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10-methyl-6-propylindolo[1,2-c]quinazoline | 1430808-97-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
10-methyl-6-propylindolo[1,2-c]quinazoline
英文别名
10-Methyl-6-propylindolo[1,2-c]quinazoline
10-methyl-6-propylindolo[1,2-c]quinazoline化学式
CAS
1430808-97-1
化学式
C19H18N2
mdl
——
分子量
274.365
InChiKey
GDMQHWQCNGWOBH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.1
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.21
  • 拓扑面积:
    17.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    DL-正缬氨酸 、 2-(2-bromophenyl)-5-methyl-1H-indole 在 copper(l) iodidepotassium carbonate氧气 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 90.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下, 反应 36.0h, 以75%的产率得到10-methyl-6-propylindolo[1,2-c]quinazoline
    参考文献:
    名称:
    一般和高效铜催化氧化有氧合成ñ -融合使用氨基酸作为氮源杂环†
    摘要:
    通过使用容易获得的α-氨基酸作为氮源,已经开发了用于合成N-稠合杂环的通用且有效的铜催化的需氧氧化方法。反应进行了N-芳基化,好氧氧化脱氢,分子内环化和C的解离甲酸。该方法应为构建N-稠合杂环提供通用和实用的策略。
    DOI:
    10.1039/c3ra41644e
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文献信息

  • Copper-Catalyzed Cascade Synthesis of 1<i>H</i>-Indolo[1,2-<i>c</i>]quinazoline Derivatives
    作者:Hao Zhang、Yibao Jin、Hongxia Liu、Yuyang Jiang、Hua Fu
    DOI:10.1002/ejoc.201200953
    日期:2012.12
    A simple, efficient and practical approach to 1H-indolo[1,2-c]quinazoline derivatives has been developed that uses inexpensive and readily-available catalyst and substrates. The method should provide a new strategy for N-fused heterocycles and will show wide application in organic chemistry and medicinal chemistry.
    已经开发了一种简单、有效和实用的 1H-吲哚[1,2-c] 喹唑啉衍生物方法,该方法使用廉价且易于获得的催化剂和底物。该方法将为N-稠合杂环提供一种新的策略,并将在有机化学和药物化学中显示出广泛的应用。
  • General and efficient copper-catalyzed aerobic oxidative synthesis of N-fused heterocycles using amino acids as the nitrogen source
    作者:Qing Liu、Haijun Yang、Yuyang Jiang、Yufen Zhao、Hua Fu
    DOI:10.1039/c3ra41644e
    日期:——
    efficient copper-catalyzed aerobic oxidative method for the synthesis of N-fused heterocycles has been developed by using readily available α-amino acids as the nitrogen source. The reactions underwent N-arylation, aerobic oxidative dehydrogenation, intramolecular cyclization and dissociation of formic acid. This method should provide a general and practical strategy for the construction of N-fused
    通过使用容易获得的α-氨基酸作为氮源,已经开发了用于合成N-稠合杂环的通用且有效的铜催化的需氧氧化方法。反应进行了N-芳基化,好氧氧化脱氢,分子内环化和C的解离甲酸。该方法应为构建N-稠合杂环提供通用和实用的策略。
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