β-furoin oxime | 21659-48-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 英文名称: β-furoin oxime
• 英文别名: β-Furoinoxim；(2E)-1,2-bis(furan-2-yl)-2-hydroxyiminoethanol
• CAS: 21659-48-3
• 化学式: C₁₀H₉NO₄
• 分子量: 207.186
• InChiKey: IBNMNXJQIJQANW-LUAWRHEFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  79.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  β-furoin oxime 在 manganese triacetate 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 1.0h， 以87%的产率得到2,2'-联糠醛
  参考文献：
  名称：

  三乙酸锰介导肟的羰基化合物再生

  摘要：

  描述了一种通过用三乙酸锰处理将肟直接转化为醛和酮的新方法。三乙酸锰可以用作有效和温和的氧化剂，以高产率从肟中再生羰基化合物。在反应条件下可以容忍许多官能团。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(97)01688-2
• 作为产物：
  描述：

  2,2'-联糠醛 在 氢氧化钾 、 盐酸羟胺 作用下， 生成 (+/-)-1,2-di-[2]furyl-2-hydroxy-ethanone-(Z)-oxime 、 β-furoin oxime
  参考文献：
  名称：

  Macnair, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1890, vol. 258, p. 224

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Macnair, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1890, vol. 258, p. 224
  作者：Macnair

  DOI：——

  日期：——
• Werner; Detscheff, Chemische Berichte, 1905, vol. 38, p. 71
  作者：Werner、Detscheff

  DOI：——

  日期：——
• Manganese triacetate mediated regeneration of carbonyl compounds from oximes
  作者：Ayhan S. Demir、Cihangir Tanyeli、Ertan Altinel

  DOI：10.1016/s0040-4039(97)01688-2

  日期：1997.10

  conversion of oximes into aldehydes and ketones by treatment with manganese triacetate is described. Manganese triacetate can be used for an effective and mild oxidizing agent for the regeneration of carbonyl compounds from oximes in good yield. Many functional groups are tolerated under the reaction conditions.

  描述了一种通过用三乙酸锰处理将肟直接转化为醛和酮的新方法。三乙酸锰可以用作有效和温和的氧化剂，以高产率从肟中再生羰基化合物。在反应条件下可以容忍许多官能团。