allyl ethyl-2-methylnaphthalene-1,3-dicarboxylate | 1280678-08-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: allyl ethyl-2-methylnaphthalene-1,3-dicarboxylate
• 英文别名: 3-O-ethyl 1-O-prop-2-enyl 2-methylnaphthalene-1,3-dicarboxylate
• CAS: 1280678-08-1
• 化学式: C₁₈H₁₈O₄
• 分子量: 298.339
• InChiKey: OKTKMKRMQNLOGP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  乙酰乙酸烯丙酯 、 2-乙酰基-3-(2-溴苯基)丙酸乙酯 在 2-吡啶甲酸 、 copper(l) iodide 、 caesium carbonate 作用下， 以 1-甲基吡咯烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以61%的产率得到allyl ethyl-2-methylnaphthalene-1,3-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Cu(I)-Catalyzed Domino Reactions: Efficient and Selective Synthesis of 4H-Chromenes and Naphthalenes

  摘要：

  Depending on the ratio of the substrates and the reaction conditions, the Cu(I)-catalyzed domino reaction between bromobenzyl bromides and beta-ketoesters exclusively yields either 4H-chromenes or naphthalenes.

  DOI：

  10.1021/ol200347g

文献信息

• Cu(I)-Catalyzed Domino Reactions: Efficient and Selective Synthesis of 4<i>H</i>-Chromenes and Naphthalenes
  作者：Chandi C. Malakar、Dietmar Schmidt、Jürgen Conrad、Uwe Beifuss

  DOI：10.1021/ol200347g

  日期：2011.4.15

  Depending on the ratio of the substrates and the reaction conditions, the Cu(I)-catalyzed domino reaction between bromobenzyl bromides and beta-ketoesters exclusively yields either 4H-chromenes or naphthalenes.