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3-tert-butyl-4-hydroxy-5,6,7,8-tetrahydronaphthaldehyde | 58844-17-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-tert-butyl-4-hydroxy-5,6,7,8-tetrahydronaphthaldehyde
英文别名
3-tert-butyl-4-hydroxy-5,6,7,8-tetrahydronaphthalene-1-carbaldehyde
3-tert-butyl-4-hydroxy-5,6,7,8-tetrahydronaphthaldehyde化学式
CAS
58844-17-0
化学式
C15H20O2
mdl
——
分子量
232.323
InChiKey
RVAKIXIMFKPKJU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    345.0±42.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.090±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.1
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.53
  • 拓扑面积:
    37.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N-甲基吗啉3-tert-butyl-4-hydroxy-5,6,7,8-tetrahydronaphthaldehyde亚甲基二磷酸四乙酯四氯化钛 作用下, 以 四氢呋喃乙酸乙酯 为溶剂, 以3.75 g (37.3%)的产率得到Tetraethyl 2-(3-tert-butyl-4-hydroxy-5,6,7,8-tetrahydronaphthyl)-ethenylidene-1,1-diphosphonate
    参考文献:
    名称:
    Naphthyl-,tetrahydronaphthyl-, and indanyl-substituted
    摘要:
    本发明揭示了作为降低胆固醇剂的替代宝石二膦酸盐化合物。该发明的一种化合物是四乙基-2-[3-叔丁基-4-羟基萘基]乙烯基亚甲基-1,1-二膦酸盐。
    公开号:
    US05204336A1
  • 作为产物:
    描述:
    1,1-二氯甲醚2-tert.-butyl-5,6,7,8-tetrahydro-1-naphthol四氯化锡 作用下, 以 (2S)-N-methyl-1-phenylpropan-2-amine hydrate 、 二氯甲烷 为溶剂, 以10.15 g (55.7%)的产率得到3-tert-butyl-4-hydroxy-5,6,7,8-tetrahydronaphthaldehyde
    参考文献:
    名称:
    Naphthyl-,tetrahydronaphthyl-, and indanyl-substituted
    摘要:
    本发明揭示了作为降低胆固醇剂的替代宝石二膦酸盐化合物。该发明的一种化合物是四乙基-2-[3-叔丁基-4-羟基萘基]乙烯基亚甲基-1,1-二膦酸盐。
    公开号:
    US05204336A1
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文献信息

  • Naphthalene and tetrahydronaphthalene gem-diphosphonate derivatives
    申请人:SYMPHAR S.A.
    公开号:EP0418064B1
    公开(公告)日:1994-12-14
  • SUBSTITUTED KETOPHOSPHONATE COMPOUNDS HAVING BONE ANABOLIC ACTIVITY
    申请人:Ilex Oncology Research Sàrl
    公开号:EP1551418A1
    公开(公告)日:2005-07-13
  • EP1551418A4
    申请人:——
    公开号:EP1551418A4
    公开(公告)日:2006-05-03
  • US5204336A
    申请人:——
    公开号:US5204336A
    公开(公告)日:1993-04-20
  • [EN] PHARMACEUTICAL AMINOPHOSPHONIC ACID DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES PHARMACEUTIQUES DE L'ACIDE AMINOPHOSPHONIQUE
    申请人:SYMPHAR S.A.
    公开号:WO1998028312A1
    公开(公告)日:1998-07-02
    (EN) Aminophosphonates alpha substituted by phenol groups, of formula (I), have lipoprotein(a) lowering activity.(FR) L'invention concerne des aminophosphonates alpha-substitués par des groupes phénol présentant la formule (I). Ces composés présentent une activité réduisant le taux de lipoprotéines (a).
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