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(12Z)-amphidinolide X | 1071171-76-0

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(12Z)-amphidinolide X
英文别名
(1R,4E,6S,10S,11R,12Z,16S,18R)-6,11,13,18-tetramethyl-10-(2-oxopropyl)-18-propyl-2,9,17-trioxabicyclo[14.3.0]nonadeca-4,12-diene-3,8-dione
(12Z)-amphidinolide X化学式
CAS
1071171-76-0
化学式
C26H40O6
mdl
——
分子量
448.6
InChiKey
WAZHZNCAXROREF-CRVQJWRQSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.2
  • 重原子数:
    32
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.73
  • 拓扑面积:
    78.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    RuCl2(1,3-dimesityl-imidazolidin-2-yl)(PCy3)(=CHPh) 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 96.0h, 以85%的产率得到(12Z)-amphidinolide X
    参考文献:
    名称:
    Total Synthesis of Amphidinolide X and Its 12Z-Isomer by Formation of the C12-C13 Trisubstituted Double Bond via Ring-Closing Metathesis
    摘要:
    一种 16 元细胞毒性大环内酯 Amphidinolide X 及其 12Z 异构体是通过环闭合偏析 (RCM) 合成的,以组装 C12-C13 三取代双键。通过使用 20 摩尔百分率的第二代格拉布斯引发剂和相应的亚茚基钌络合物,从附加了一个笨重的 C8-ODPS 基团的仲底物中获得了 29:71 的 E/Z 混合物,总产率为 50-65%。蚜虫内酯 X 和 12Z 异构体对 A549、KB 和 HL60 细胞株具有相似的细胞毒性(IC50:7.6-13.9 µg/mL)。
    DOI:
    10.1055/s-2008-1077885
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文献信息

  • Total Synthesis of Amphidinolide X and Its 12<i>Z</i>-Isomer by Formation of the C12-C13 Trisubstituted Double Bond via Ring-Closing Metathesis
    作者:Wei-Min Dai、Jinlong Wu、Yile Chen、Jian Jin、Jianshu Lou、Qiaojun He
    DOI:10.1055/s-2008-1077885
    日期:——
    Amphidinolide X, a 16-membered cytotoxic macro­diolide, and its 12Z-isomer have been synthesized via ring-closing metathesis (RCM) for assembling the C12-C13 trisubstituted double bond. A 29:71 E/Z mixture was obtained from the seco substrate appended with a bulky C8-ODPS group in 50-65% combined yields by using 20 mol% of the second-generation Grubbs initiator and the corresponding indenylidene ruthenium complex. Amphidinolide X and 12Z-isomer exhibit similar cytotoxicity (IC50: 7.6-13.9 µg/mL) against A549, KB, and HL60 cell lines.
    一种 16 元细胞毒性大环内酯 Amphidinolide X 及其 12Z 异构体是通过环闭合偏析 (RCM) 合成的,以组装 C12-C13 三取代双键。通过使用 20 摩尔百分率的第二代格拉布斯引发剂和相应的亚茚基钌络合物,从附加了一个笨重的 C8-ODPS 基团的仲底物中获得了 29:71 的 E/Z 混合物,总产率为 50-65%。蚜虫内酯 X 和 12Z 异构体对 A549、KB 和 HL60 细胞株具有相似的细胞毒性(IC50:7.6-13.9 µg/mL)。
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