4-[4-(4-chlorophenyl)piperidin-1-yl]-1-(6,7,8,9-tetrahydro-5H-benzo[7]annulen-2-yl)butan-1-one | 1345688-38-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 4-[4-(4-chlorophenyl)piperidin-1-yl]-1-(6,7,8,9-tetrahydro-5H-benzo[7]annulen-2-yl)butan-1-one
• 英文别名: 4-[4-(4-chlorophenyl)piperidin-1-yl]-1-(6,7,8,9-tetrahydro-5H-benzo[7]annulen-3-yl)butan-1-one
• CAS: 1345688-38-1
• 化学式: C₂₆H₃₂ClNO
• 分子量: 409.999
• InChiKey: ODJZNQUAMUEYPG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.7
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[4-(4-chlorophenyl)piperidin-1-yl]-1-(6,7,8,9-tetrahydro-5H-benzo[7]annulen-2-yl)butan-1-one 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 4-[4-(4-chlorophenyl)piperidin-1-yl]-1-(6,7,8,9-tetrahydro-5H-benzo[7]annulen-2-yl)butan-1-one hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  黑色素浓缩激素受体1拮抗剂：2,3,4,5-四氢-1H -3-苯并ze庚因衍生物的合成，结构-活性关系，对接研究和生物学评估

  摘要：

  已经研究了黑色素浓缩激素受体1（MCHR1）拮抗剂作为治疗肥胖症的潜在药物。内部的初始结构-活性关系研究击中化合物1A和随后的优化研究导致的四氢异喹啉衍生物的识别23，1-（2-乙酰基-1,2,3,4-四氢异喹-7-基）-4- [4-（4-氯苯基）哌啶-1-基]丁-1-酮，作为有效的hMCHR1拮抗剂。hMCHR1的同源性模型表明，这些化合物在hMCHR1的结合位点与Asn294和Asp123相互作用，以增强结合亲和力。在饮食诱导的肥胖症（DIO）-F344大鼠中，口服化合物23的剂量依赖性地减少了其食物摄入。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2011.09.007
• 作为产物：
  描述：

  6,7,8,9-四氢-5H-苯并环庚烯-5-醇 在 aluminum (III) chloride 、 5%-palladium/activated carbon 、 氢气 、 potassium carbonate 、 对甲苯磺酸 、 N,N-二异丙基乙胺 、 potassium iodide 作用下， 以 硝基乙烷 、 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 82.0h， 生成 4-[4-(4-chlorophenyl)piperidin-1-yl]-1-(6,7,8,9-tetrahydro-5H-benzo[7]annulen-2-yl)butan-1-one
  参考文献：
  名称：

  黑色素浓缩激素受体1拮抗剂：2,3,4,5-四氢-1H -3-苯并ze庚因衍生物的合成，结构-活性关系，对接研究和生物学评估

  摘要：

  已经研究了黑色素浓缩激素受体1（MCHR1）拮抗剂作为治疗肥胖症的潜在药物。内部的初始结构-活性关系研究击中化合物1A和随后的优化研究导致的四氢异喹啉衍生物的识别23，1-（2-乙酰基-1,2,3,4-四氢异喹-7-基）-4- [4-（4-氯苯基）哌啶-1-基]丁-1-酮，作为有效的hMCHR1拮抗剂。hMCHR1的同源性模型表明，这些化合物在hMCHR1的结合位点与Asn294和Asp123相互作用，以增强结合亲和力。在饮食诱导的肥胖症（DIO）-F344大鼠中，口服化合物23的剂量依赖性地减少了其食物摄入。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2011.09.007