2-pyridin-4-yl-1-{4-[4-(5,5,8,8-tetramethyl-5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-2-yl)thiazol-2-yl]piperidin-1-yl}ethanone | 1202244-66-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: 2-pyridin-4-yl-1-{4-[4-(5,5,8,8-tetramethyl-5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-2-yl)thiazol-2-yl]piperidin-1-yl}ethanone
• 英文别名: 2-pyridin-4-yl-1-[4-[4-(5,5,8,8-tetramethyl-6,7-dihydronaphthalen-2-yl)-1,3-thiazol-2-yl]piperidin-1-yl]ethanone
• CAS: 1202244-66-3
• 化学式: C₂₉H₃₅N₃OS
• 分子量: 473.682
• InChiKey: TVUDHUGHETXDLP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.3
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  74.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-溴-1-(5,5,8,8-四氢萘)2-乙酮 在 N-甲基吗啉 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 39.0h， 生成 2-pyridin-4-yl-1-{4-[4-(5,5,8,8-tetramethyl-5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-2-yl)thiazol-2-yl]piperidin-1-yl}ethanone
  参考文献：
  名称：

  THIAZOLYL PIPERIDINE DERIVATIVES

  摘要：

  式(I)的化合物中，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R9、R10、R11、Q和W具有权利要求书中所示的含义，以及它们的前体是鞘氨醇激酶的抑制剂，可用于治疗肿瘤等用途。

  公开号：

  US20110105505A1

文献信息

• Thiazolyl piperidine derivatives
  申请人：Stieber Frank

  公开号：US08436186B2

  公开（公告）日：2013-05-07

  Compounds of the formula (I), in which R1, R2, R3, R4, R5, R6, R9, R10, R11, Q and W have the meanings indicated in Claim 1, and precursors thereof are inhibitors of sphingosine kinase and can be employed, inter alia, for the treatment of tumors.

  公式（I）的化合物，其中R1，R2，R3，R4，R5，R6，R9，R10，R11，Q和W具有声明1中指示的含义，以及其前体是鞘氨醇激酶的抑制剂，可用于治疗肿瘤等疾病。
• THIAZOLYL-PIPERIDINDERIVATE
  申请人：Merck Patent GmbH

  公开号：EP2313403B1

  公开（公告）日：2015-04-08
• US8436186B2
  申请人：——

  公开号：US8436186B2

  公开（公告）日：2013-05-07
• THIAZOLYL PIPERIDINE DERIVATIVES
  申请人：Stieber Frank

  公开号：US20110105505A1

  公开（公告）日：2011-05-05

  Compounds of the formula (I), in which R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 9 , R 10 , R 11 , Q and W have the meanings indicated in Claim 1 , and precursors thereof are inhibitors of sphingosine kinase and can be employed, inter alia, for the treatment of tumours.

  式(I)的化合物中，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R9、R10、R11、Q和W具有权利要求书中所示的含义，以及它们的前体是鞘氨醇激酶的抑制剂，可用于治疗肿瘤等用途。