2-氨基-5-(2,3-二氯苯基)-1,3,4-恶二唑 | 103518-99-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-氨基-5-(2,3-二氯苯基)-1,3,4-恶二唑
• 英文名称: 2-amino-5-(2,3-dichlorophenyl)-1,3,4-oxadiazole
• 英文别名: 5-(2,3-Dichlorophenyl)-1,3,4-oxadiazol-2-amine
• CAS: 103518-99-6
• 化学式: C₈H₅Cl₂N₃O
• 分子量: 230.053
• InChiKey: DKEHNWRJMQVWKY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  64.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,3-二氯苯甲醛 在 sodium acetate 、 lithium perchlorate 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 2-氨基-5-(2,3-二氯苯基)-1,3,4-恶二唑
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and biological activity of 5-substituted-2-amino-1,3,4-oxadiazole derivatives

  摘要：

  电能可为合成提供多种益处，包括提高反应速率、增强产率和清洁化学过程。在乙腈中，通过在铂电极上进行控制电势电解，直接从缩氨基脲合成了5-取代的2-氨基-1,3,4-噁二唑。对这些化合物进行了抗菌和抗真菌活性筛选，检测对象包括金黄色葡萄球菌、肺炎克雷伯菌、沙门氏茎点霉和长喇孢菌。

  DOI：

  10.3906/kim-0908-177

文献信息

• Synthesis and biological activity of 5-substituted-2-amino-1,3,4-oxadiazole derivatives
  作者：SANJEEV KUMAR

  DOI：10.3906/kim-0908-177

  日期：——

  Electrical energy offers numerous benefits for performing synthesis, including increased reaction rates, enhanced yields, and cleaner chemistries. 5-Substituted-2-amino-1,3,4-oxadiazoles were synthesized directly from the semicarbazone at a platinum electrode under controlled potential electrolysis in an undivided cell assembly in acetonitrile. The compounds were screened for antibacterial and antifungal activity against Staphylococcus aureus, Klebsiella pneumoniae, Pellicularia salmonicolor, and Macrophomina phaseolina.

  电能可为合成提供多种益处，包括提高反应速率、增强产率和清洁化学过程。在乙腈中，通过在铂电极上进行控制电势电解，直接从缩氨基脲合成了5-取代的2-氨基-1,3,4-噁二唑。对这些化合物进行了抗菌和抗真菌活性筛选，检测对象包括金黄色葡萄球菌、肺炎克雷伯菌、沙门氏茎点霉和长喇孢菌。