-苯甲酸 以 甲醇 为溶剂， 以46%的产率得到2-氨基-4-氯-5-甲氧基苯甲酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  Bicyclic substituted hexahydrobenz \x9be! isoindole alpha-1 adrenergic

  摘要：

  本发明涉及以下公式的化合物##STR1##及其药用可接受的盐，其中W是一个双环杂环环系统。这些化合物是α-1肾上腺素受体拮抗剂，在治疗BPH方面具有用途；还公开了α-1拮抗剂组合物和对抗α-1受体以及治疗BPH的方法。

  公开号：

  US05792767A1

文献信息

• SMALL MOLECULE AGONISTS OF NEUROTENSIN RECEPTOR 1
  申请人：SANFORD-BURNHAM MEDICAL RESEARCH INSTITUTE

  公开号：US20150329497A1

  公开（公告）日：2015-11-19

  Provided herein are small molecule neurotensin receptor agonists, compositions comprising the compounds, and methods of using the compounds and compositions comprising the compounds.

  本文提供了小分子神经肽T受体激动剂，包括这些化合物的组合物和使用这些化合物和组合物的方法。
• BICYCLIC SUBSTITUTED HEXAHYDROBENZ(E)ISOINDOLE ALPHA-1- ADRENERGIC ANTAGONISTS
  申请人：Abbott Laboratories

  公开号：EP0805812B1

  公开（公告）日：2001-06-13
• US5792767A
  申请人：——

  公开号：US5792767A

  公开（公告）日：1998-08-11
• [EN] BICYCLIC SUBSTITUTED HEXAHYDROBENZ[E]ISOINDOLE ALPHA-1- ADRENERGIC ANTAGONISTS<br/>[FR] ANTAGONISTES ALPHA-1-ADRENERGIQUES BICYCLIQUES SUBSTITUES D'HEXAHYDROBENZ(E)ISOINDOLE
  申请人：ABBOTT LABORATORIES

  公开号：WO1996022991A1

  公开（公告）日：1996-08-01

  (EN) The present invention relates to a compound of formula (I) and the pharmaceutically acceptable salts thereof wherein W is a bicyclic heterocyclic ring system. The compounds are $g(a)-1 adrenergic antagonists and are useful in the treatment of BPH; also disclosed are $g(a)-1 antagonist compositions and a method for antagonizing $g(a)-1 receptors and treating BPH.(FR) La présente invention concerne un composé de formule (I) ainsi que ses sels pharmaceutiquement acceptables, W étant un noyau hétérocyclique bicyclique. Les composés sont des antagonistes $g(a)-1 adrénergiques et ils sont utiles dans le traitement de l'hyperplasie prostatique bénigne. L'invention concerne aussi des compositions antagonistes $g(a)-1 adrénergiques et un procédé servant à rendre antagonistes des récepteurs $g(a)-1 et à traiter l'hyperplasie prostatique bénigne.
• [EN] SMALL MOLECULE AGONISTS OF NEUROTENSIN RECEPTOR 1<br/>[FR] AGONISTES À PETITES MOLÉCULES DE RÉCEPTEUR DE NEUROTENSINE 1
  申请人：SANFORD BURNHAM MED RES INST

  公开号：WO2014100501A1

  公开（公告）日：2014-06-26

  Provided herein are small molecule neurotensin receptor agonists, compositions comprising the compounds, and methods of using the compounds and compositions comprising the compounds.

  提供的是小分子神经降压素受体激动剂，包含这些化合物的组合物，以及使用这些化合物和包含这些化合物的组合物的方法。