1-[2-[2-(trimethylsilyl)ethynyl]phenyl]-3,3-diethyltriazene | 265670-90-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-[2-[2-(trimethylsilyl)ethynyl]phenyl]-3,3-diethyltriazene
• 英文别名: N,N-diethyl-N'-[2-(trimethylsilylethynyl)phenyl]triazene；3,3-diethyl-1-(2-((trimethylsilyl)ethynyl)phenyl)triaz-1-ene；N-ethyl-N-[[2-(2-trimethylsilylethynyl)phenyl]diazenyl]ethanamine
• CAS: 265670-90-4
• 化学式: C₁₅H₂₃N₃Si
• 分子量: 273.453
• InChiKey: UMDWJYNBEFBJAM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  335.5±48.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.90±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.26
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  28
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[2-[2-(trimethylsilyl)ethynyl]phenyl]-3,3-diethyltriazene 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 三苯基膦 、 bis(dibenzylideneacetone)-palladium⁽⁰⁾ potassium carbonate 、 三乙胺 、 碘甲烷 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 tribenzohexahydro[12]annulene
  参考文献：
  名称：

  需要炔烃才能创造世界——脱氢苯并环烯合成新方法

  摘要：

  脱氢苯甲环烯 (DBA) 组装的最新进展是本报告的主题。使用原位生成的炔中间体，可以使用 Pd 催化的炔基化方法轻松构建新型 α,ω-聚炔。随后通过分子内和分子间 Cu 介导的反应进行的环化可以提供各种各样的 DBA，包括迄今为止无法获得的拓扑结构、具有前所未有数量的炔键的系统、具有衍生芳环的结构和不寻常的有机金属物种。

  DOI：

  10.1055/s-1998-5736
• 作为产物：
  描述：

  2-碘苯胺 在 盐酸 、 copper(l) iodide 、 bis(triphenylphosphine)palladium(II)-chloride 、 三乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 3.67h， 生成 1-[2-[2-(trimethylsilyl)ethynyl]phenyl]-3,3-diethyltriazene
  参考文献：
  名称：

  完整供体/受体双（芳基）二炔家族的高效合成

  摘要：

  摘要 已经开发了一条合成双（芳基）二炔族的简便途径，该族同时包含一个给电子吡啶环和一个接受电子的碘苯。收敛合成包括将 2-、3- 或 4-溴吡啶与 TMS-乙炔偶联，然后去保护以形成分子的前半部分。类似地，在将胺基保护为二乙基三嗪之后，将 2-、3- 或 4-碘苯胺偶联到 TMS-乙炔上。在将三嗪转化为碘、乙炔脱保护并形成相应的溴苯基乙炔后，分子的两半在 Cadiot-Chodkiewicz 条件下偶联。制备了九种新化合物，发现每种化合物都可以从熔体中热聚合。没有一种化合物在固态下进行光化学聚合。

  DOI：

  10.1081/scc-120021834

文献信息

• Efficient Synthesis of a Complete Donor/Acceptor <i>bis</i>(Aryl)diyne Family
  作者：Brian T. Holmes、William T. Pennington、Timothy W. Hanks

  DOI：10.1081/scc-120021834

  日期：2003.1.8

  Abstract A facile route to a family of bis(aryl)diynes containing both an electron donating pyridine ring and an electron accepting iodobenzene has been developed. The convergent synthesis involves the coupling of 2-, 3-, or 4-bromopyridine with TMS-acetylene, followed by deprotection to form the first half of the molecule. Similarly, 2-, 3-, or 4-iodoaniline was coupled to TMS-acetylene after protection

  摘要 已经开发了一条合成双（芳基）二炔族的简便途径，该族同时包含一个给电子吡啶环和一个接受电子的碘苯。收敛合成包括将 2-、3- 或 4-溴吡啶与 TMS-乙炔偶联，然后去保护以形成分子的前半部分。类似地，在将胺基保护为二乙基三嗪之后，将 2-、3- 或 4-碘苯胺偶联到 TMS-乙炔上。在将三嗪转化为碘、乙炔脱保护并形成相应的溴苯基乙炔后，分子的两半在 Cadiot-Chodkiewicz 条件下偶联。制备了九种新化合物，发现每种化合物都可以从熔体中热聚合。没有一种化合物在固态下进行光化学聚合。
• It Takes Alkynes to Make a World - New Methods for Dehydrobenzoannulene Synthesis
  作者：Michael M. Haley

  DOI：10.1055/s-1998-5736

  日期：1998.6

  Recent advances in the assembly of dehydrobenzoannulenes (DBAs) are the subject of this account. Using in situ generated acetylenic intermediates, novel α,ω-polyynes can be easily constructed using Pd-catalyzed alkynylation methodology. Subsequent cyclization via intra- and intermolecular Cu-mediated reactions can provide a wide variety of DBAs, including heretofore inaccessible topologies, systems

  脱氢苯甲环烯 (DBA) 组装的最新进展是本报告的主题。使用原位生成的炔中间体，可以使用 Pd 催化的炔基化方法轻松构建新型 α,ω-聚炔。随后通过分子内和分子间 Cu 介导的反应进行的环化可以提供各种各样的 DBA，包括迄今为止无法获得的拓扑结构、具有前所未有数量的炔键的系统、具有衍生芳环的结构和不寻常的有机金属物种。
• <scp>One‐pot</scp> homo‐ and <scp>cross‐coupling</scp> of diazanaphthalenes via <scp>C‐H</scp> substitution: Synthesis of Bis‐ and <scp>Tris‐diazanaphthalenes</scp>
  作者：Sefa Ucar、Arif Dastan

  DOI：10.1002/jhet.4111

  日期：2020.11

  The transition metal‐free coupling reactions of unactivated diazanaphthalenes were studied using only lithium tetramethylpiperidine (LiTMP) reagent. Symmetrical and nonsymmetrical bis‐diazanaphthalenes were synthesized in moderate to high yield by homo‐ and cross‐coupling of related monomers. In addition, the single‐step synthesis of diquinoxalino [2,3‐a: 2', 3'c] phenazine and 2,2': 3', 2″ ‐ terquinoxaline

  仅使用四甲基哌啶锂（LiTMP）试剂研究了未活化的重氮萘的无过渡金属偶联反应。对称和不对称的双二氮杂萘通过相关单体的均相和交叉偶联以中等至高收率合成。另外，使用适当当量的LiTMP进行了二喹喔啉[2,3-a：2'，3'c]吩嗪和2,2'：3'，2''-terquinoxaline的一步合成。通过NMR光谱和HRMS光谱对产物进行表征。
• Carbon Networks Based on Dehydrobenzoannulenes. 3. Synthesis of Graphyne Substructures¹
  作者：Joshua M. Kehoe、James H. Kiley、Jamieson J. English、Charles A. Johnson、Ryan C. Petersen、Michael M. Haley

  DOI：10.1021/ol005623w

  日期：2000.4.1

  [GRAPHICS]This Letter describes the synthesis of the first macrobicyclic subunits of the hypothetical ail carbon network graphyne. Key to synthetic success is an intramolecular Sonogashira cross-coupling sequence.