N,N-dimethyl-4-phenyl-2-butanamine | 104828-64-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N,N-dimethyl-4-phenyl-2-butanamine
• 英文别名: dimethyl-(1-methyl-3-phenyl-propyl)-amine；Dimethyl-(1-methyl-3-phenyl-propyl)-amin；γ-Dimethylamino-α-phenyl-butan；Dimethyl-(β-benzyl-isopropyl)-amin；(+/-)-1-Phenyl-3-dimethylamino-butan；3-Dimethylamino-1-phenylbutan；Benzenepropanamine, N,N,alpha-trimethyl-；N,N-dimethyl-4-phenylbutan-2-amine
• CAS: 104828-64-0
• 化学式: C₁₂H₁₉N
• 分子量: 177.29
• InChiKey: VKMZBALDHYTNED-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  124-125 °C(Press: 20 Torr)
• 密度：
  0.904±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  溴化氰 、 N,N-dimethyl-4-phenyl-2-butanamine 在 乙醚 作用下， 生成 trimethyl-(1-methyl-3-phenyl-propyl)-ammonium; bromide
  参考文献：
  名称：

  v. Braun; Neumann, Chemische Berichte, 1917, vol. 50, p. 51

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,2,3,4-四氢喹哪啶 在 2,6-二甲基吡啶 、 sodium amalgam 、 silver(I) chloride 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 N,N-dimethyl-4-phenyl-2-butanamine
  参考文献：
  名称：

  光电昂德1,2,3,4- Tetrahydroquinolinium盐的降解

  摘要：

  结果表明，1,1-二甲基-1,2,3,4- tetrahydroquinolinium离子经历，直接照射下通过在CH石英3 OH和独立的平衡离子的性质（I -，BF），的还原裂解N（1）–C（8a）键（光Emde降解）。以高收率形成相应的N，N-二甲基-3-苯基丙胺，而没有被四氢喹啉鎓盐的霍夫曼降解产物污染。C（2）处的Me基团以及C（6）处的取代基（CH 3，Cl，CH 3 O）有利于光Emde降解。在光反应过程中，芳族Cl-取代基被还原分离。

  DOI：

  10.1002/hlca.19850680721

文献信息

• Lewis Acid-Catalyzed Reductive Amination of Carbonyl Compounds with Aminohydrosilanes
  作者：Katsukiyo Miura、Kazunori Ootsuka、Shuntaro Suda、Hisashi Nishikori、Akira Hosomi

  DOI：10.1055/s-2001-17486

  日期：——

  The TiCl4-catalyzed reaction of aromatic carbonyl compounds with (dialkylamino)dimethylsilanes gave tertiary amines in moderate to high yields. The reductive amination of aliphatic aldehydes was effectively catalyzed by ZnI2. Methyl N-(dimethylsilyl)carbamate as well could be used for reductive amination of carbonyl compounds in the presence of Ph3CClO4.

  四氯化钛催化的芳香醛与(二烷基氨基)二甲基硅烷反应，能以中等至高产率得到叔胺。脂肪醛的还原胺化反应也受到ZnI2的有效催化。在存在Ph3CClO4的情况下，甲基N-(二甲基硅基)氨基甲酸酯同样可用于羰基化合物的还原胺化。
• Xanthine derivatives, the preparation thereof and their use as pharmaceutical compositions
  申请人：——

  公开号：US20020198205A1

  公开（公告）日：2002-12-26

  The present invention relates to substituted xanthines of general formula 1 wherein R 1 to R 4 are defined as in claim 1, the tautomers and the stereoisomers thereof, mixtures thereof, the prodrugs and the salts thereof which have valuable pharmacological properties, particularly an inhibiting effect on the activity of the enzyme dipeptidylpeptidase-IV (DPP-IV).

  本发明涉及一般式1的取代黄嘌呤，其中R1至R4如权利要求1中定义，其互变异构体和立体异构体，其混合物，其前药和其盐，具有有价值的药理特性，特别是对酶二肽基肽酶-IV（DPP-IV）活性的抑制作用。
• LIGAND COMPOUND, CATALYST SYSTEM FOR OLEFIN OLIGOMERIZATION, AND METHOD FOR OLEFIN OLIGOMERIZATION USING THE SAME
  申请人：LG CHEM, LTD.

  公开号：US20160207946A1

  公开（公告）日：2016-07-21

  This disclosure relates to a ligand compound, a catalyst system for olefin oligomerization, and a method for olefin oligomerization using the same. The catalyst system for olefin oligomerization according to the present invention has excellent catalytic activity, and yet, exhibits high selectivity to 1-hexene or 1-octene, thus enabling more efficient preparation of alpha-olefin.

  本公开涉及一种配体化合物、用于烯烃寡聚的催化剂体系，以及使用该催化剂体系进行烯烃寡聚的方法。根据本发明的烯烃寡聚催化剂体系具有优异的催化活性，同时对1-己烯或1-辛烯具有高选择性，从而实现更高效的α-烯烃制备。
• Xanthine derivatives,production and use thereof as medicament
  申请人：——

  公开号：US20040077645A1

  公开（公告）日：2004-04-22

  The present invention relates to substituted xanthines of general formula 1 wherein R 1 to R 4 are defined as in claim 1, the tautomers and the stereoisomers thereof, mixtures thereof, the prodrugs and the salts thereof which have valuable pharmacological properties, particularly an inhibiting effect on the activity of the enzyme dipeptidylpeptidase-IV (DPP-IV).

  本发明涉及一般式1的取代黄嘌呤，其中R1至R4如权利要求1所定义，其互变异构体和立体异构体，混合物，前药和盐具有有价值的药理学性质，特别是对酶二肽基肽酶IV（DPP-IV）的抑制作用。
• XANTHINE DERIVATIVES, THE PREPARATION THEREOF AND THEIR USE AS PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS
  申请人：Himmelsbach Frank

  公开号：US20060247226A1

  公开（公告）日：2006-11-02

  The present invention relates to substituted xanthines of general formula wherein R 1 to R 4 are defined as in claim 1, the tautomers and the stereoisomers thereof, mixtures thereof, the prodrugs and the salts thereof which have valuable pharmacological properties, particularly an inhibiting effect on the activity of the enzyme dipeptidylpeptidase-IV (DPP-IV).

  本发明涉及一般式为的取代黄嘌呤，其中R1至R4的定义如权利要求1所述，其互变异构体和立体异构体，混合物，前药和盐具有有价值的药理学性质，特别是对酶二肽基肽酶-IV（DPP-IV）的抑制作用。