5-phenylindene | 276890-13-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚和异茚
• 英文名称: 5-phenylindene
• 英文别名: 5-phenyl-1H-indene
• CAS: 276890-13-2
• 化学式: C₁₅H₁₂
• 分子量: 192.26
• InChiKey: QICKLSGSSKIEAY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-phenylindene 、 3,5-二叔丁基溴苯 、 sodium acetate 、 盐酸 在 四苯基氯化膦 、 双(乙腈)氯化钯(II) 氮气 、 乙醚 、 magnesium sulfate 、 crude product 、 2-(3,5-di-tert-butylphenyl)-5-phenylindene 、 solution 、 methanol+acetone 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂， 反应 40.0h， 以yielded 2-(3,5-di-tert-butylphenyl)-5-phenylindene (3.2 g, 99.9% purity by GC) as pale tan crystals (mp 122-3° C.)的产率得到2-(3,5-di-tert-butylphenyl)-5-phenylindene
  参考文献：
  名称：

  Fluxional catalysts and related ligands containing bulky substituents

  摘要：

  适用于形成金属茂烯烯烃聚合催化剂的配体包括：其中至少R3和R4是具有至少一个叔丁基团体积的取代基，而且可选地，R1或R2可以是一个笨重的取代基团体。

  公开号：

  US06479424B1
• 作为产物：
  描述：

  6-phenylindene 在 chlorobis(cyclooctene)-iridium(I) dimer 、 5-[(3aR,8aR)-tetrahydro-2,2-dimethyl-4,4,8,8-tetraphenyl-1,3-dioxolo[4,5-e][1,3,2]dioxaphosphepin-6-yl]-5H-dibenzo[b,f]azepine 、 四(3,5-二(三氟甲基)苯基)硼酸钠 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 5-phenylindene
  参考文献：
  名称：

  铱/膦-烯烃催化剂实现的 N-甲基 C(sp3)-H 键与环状烯烃的不对称加成

  摘要：

  通过使用膦-烯烃配体实现了铱催化的3-三氟甲基-2-( N-甲基氨基)吡啶上的N-甲基对环状烯烃的不对称 C-H 加成。茚及其7-取代衍生物、苊和一些双环烯烃经过加成得到相应产物，收率高，对映选择性高。

  DOI：

  10.1039/d2cc04642c

文献信息

• Fluxional catalysts and related ligands containing bulky substituents
  申请人：BP Corporation North America Inc.

  公开号：US06479424B1

  公开（公告）日：2002-11-12

  A ligand useful to form a metallocene olefin polymerization catalyst comprises: wherein at least R3 and R4 are substituents having at least a bulk of a t-butyl group and, optionally, wherein R1 or R2 may be a bulky substituent group.

  适用于形成金属茂烯烯烃聚合催化剂的配体包括：其中至少R3和R4是具有至少一个叔丁基团体积的取代基，而且可选地，R1或R2可以是一个笨重的取代基团体。
• Asymmetric addition of an <i>N</i>-methyl C(sp³)–H bond to cyclic alkenes enabled by an iridium/phosphine–olefin catalyst
  作者：Kana Sakamoto、Takahiro Nishimura

  DOI：10.1039/d2cc04642c

  日期：——

  asymmetric C–H addition of an N-methyl group on 3-trifluoromethyl-2-(N-methylamino)pyridine to cyclic alkenes was realized by using a phosphine–olefin ligand. Indene and its 7-substituted derivatives, acenaphthylene, and some bicyclic alkenes underwent the addition to give the corresponding products in good yields with high enantioselectivity.

  通过使用膦-烯烃配体实现了铱催化的3-三氟甲基-2-( N-甲基氨基)吡啶上的N-甲基对环状烯烃的不对称 C-H 加成。茚及其7-取代衍生物、苊和一些双环烯烃经过加成得到相应产物，收率高，对映选择性高。