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N,N′-(1,4-phenylenebis(methylene))bis(1-(pyridin-2-yl)methanamine) | 297771-20-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
N,N′-(1,4-phenylenebis(methylene))bis(1-(pyridin-2-yl)methanamine)
英文别名
N,N'-(1,4-phenylenebis(methylene))bis(1-(pyridine-2-yl)methanamine);US9205085, MSX-161s;N-(pyridin-2-ylmethyl)-1-[4-[(pyridin-2-ylmethylamino)methyl]phenyl]methanamine
N,N′-(1,4-phenylenebis(methylene))bis(1-(pyridin-2-yl)methanamine)化学式
CAS
297771-20-1
化学式
C20H22N4
mdl
——
分子量
318.421
InChiKey
FWRIJPBZFBPGNT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
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  • 反应信息
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  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.6
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.2
  • 拓扑面积:
    49.8
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    Chemokine receptor binding heterocyclic compounds
    摘要:
    这项发明涉及一类新型的杂环化合物,它们结合趋化因子受体,抑制其天然配体的结合。这些化合物通过结合趋化因子受体,包括CXCR4和CCR5,从而抑制这些趋化因子的后续结合,产生对HIV感染的保护效果。本发明提供了一个式I的化合物 其中,W是氮原子,Y不存在,或者W是碳原子,Y═H; R1至R7可以相同也可以不同,并且独立地选择自氢或直链、支链或环状的C1-6烷基; R8是一个取代的杂环基或取代的芳香基 Ar是一个芳香或杂芳环,每个环在单个或多个非连接位置可选择地取代有电子给体或吸引体基团; n和n′独立地为0-2; X是下式的一个基团: 其中,环A是一个可选择地取代的饱和或不饱和的5或6元环,P是一个可选择地取代的碳原子、一个可选择地取代的氮原子、硫或氧原子。环B是一个可选择地取代的5到7元环。上述式中的环A和环B可以通过基团V从任何位置连接到基团W,其中V是一个化学键,一个(CH2)n″基团(其中n″=0-2)或一个C═O基团。Z是(1)一个氢原子,(2)一个可选择地取代的C1-6烷基基团,(3)一个用可选择地取代的芳香或杂环基团取代的C0-6烷基基团,(4)一个可选择地取代的C0-6烷基氨基或C3-7环烷氨基基团,(5)一个可选择地取代的羰基或磺酰基。这些化合物还包括任何药学上可接受的酸盐和金属络合物,以及它们的任何立体异构体形式和立体异构体形式的混合物。
    公开号:
    US06750348B1
  • 作为产物:
    描述:
    1,1'-(1,4-phenylene)bis(N-(pyridin-2-ylmethylene)methanamine) 在 sodium tetrahydroborate 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 生成 N,N′-(1,4-phenylenebis(methylene))bis(1-(pyridin-2-yl)methanamine)
    参考文献:
    名称:
    新型变色材料:几何上不饱和的Ni(II)络合物
    摘要:
    通过用一系列的二氨基双吡啶配体L 1 H 2 –L 4 H 2以化学计量比1:1处理Ni(II)盐,合成了一系列Ni(II)双链双核复合物。Ni(II)中心存在八面体几何形状,其中四个配位位点被两条配体链占据,而其余两个位点被每个金属中心中的溶剂分子占据。Ni(II)络合物1a - 4a和1b - 4b本质上是双核的,带有ClO 4和PF 6抗衡离子。配合物1b的晶体结构确定溶剂的配位。溶剂变色现象虽然是已经建立的现象,但在手稿化学领域中,本论文首次报道了这种观察。因此,通过适当地调节dd跃迁,采用合适的溶剂,手稿可引发几何上不饱和螺旋的溶剂溶变色性质。
    DOI:
    10.1016/j.dyepig.2012.05.008
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文献信息

  • A General One-Step Synthesis of Multidentate (Pyridylalkyl)amines from Mono-, Bis-, Tris- and Tetrakis(bromomethyl)benzenes: Potential Ligands for Supramolecular Assembly
    作者:David Son、Parbati Sengupta、Amanda Henkes、Mananjali Kumar、Hongming Zhang
    DOI:10.1055/s-2007-990904
    日期:2008.1
    ligands is of ongoing interest. In this report, the one-step syntheses of a series of (pyridylalkyl)amine derivatives is described. The reported compounds contain both pyridine rings and sp 3 -hybridized nitrogen as potential donor sites. The general synthetic method involves- a room temperature reaction of mono-, bis-, tris-, or tetrakis-(bromomethyl)benzenes with an excess of (pyridylmethyl)amine in
