2-氨基-5-(氨基磺酰基)-4-氯-N-(邻甲苯基)苯甲酰胺 | 23380-54-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-氨基-5-(氨基磺酰基)-4-氯-N-(邻甲苯基)苯甲酰胺
• 英文名称: 2-Amino-4-chlor-5-sulfamyl-N-o-tolylbenzamid
• 英文别名: 2-amino-5-(aminosulfonyl)-4-chloro-N-(o-tolyl)benzamide；2-amino-4-chloro-N-(2-methylphenyl)-5-sulfamoylbenzamide
• CAS: 23380-54-3
• 化学式: C₁₄H₁₄ClN₃O₃S
• 分子量: 339.802
• InChiKey: YWXVGSRRJLYMHX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  289-292 °C (decomp)
• 密度：
  1.491±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  二甲基亚砜（微溶）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  124
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2935009090

文献信息

• Improved process for the preparation of 2-methyl-3-(o-tolyl)-7-chloro-1,2,3,4-tetrahydro-4-oxo-6-quinazolinesulfonamide
  申请人：PENNWALT CORPORATION

  公开号：EP0057763A1

  公开（公告）日：1982-08-18

  The present invention relates to an improved process for the preparation of 2-methyl-3-(o-tolyl)-7-chloro-1,2,3,4-tetrahydro-4-oxo-6-quinazolinesulfonamide by reacting the corresponding benzamide precursor with acetaldehyde or an acetal at an elevated temperature in the presence of ethanol or isopropanol and an acid having a negative pKa.

  本发明涉及一种制备 2-甲基-3-(邻甲苯基)-7-氯-1,2,3,4-四氢-4-氧代-6-喹唑啉磺酰胺的改进工艺，其方法是在乙醇或异丙醇和具有负 pKa 的酸存在下，在高温下使相应的苯甲酰胺前体与乙醛或缩醛反应。
• US3761480A
  申请人：——

  公开号：US3761480A

  公开（公告）日：1973-09-25