N-<2-Brom-aethyl>-N-<2-chlor-aethyl>-benzylamin | 5064-42-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-<2-Brom-aethyl>-N-<2-chlor-aethyl>-benzylamin
• 英文别名: N-(2-Brom-aethyl)-N-(2-chlor-aethyl)-benzylamin；N-benzyl-N-(2-bromoethyl)-2-chloroethanamine
• CAS: 5064-42-6
• 化学式: C₁₁H₁₅BrClN
• 分子量: 276.604
• InChiKey: OWWOYUNZFUZLBM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯甲酰溴 、 N-<2-Brom-ethyl>-N-<2-chlor-ethyl>-amin 生成 N-<2-Brom-aethyl>-N-<2-chlor-aethyl>-benzylamin
  参考文献：
  名称：

  抗肿瘤剂：十七。N-(2-溴乙基)-N-(2-氯乙基)胺

  摘要：

  已经设计了以 N-双(2-氯乙基)胺开始的方便的合成(I→IVa)以获得N-(2-溴乙基)-N-(2-氯乙基)胺。制备了几种不对称卤化胺 (IVa) 的 N-烷基 (IVb 和 VIII) 和 N-苄基 (VII) 衍生物用于癌症化疗评估。

  DOI：

  10.1139/v66-116

文献信息

• ANTINEOPLASTIC AGENTS: XVII. N-(2-BROMOETHYL)-N-(2-CHLOROETHYL)AMINES
  作者：George R. Pettit、Maurice R. Chamberland

  DOI：10.1139/v66-116

  日期：1966.4.1

  A convenient synthesis (I → IVa) starting with N-bis(2-chloroethyl)amine has been devised for obtaining N-(2-bromoethyl)-N-(2-chloroethyl)amine. Several N-alkyl (IVb and VIII) and N-benzyl (VII) derivatives of the unsymmetrically halogenated amine (IVa) were prepared for cancer chemotherapeutic evaluation.

  已经设计了以 N-双(2-氯乙基)胺开始的方便的合成(I→IVa)以获得N-(2-溴乙基)-N-(2-氯乙基)胺。制备了几种不对称卤化胺 (IVa) 的 N-烷基 (IVb 和 VIII) 和 N-苄基 (VII) 衍生物用于癌症化疗评估。