摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

diethyl oxetan-3-ylidenemethylphosphonate | 1221819-45-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
diethyl oxetan-3-ylidenemethylphosphonate
英文别名
Diethyl (oxetan-3-ylidenemethyl)phosphonate;3-(diethoxyphosphorylmethylidene)oxetane
diethyl oxetan-3-ylidenemethylphosphonate化学式
CAS
1221819-45-9
化学式
C8H15O4P
mdl
——
分子量
206.178
InChiKey
FFSCZIVKLQZURA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    292.9±40.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.244±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.6
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.75
  • 拓扑面积:
    44.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    3-氧杂环丁酮亚甲基二磷酸四乙酯 在 sodium hydride 作用下, 以 四氢呋喃 、 mineral oil 为溶剂, 以67%的产率得到diethyl oxetan-3-ylidenemethylphosphonate
    参考文献:
    名称:
    药物发现中的氧杂环丁烷:结构和合成见解
    摘要:
    当取代常用的官能团(例如,宝石-二甲基或羰基)时,氧杂环丁烷可以引发水溶性,亲脂性,代谢稳定性和构象偏好的深刻变化。这些变化的幅度取决于结构环境。因此,通过替代宝石与二氧杂环丁烷一起使用时,在大多数情况下,水溶性降低了4倍,达到4000倍以上,同时降低了新陈代谢的降解速率。氧杂环丁烷掺入脂肪族链中可引起构象变化,有利于链的向斜排列而不是反平面排列。另外,螺环氧杂环丁烷(例如2-oxa-6-氮杂螺环[3.3]庚烷)与药物发现中常用的片段(例如吗啉)具有显着的相似性,甚至能够取代后者的增溶能力。丰富的oxetan-3-one和衍生的Michael受体化学物质为制备各种以前未记录的新型oxetanes提供了场所,因此为它们在化学和药物发现中的广泛应用提供了基础。
    DOI:
    10.1021/jm9018788
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Oxetanes in Drug Discovery: Structural and Synthetic Insights
    作者:Georg Wuitschik、Erick M. Carreira、Björn Wagner、Holger Fischer、Isabelle Parrilla、Franz Schuler、Mark Rogers-Evans、Klaus Müller
    DOI:10.1021/jm9018788
    日期:2010.4.22
    of metabolic degradation in most cases. The incorporation of an oxetane into an aliphatic chain can cause conformational changes favoring synclinal rather than antiplanar arrangements of the chain. Additionally spirocyclic oxetanes (e.g., 2-oxa-6-aza-spiro[3.3]heptane) bear remarkable analogies to commonly used fragments in drug discovery, such as morpholine, and are even able to supplant the latter
    当取代常用的官能团(例如,宝石-二甲基或羰基)时,氧杂环丁烷可以引发水溶性,亲脂性,代谢稳定性和构象偏好的深刻变化。这些变化的幅度取决于结构环境。因此,通过替代宝石与二氧杂环丁烷一起使用时,在大多数情况下,水溶性降低了4倍,达到4000倍以上,同时降低了新陈代谢的降解速率。氧杂环丁烷掺入脂肪族链中可引起构象变化,有利于链的向斜排列而不是反平面排列。另外,螺环氧杂环丁烷(例如2-oxa-6-氮杂螺环[3.3]庚烷)与药物发现中常用的片段(例如吗啉)具有显着的相似性,甚至能够取代后者的增溶能力。丰富的oxetan-3-one和衍生的Michael受体化学物质为制备各种以前未记录的新型oxetanes提供了场所,因此为它们在化学和药物发现中的广泛应用提供了基础。
查看更多

同类化合物

(1-氨基丁基)磷酸 顺丙烯基磷酸 除草剂BUMINAFOS 阿仑膦酸 阻燃剂 FRC-1 铵甲基膦酸盐 钠甲基乙酰基膦酸酯 钆1,5,9-三氮杂环十二烷-N,N',N''-三(亚甲基膦酸) 钆-1,4,7-三氮杂环壬烷-N,N',N''-三(亚甲基膦酸) 重氮甲基膦酸二乙酯 辛基膦酸二丁酯 辛基膦酸 辛基-膦酸二钾盐 辛-1-烯-2-基膦酸 试剂12-Azidododecylphosphonicacid 英卡膦酸 苯胺,4-乙烯基-2-(1-甲基乙基)- 苯甲基膦酸二甲酯 苯基膦酸二甲酯 苯基膦酸二仲丁酯 苯基膦酸二乙酯 苯基膦酸二乙酯 苯基磷酸二辛酯 苯基二异辛基亚磷酸酯 苯基(1H-1,2,4-三唑-1-基)甲基膦酸二乙酯 苯丁酸,b-氨基-g-苯基- 苄基膦酸苄基乙酯 苄基亚甲基二膦酸 膦酸,[(2-乙基己基)亚氨基二(亚甲基)]二,triammonium盐(9CI) 膦酸叔丁酯乙酯 膦酸单十八烷基酯钾盐 膦酸二辛酯 膦酸二(二十一烷基)酯 膦酸,辛基-,单乙基酯 膦酸,甲基-,单(2-乙基己基)酯 膦酸,甲基-,二(苯基甲基)酯 膦酸,甲基-,2-甲氧基乙基1-甲基乙基酯 膦酸,丁基乙基酯 膦酸,[苯基[(苯基甲基)氨基]甲基]-,二甲基酯 膦酸,[[羟基(苯基甲基)氨基]苯基甲基]-,二(苯基甲基)酯 膦酸,[2-(环丙基氨基)-2-羰基乙基]-,二乙基酯 膦酸,[2-(二甲基亚肼基)丙基]-,二乙基酯,(E)- 膦酸,[1-甲基-2-(苯亚氨基)乙烯基]-,二乙基酯 膦酸,[1-(乙酰基氨基)-1-甲基乙基]-(9CI) 膦酸,[(环己基氨基)苯基甲基]-,二乙基酯 膦酸,[(二乙氧基硫膦基)(二甲氨基)甲基]- 膦酸,[(2S)-2-氨基-2-苯基乙基]-,二乙基酯 膦酸,[(1Z)-2-氨基-2-(2-噻嗯基)乙烯基]-,二乙基酯 膦酸,P-[(二乙胺基)羰基]-,二乙基酯 膦酸,(氨基二环丙基甲基)-