    新的多齿含氮配体的合成一直受到关注。在本报告中,描述了一系列(吡啶基烷基)胺衍生物的一步合成。报道的化合物含有吡啶环和sp 3 杂化氮作为潜在的供体位点。一般的合成方法包括单-、双-、三-或四-(溴甲基)苯与过量的(吡啶基甲基)胺在四氢呋喃中的室温反应。产物可以通过蒸馏、色谱法或重结晶进行纯化,并以相当高的收率获得。这种合成方法的优点是程序简单且起始材料易于获得。
  • [EN] TRICYCLIC AMINO CONTAINING COMPOUNDS FOR TREATMENT OR PREVENTION OF SYMPTOMS ASSOCIATED WITH ENDOCRINE DYSFUNCTION<br/>[FR] COMPOSÉS CONTENANT DES ACIDES AMINÉS TRICYCLIQUES POUR LE TRAITEMENT OU LA PRÉVENTION DE SYMPTÔMES ASSOCIÉS À UN DYSFONCTIONNEMENT ENDOCRINIEN
    申请人:UNIV EMORY
    公开号:WO2013070660A1
    公开(公告)日:2013-05-16
    The disclosure provides methods of use of certain compounds that are useful for treating certain symptoms of endocrine disturbances, and in particular those associated with hot flashes.
    本公开提供了使用某些化合物治疗内分泌紊乱的某些症状的方法,特别是与潮热相关的症状的方法。
  • An exploration into the amide–pseudo amide hydrogen bonding synthon between a new coformer with two primary amide groups and theophylline
    作者:Datta Markad、Sanjay K. Mandal
    DOI:10.1039/c7ce01666b
    日期:——
    monoclinic space group P21/c with Z = 2 (the asymmetric unit contains half of the molecule). Surprisingly, only 2-BPXG (compared to other coformers with aliphatic spacers between the two alkyl nitrogen atoms), which does not form the amide–amide hydrogen bonding synthon within itself, paves the way for the formation of the amide–pseudo amide hydrogen bonding synthon R22(9) with THP. An overall 2D supramolecular
    具有两个伯酰胺基团的新共形成剂,2,2'-(((1,4-亚苯基双(亚甲基))-双((吡啶-2-基甲基)氮杂二基))二乙酰胺(2-BPXG)与茶碱的共晶体(THP)被选作模型系统,以(a)证明其中存在稀有酰胺-拟酰胺氢键合成子,并通过单晶X射线衍射进一步鉴定结构特征,以及(b)通过建立其相关的理化性质通过傅立叶变换红外(FT-IR)光谱,差示扫描量热法(DSC),热重分析(TGA),差示热分析(DTA),粉末X射线衍射(PXRD)和热台显微镜与共形成物进行比较(HSM)。据我们所知,这是第一个使用具有两个伯酰胺基团的共形成物形成酰胺-假酰胺氢键合成子的例子。共晶(2-BPXG·4THP)在三斜晶空间群P中结晶,Z = 1,其中晶胞包含一个2-BPXG分子和四个THP分子。同时,共形成2- BPXG结晶的单斜晶系空间群P 2 1 / ç与ž = 2(不对称单元包含分子的一半)。出乎意料的是,只
  • CHEMOKINE RECEPTOR BINDING HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    申请人:BRIDGER Gary J.
    公开号:US20100105915A1
    公开(公告)日:2010-04-29
    Heterocyclic compounds that bind chemokine receptors and inhibit the binding of their natural ligands are disclosed. The invention compounds are protective against infection by HIV and exert effects characteristic of antagonists to the CXCR4 receptor.
    本发明涉及一种能够结合趋化因子受体并抑制其天然配体结合的杂环化合物。这些化合物对HIV感染具有保护作用,并具有CXCR4受体拮抗剂的特征作用。
  • Tricyclic amino containing compounds for treatment or prevention of symptoms associated with endocrine dysfunction
    申请人:Emory University
    公开号:US10632120B2
    公开(公告)日:2020-04-28
    The disclosure provides methods of use of certain compounds that are useful for treating certain symptoms of endocrine disturbances, and in particular those associated with hot flashes.
    本公开提供了某些化合物的使用方法,这些化合物可用于治疗内分泌紊乱的某些症状,尤其是与潮热相关的症状。
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