2-Methylimidazo<1,2-a>pyrimidin-3-carboxaldehyd | 89021-14-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并[1，2-a]嘧啶
• 英文名称: 2-Methylimidazo<1,2-a>pyrimidin-3-carboxaldehyd
• 英文别名: 2-Methylimidazo[1,2-a]pyrimidine-3-carbaldehyde
• CAS: 89021-14-7
• 化学式: C₈H₇N₃O
• 分子量: 161.163
• InChiKey: HQODBPTZRNLCBK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  47.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Methylimidazo<1,2-a>pyrimidin-3-carboxaldehyd 在 sodium hydride 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 65.0h， 生成 2-(3-Methylimidazo<1,2-a>pyrimidin-2-yl)ethenylphosphonsaeure-diisopropylester
  参考文献：
  名称：

  Oehler, Elisabeth; El-Badawi, Mahmoud; Zbiral, Erich, Chemische Berichte, 1984, vol. 117, # 10, p. 3034 - 3047

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  pyrimidin-3-yl)methyl>phosphonsaeure-diisopropylester 在 sodium hydroxide 作用下， 反应 1.0h， 以74%的产率得到2-Methylimidazo<1,2-a>pyrimidin-3-carboxaldehyd
  参考文献：
  名称：

  Oehler, Elisabeth; El-Badawi, Mahmoud; Zbiral, Erich, Chemische Berichte, 1985, vol. 118, # 9, p. 4099 - 4130

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A novel and versatile synthesis of heterocyclic aldehydes using dialkyl 3-oxo-1-alkenyl-phosphonates.
  作者：Elisabeth Öhler、Erich Zbiral、Mahmoud El-Badawi

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)94151-0

  日期：1983.1
• OEHLER, E.;ZBIRAL, E.;EL-BADAWI, MAHMOUD, TETRAHEDRON LETT., 1983, 24, N 50, 5599-5602
  作者：OEHLER, E.、ZBIRAL, E.、EL-BADAWI, MAHMOUD

  DOI：——

  日期：——
• OEHLER, E.;EL-BADAWI, MAHMOUD;ZBIRAL, E., CHEM. BER., 1985, 118, N 10, 4099-4130
  作者：OEHLER, E.、EL-BADAWI, MAHMOUD、ZBIRAL, E.

  DOI：——

  日期：——
• OEHLER, E.;EL-BADAWI, MAHMOUD;ZBIRAL, E., CHEM. BER., 1984, 117, N 10, 3034-3047
  作者：OEHLER, E.、EL-BADAWI, MAHMOUD、ZBIRAL, E.

  DOI：——

  日期：——
• Oehler, Elisabeth; El-Badawi, Mahmoud; Zbiral, Erich, Chemische Berichte, 1984, vol. 117, # 10, p. 3034 - 3047
  作者：Oehler, Elisabeth、El-Badawi, Mahmoud、Zbiral, Erich

  DOI：——

  日期：——