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1,8-bis-(4-[2,2';6',2'']terpyridin-4'-yl-benzyl)-1,4,8,11-tetraazacyclotetradecan-5,12-dione | 1013930-96-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
1,8-bis-(4-[2,2';6',2'']terpyridin-4'-yl-benzyl)-1,4,8,11-tetraazacyclotetradecan-5,12-dione
英文别名
1,8-bis(4-[2,2':6,2'']terpyridin-4'-yl-benzyl)-1,4,8,11-tetraazacyclotetradecan-5,12-dione;1,8-Bis[[4-(2,6-dipyridin-2-ylpyridin-4-yl)phenyl]methyl]-1,4,8,11-tetrazacyclotetradecane-5,12-dione;1,8-bis[[4-(2,6-dipyridin-2-ylpyridin-4-yl)phenyl]methyl]-1,4,8,11-tetrazacyclotetradecane-5,12-dione
1,8-bis-(4-[2,2';6',2'']terpyridin-4'-yl-benzyl)-1,4,8,11-tetraazacyclotetradecan-5,12-dione化学式
CAS
1013930-96-5
化学式
C54H50N10O2
mdl
——
分子量
871.057
InChiKey
LCILIWKOJIOZQG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.2
  • 重原子数:
    66
  • 可旋转键数:
    10
  • 环数:
    9.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.19
  • 拓扑面积:
    142
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    10

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1,8-bis-(4-[2,2';6',2'']terpyridin-4'-yl-benzyl)-1,4,8,11-tetraazacyclotetradecan-5,12-dione 、 copper(II) bis(trifluoromethanesulfonate) 以 甲醇 为溶剂, 生成 Cu(2+)*N4C10H18O2(CH2C6H4C5H2N(C5H4N)2)2*2SO3CF3(1-)=(Cu(N4C10H18O2(CH2C6H4C5H2N(C5H4N)2)2))(SO3CF3)2
    参考文献:
    名称:
    Acid–Base-Driven Interconversion between a Mononuclear Complex and Supramolecular Coordination Polymers in a Terpyridine-Functionalized Dioxocyclam Ligand
    摘要:
    A polytopic cyclam-bis-terpyridine ligand has been used to accomplish an acid-base-triggered formation of either a mononuclear neutral complex or metallopolymers with Cu2+ ions. A controlled interconversion between these two forms was achieved through the reversible displacement of a Cu2+ cation from the macrocycle to the terpyridine units.
    DOI:
    10.1021/ic701584e
  • 作为产物:
    描述:
    4'-[4-(溴甲基)苯基]-2,2':6',2''-三联吡啶1,4,8,11-四氮杂环十四烷-5,12-二酮potassium carbonate 作用下, 以 甲醇二氯甲烷乙腈 为溶剂, 以49%的产率得到1,8-bis-(4-[2,2';6',2'']terpyridin-4'-yl-benzyl)-1,4,8,11-tetraazacyclotetradecan-5,12-dione
    参考文献:
    名称:
    基于双联吡啶官能化的二氧杂环丁烷配体的可溶性杂金属配位聚合物
    摘要:
    使用多标双(叔吡啶)二氧杂环丁烷配体1 H 2,通过两步程序制备了包含过渡金属阳离子(Cu 2 +,Fe 2 +,Co 2+和Ni 2+离子)的可溶性均金属和杂金属配位聚合物。(二氧杂环丁烷= 1,4,8,11-四氮杂环十四烷-5,7-二酮)。这些超分子系统包含两种不同的金属络合物,金属阳离子既位于两个三联吡啶单元之间,又位于大环骨架中。通过循环伏安法,质谱法,粘度测定法和紫外可见吸收和电子顺磁共振(EPR)光谱学研究了这些可溶性结构的表征。我们的结果清楚地表明了组织良好的杂金属聚合物的形成,其中两种不同的金属离子在自组装结构中交替出现。这些研究进一步揭示了将均金属铜(II)聚合物转变为双核络合物的原始酸控制分解过程。
    DOI:
    10.1021/ic901832q
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文献信息

  • Soluble Heterometallic Coordination Polymers Based on a Bis-terpyridine-Functionalized Dioxocyclam Ligand
    作者:Aurélien Gasnier、Jean-Michel Barbe、Christophe Bucher、Carole Duboc、Jean-Claude Moutet、Eric Saint-Aman、Pierre Terech、Guy Royal
    DOI:10.1021/ic901832q
    日期:2010.3.15
    and UV−vis absorption and electron paramagnetic resonance (EPR) spectroscopies. Our results clearly indicate the formation of well-organized heterometallic polymers in which two different metal ions alternate in the self-assembled structure. These investigations furthermore brought to light an original acid-controlled disassembling process of the homometallic copper(II) polymer into dinuclear complexes
    使用多标双(叔吡啶)二氧杂环丁烷配体1 H 2,通过两步程序制备了包含过渡金属阳离子(Cu 2 +,Fe 2 +,Co 2+和Ni 2+离子)的可溶性均金属和杂金属配位聚合物。(二氧杂环丁烷= 1,4,8,11-四氮杂环十四烷-5,7-二酮)。这些超分子系统包含两种不同的金属络合物,金属阳离子既位于两个三联吡啶单元之间,又位于大环骨架中。通过循环伏安法,质谱法,粘度测定法和紫外可见吸收和电子顺磁共振(EPR)光谱学研究了这些可溶性结构的表征。我们的结果清楚地表明了组织良好的杂金属聚合物的形成,其中两种不同的金属离子在自组装结构中交替出现。这些研究进一步揭示了将均金属铜(II)聚合物转变为双核络合物的原始酸控制分解过程。
  • Acid–Base-Driven Interconversion between a Mononuclear Complex and Supramolecular Coordination Polymers in a Terpyridine-Functionalized Dioxocyclam Ligand
    作者:Aurélien Gasnier、Jean-Michel Barbe、Christophe Bucher、Franck Denat、Jean-Claude Moutet、Eric Saint-Aman、Pierre Terech、Guy Royal
    DOI:10.1021/ic701584e
    日期:2008.3.1
    A polytopic cyclam-bis-terpyridine ligand has been used to accomplish an acid-base-triggered formation of either a mononuclear neutral complex or metallopolymers with Cu2+ ions. A controlled interconversion between these two forms was achieved through the reversible displacement of a Cu2+ cation from the macrocycle to the terpyridine units.
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