4,6-dichloro-5-nitro-2-((3,3,3-trifluoropropyl)thio)pyrimidine | 187668-44-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 4,6-dichloro-5-nitro-2-((3,3,3-trifluoropropyl)thio)pyrimidine
• 英文别名: 4,6-dichloro-5-nitro-2-(3,3,3-trifluoropropylthio)pyrimidine；4,6-Dichloro-2-[(3,3,3-trifluoropropyl)thio]-5-nitro-pyrimidine；4,6-dichloro-5-nitro-2-[(3,3,3-trifluoropropyl)thio]pyrimidine；4,6-dichloro-5-nitro-2-(3,3,3-trifluoropropylsulfanyl)pyrimidine
• CAS: 187668-44-6
• 化学式: C₇H₄Cl₂F₃N₃O₂S
• 分子量: 322.095
• InChiKey: OOXSPRVTTSGCQK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  363.9±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.70±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  96.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,6-dichloro-5-nitro-2-((3,3,3-trifluoropropyl)thio)pyrimidine 以quant的产率得到4,6-dichloro-5-amino-2-((3,3,3-trifluoropropyl)thio)pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  6-N-（2-（甲硫基）乙基）-2-（（3,3,3-三氟丙基）硫代）-9H-嘌呤及其制备方法和应用

  摘要：

  本发明涉及一种新的化合物6-N-（2-（甲硫基）乙基）-2-（（3,3,3-三氟丙基）硫代）-9H-嘌呤，还提供了该新化合物的制备方法，并针对现有合成领域中坎格雷洛合成方法的局限性，本发明提供了利用该新化合物作为中间体在合成坎格雷洛中的应用。以该化合物作为中间体合成坎格雷洛，该路线原料来源广泛，反应条件温和，后处理简单，环境友好，产物收率提高，为实验室和工业化生产提供了一种新的合成方法。

  公开号：

  CN105061431A
• 作为产物：
  描述：

  2-[(3,3,3-Trifluoropropyl)thio]-6-hydroxy-5-nitro-4(1H)-pyrimidinone 以92的产率得到4,6-dichloro-5-nitro-2-((3,3,3-trifluoropropyl)thio)pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  6-N-（2-（甲硫基）乙基）-2-（（3,3,3-三氟丙基）硫代）-9H-嘌呤及其制备方法和应用

  摘要：

  本发明涉及一种新的化合物6-N-（2-（甲硫基）乙基）-2-（（3,3,3-三氟丙基）硫代）-9H-嘌呤，还提供了该新化合物的制备方法，并针对现有合成领域中坎格雷洛合成方法的局限性，本发明提供了利用该新化合物作为中间体在合成坎格雷洛中的应用。以该化合物作为中间体合成坎格雷洛，该路线原料来源广泛，反应条件温和，后处理简单，环境友好，产物收率提高，为实验室和工业化生产提供了一种新的合成方法。

  公开号：

  CN105061431A

文献信息

• Triazolo(4,5-d)pyrimidine compounds
  申请人：Astrazeneca UK Limited

  公开号：US06525060B1

  公开（公告）日：2003-02-25

  Triazolo[4,5-d]pyrimidine compounds, their use as medicaments, compositions containing them and processes for their preparation. The compounds of the invention have the formula (I) as follows: wherein R, X and R1 through R3 are as defined in the specification.

  Triazolo[4,5-d]嘧啶化合物，它们作为药物的用途，含有它们的组合物以及它们的制备方法。本发明的化合物具有以下式(I)： 其中R、X和R1至R3如规范中所定义。
• 一种坎格雷洛中间体的制备方法
  申请人：上海勋和医药科技有限公司

  公开号：CN105481922B

  公开（公告）日：2020-06-16

  本发明的目的在于提供一种新的坎格雷洛中间体(式I)的制备方法，以解决现有技术中的缺陷。制备过程包括式II与氨进行封管反应，氨化得到式III；氨基化合物III在催化剂的作用下，与四乙酰基核糖IV偶联得到式V；硝基化合物V经过还原体系的作用，还原得到式VI；氨基化合物VI与原甲酸酯经环合反应得到式VII；式VII在碱的存在下，与2‑甲硫基乙胺(式VIII)偶联得到式IX；化合物IX在碱的存在下，脱除保护基得到坎格雷洛中间体式I。本发明采用的技术路线具有反应条件温和、收率高、原料来源广泛、环境友好等优点。
• 6-N-（2-（甲硫基）乙基）-2-（（3,3,3-三氟丙基）硫代）-9H-嘌呤及其制备方法和应用
  申请人：济南百诺医药科技开发有限公司

  公开号：CN105061431A

  公开（公告）日：2015-11-18

  本发明涉及一种新的化合物6-N-（2-（甲硫基）乙基）-2-（（3,3,3-三氟丙基）硫代）-9H-嘌呤，还提供了该新化合物的制备方法，并针对现有合成领域中坎格雷洛合成方法的局限性，本发明提供了利用该新化合物作为中间体在合成坎格雷洛中的应用。以该化合物作为中间体合成坎格雷洛，该路线原料来源广泛，反应条件温和，后处理简单，环境友好，产物收率提高，为实验室和工业化生产提供了一种新的合成方法。
• Novel compounds
  申请人：Hardern David

  公开号：US20070265282A1

  公开（公告）日：2007-11-15

  The invention provides new triazolo[4,5-d]pyrimidine compounds, their use as medicaments, compositions containing them and processes for their preparation.

  这项发明提供了新的三唑并[4,5-d]嘧啶化合物，它们的用途为药物、含有它们的组合物以及它们的制备过程。
• TRISUBSTITUTED TRIAZOLOPYRIMIDINES FOR USE IN PLATELET AGGREGATION INHIBITION
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：US20130109702A1

  公开（公告）日：2013-05-02

  The invention provides new triazolo[4,5-d]pyrimidine compounds, their use as medicaments, compositions containing them and processes for their preparation.

  本发明提供了新的三唑并[4,5-d]嘧啶化合物，它们的用途作为药物，包含它们的组合物以及其制备过程。